Liste der Liganden-Abkürzungen

Auf dieser Seite werden allgemein gebräuchliche Abkürzungen für Liganden in der Chemie zusammengestellt. Als Ligand wird hier allgemein eine Gruppe von Atomen oder einzelne Atomen verstanden, die an ein zentrales Teilchen koordiniert sind. Die Abkürzungen werden im Allgemeinen in die Strukturformel mit einbezogen.

Auch Aminosäuren können als Liganden koordinieren. Diese können mit dem Dreibuchstabencode bezeichnet werden.

Abkürzung	Name	maximale Zähnigkeit (κ)	maximale Haptizität (η)	Ladung	Struktur
<chem>acac</chem>	Acetylacetonat	2		−1	Datei:Acetylaceton - Acetylacetone.svg
<chem>acn</chem>	Acetonitril	1		0	Datei:Acetonitrile-2D.png
<chem>acr</chem>	Acridin				Datei:Acridin.svg
<chem>AcO</chem>	Acetat	1		−1	Datei:Acetat-Ion.svg
<chem>AEEA</chem>	2-(2-Aminoethylamino)ethanol	3		0	Datei:N-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine.svg
<chem>ampy</chem>	2-Picolylamin	2		0	Datei:2-aminomethylpyridine.svg
<chem>4-apy</chem>	4-Aminopyridin (Fampridin)				Datei:4-aminopyridine.svg
<chem>aq</chem>	Wasser	1		0	Datei:H2O.svg
<chem>bi</chem>	Biuret				Datei:Biuret struct.svg
<chem>BICHEP</chem>	2,2′-bis(diphenylphosphino)-6,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl				Datei:BICHEP.svg
<chem>BINAP</chem>	2,2'-Binaphthyldiphenyldiphosphin	2		0	Datei:BINAP Enantiomers Structural Formulae V.1.svg
<chem>Binaphan</chem>	1,2-Bis[4,5-dihydro-3H-binaphtho[1,2-c:2′,1′-e]phosphepino]benzen
<chem>f}\text{-}\ce{Binaphan</chem>	1,1′-Bis{4,5-dihydro-3H-dinaphtho[1,2-c: 2′,1′-e]phosphepino}ferrocen
<chem>Binapin</chem>	4,4′-Di-tert-butyl-4,4′,5,5′-tetrahydro-3,3′-bis-3H-dinaphtho[2,1-c:1′,2′-e]phosphepin
<chem>BINEPIN</chem>	4,5-Dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c;1′,2′-e]phosphepin
<chem>BINOL</chem>	1,1′-Bi-2-naphthol	2		−2	Datei:(R)- and (S)-BINOL.svg
<chem>Bipy}\text{-}\ce{tb</chem>	5,5'-Bis-tert-butyl-bipyridin	2		0	Datei:Bipy*.svg
<chem>bipy^\ast</chem>	5,5'-Bis-tert-butyl-bipyridin	2		0
<chem>BMPP</chem>	Benzylmethylphenylphosphin	1		0
<chem>Bopa}\text{-}\ce{ip</chem>	Bis(2-((S)-4-iso-propyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amin
<chem>Bopa}\text{-}\ce{tb</chem>	Bis(2-((S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amin
<chem>BOX</chem>	Bis(oxazolin)-Liganden	2		0	Datei:BOX and PyBOX.svg
<chem>BPE</chem>	1,2-Bis(2,5-diethylphospholano)ethan	2		0
<chem>BPPM</chem>	Butoxycarbonyl-4-diphenylphosphino-2-diphenylphosphinomethyl-pyrrolidin				Datei:BPPM-Ligand Structure.svg
<chem>bpy</chem>	2,2′-Bipyridin	2		0	Datei:2,2'-Bipyridine.svg
<chem>bipy</chem>	2,2′-Bipyridin	2		0	Datei:2,2'-Bipyridine.svg
<chem>CAMP</chem>	Cyclohexyl-o-anisylmethylphosphin	1		0
<chem>Chiraphos</chem>	Bis(diphenylphosphino)butan	2		0	Datei:Chiraphos.svg
<chem>CHT</chem>	Tropylium (Cycloheptatrienyl)	1	7	+1	Datei:Tropylium.svg
<chem>cit</chem>	Citrat	3		−3	Datei:Citrat-Ion.svg
<chem>COD</chem>	1,5-Cyclooctadien	2	4	0	Datei:M(cod)2.png
<chem>coe</chem>	Cycloocten	1	2	0	Datei:Cyclooctene.svg
<chem>COT</chem>	Cyclooctatetraen	2	4	0	Datei:All-Z-Cyclooctatetraene 3D skeletal formula.svg
<chem>COT^{2-}</chem>	Cyclooctatetraen	1	8	−2	Datei:Cyclooctatetraenide.svg
<chem>Cp</chem>	Cyclopentadienyl	1	5	−1	Datei:Cyclopentadienyl-Anion.svg
<chem>Cp^\ast</chem>	Pentamethylcyclopentadienyl	1	5	−1	Datei:Pentamethylcyclopentadienyl-cation-2D-skeletal-A.png
<chem>daa</chem>	Diacetonalkohol	1		0	Datei:4-hydroxy-4-methylpentan-2-one 200.svg
<chem>DABCO</chem>	1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan	1		0	Datei:DABCO is.svg
<chem>dad</chem>	Diacetyldioxim				Datei:(2E,3E)-biacetyl dioxime 200.svg
<chem>dba</chem>	Dibenzylidenaceton	2	4	0	Datei:(1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one 200.svg
<chem>dbm</chem>	Dibenzoylmethan	2		−1	Datei:Dibenzoylmethane.svg
<chem>DEAD</chem>	Diethylazodicarboxylat				Datei:DEAD.svg
<chem>depc</chem>	Diethyl-2,6-pyridindicarboxylat
<chem>dhmp</chem>	Dihydroxymethylpyridin
<chem>dien</chem>	Diethylentriamin	3		0	Datei:N1-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine 200.svg
<chem>DIOP</chem>	O-Isopropyliden-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butan	2		0	Datei:(S,S)-DIOP.svg
<chem>DIPAMP</chem>	(1R,2R)-Bis[(2-methoxyphenyl)phenylphosphino]ethan	2		0	Datei:Meso-DIPAMP Structural Formulae V.1.svg
<chem>Diphos</chem>	1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan	2		0	Datei:DPPE structure.svg
<chem>dipic</chem>	Dipicolinsäure	5	3	−2	Datei:Dipicolinic acid.svg
<chem>DMAP</chem>	4-Dimethylaminopyridin	1		0	Datei:4-Dimethylaminopyridin.svg
<chem>dmdp</chem>	Dimethyl-2,6-pyridindicarboxylat (Dimethyldipicolinat)
<chem>dmf</chem>	Dimethylformamid	1		0	Datei:Dimethylformamide-2D-skeletal.svg
<chem>dmg</chem>	Dimethylglyoxim	2		−1	Datei:Dimethylglyoxim.svg
<chem>DOTA</chem>	1,4,7,10-Tetraazacyclododecan-1,4,7,10-tetraessigsäure	8		−4	Datei:DOTA.svg
<chem>dmpe</chem>	1,2-Bis[dimethylphosphino]ethan	2		0	Datei:Dmpe.svg
<chem>dmp</chem>	Neocuproin (2,9-Dimethyl-1,10-phenanthrolin)	2		0	Datei:Neocuproin.svg
<chem>DMSO</chem>	Dimethylsulfoxid	1		0	Datei:Dimethylsulfoxid.svg
<chem>DPEN</chem>	(R,R)- & (S,S)-1,2-Diphenylethylene-1,2-diamin
<chem>dpm</chem>	Dipivaloylmethan
<chem>dppe</chem>	1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan	2		0	Datei:DPPE structure.svg
<chem>dppm</chem>	Bis(diphenylphosphino)methan	2		0	Datei:Dppm.svg
<chem>dppp</chem>	1,3-Bis(diphenylphosphino)propan	2		0	Datei:Dppp.svg
<chem>DTPA</chem>	Diethylentriamin-Pentaacetat	8		−5	Datei:Diethylentriaminpentaessigsäure.svg
<chem>DuPHOS</chem>	Bis(2,5-dimethylphospholano)benzol	2		0
<chem>EDTA</chem>	Ethylendiamintetraacetat	6		−4	Datei:Metal-EDTA.svg
<chem>EGTA</chem>	Ethylen-bis(oxyethylennitrilo)-tetraacetat
<chem>en</chem>	Ethylendiamin	2		0	Datei:Ethane-1,2-diamine 200.svg
<chem>esp</chem>	α,α,α′,α′-tetramethyl-1,3-benzenedipropionate (benannt nach Christine G. Espino)<ref>J. Du Bois et al. J. Am. Chem. Soc. 2004,126, 47, doi:10.1021/ja0446294.</ref>
<chem>hfac</chem>	Hexafluoracetylaceton	2		−1	Datei:Hexafluoroacetylaceton.svg
<chem>ida</chem>	Iminodiessigsäure	3		−2	Datei:2,2'-azanediyldiacetic acid 200.svg
<chem>L</chem>	Ligand
<chem>MandyPhos</chem>	2,2′-Bis[(N,N-dimethylamino)(phenyl)methyl]-1,1′-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocen
<chem>MIDA</chem>	N-Methyliminodiessigsäure				Datei:N-Methyliminodiessigsäure Struktur.svg
<chem>MonoPhos</chem>	(3,5-Dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a′]dinapthalen-4-yl)dimethylamin
<chem>MPPP</chem>	Methylphenyl-n-propylphosphin
<chem>NacNac</chem>	1,3-Diketiminat	2		−1	Datei:Chem structure of Hnacnac.png
<chem>NBD</chem>	Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienyl	2	4	0	Datei:2,5-norbornadiene 200.svg
<chem>nor</chem>	Bicyclo[2.2.1]hept-1-yl
<chem>NorPhos</chem>	2,3-Bis(diphenylphosphino)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en
<chem>NHC</chem>	N-Heterocyclische Carbene				Datei:NHC is.svg
<chem>NTA</chem>	Nitrilotriessigsäure	4		−3	Datei:Calcium complex of NTA trianion.svg
<chem>OAc</chem>	Acetat	1		−1	Datei:Acetat-Ion.svg
<chem>O}t\ce{Bu</chem>	tert-Butylat	1		−1	Datei:Tert-butyl-alcohol-2D-skeletal.svg
<chem>OEt</chem>	Ethanolat	1		−1	Datei:Ethanolat-Ion.svg
<chem>OMe</chem>	Methanolat	1		−1	Datei:Methanolat-Ion.svg
<chem>ox</chem>	Oxalat	2		−2	Datei:Oxalate-ion-2D-skeletal.png
<chem>oxin</chem>	8-Hydroxychinolin	2		0	Datei:8-Hydroxychinolin.svg
<chem>PAMP</chem>	Phenyl o-anisylmethylphosphin
<chem>PCy3</chem>	Tricyclohexylphosphan	1		0	Datei:Tricyclohexylphosphine-2D-skeletal.png
<chem>pc</chem>	Phthalocyanin	4		−2	Datei:Phthalocyanine 200.svg
<chem>phen</chem>	Phenanthrolin	2		0	Datei:1,10-phenanthroline 200.svg
<chem>pic</chem>	Picolylamin
<chem>Pip</chem>	Piperidin	1		0	Datei:Piperidin.svg
<chem>pipz</chem>	Piperazin				Datei:Piperazine Structural Formula V1.svg
<chem>por</chem>	Porphin				Datei:Porphyrin.svg
<chem>PPh3</chem>	Triphenylphosphan	1		0	Datei:Triphenylphosphine.svg
<chem>ppy</chem>	2-Phenylpyridin	1		0
<chem>ptc</chem>	Collidinsäure (2,4,6-Pyridintricarbonsäure)				Datei:Trimesitinsäure Strukturformel V1.svg
ptz	1-Propyl-1H-tetrazol
<chem>Py</chem>	Pyridyl	1		0	Datei:Pyridin.svg
<chem>PyBOX</chem>	Bis(oxazolin)-Liganden	3		0	Datei:BOX and PyBOX.svg
<chem>pyz</chem>	Pyrazin	1		0	Datei:Pyrazin.svg
<chem>quin</chem>	Quinolin-8-olato
<chem>salen</chem>	Bis(salicyliden)ethylendiaminat	4		−2	Datei:Salen structure.svg
<chem>Sol</chem>	Lösungsmittel (Solvent)
<chem>tacn</chem>	1,4,7-Triazacyclononan
<chem>TADDOL</chem>	α,α,α´,α´-Tetraaryl-1,3-dioxolan-4,5-dimethanol	2		−2	Datei:TADDOL Enantiomers Formulae V.1.svg
<chem>tart</chem>	Tartrat	4		−2	Datei:Tartaric acid.svg
<chem>tata</chem>	2,4,6-Triamino-1,3,5-triamin				Datei:Structural formula of melamine.svg
<chem>ted</chem>	Ethylendiaminotriacetat	5		−3
<chem>terpy</chem>	Terpyridin	3		0	Datei:Terpyridine.svg
<chem>TETA</chem>	Triethylentetramin	4		0	Datei:N1,N1'-(ethane-1,2-diyl)bis(ethane-1,2-diamine) 200.svg
<chem>Tf</chem>	Triflat	1		−1	Datei:Trifluoromesylate Anion.svg
<chem>TMED</chem>	Tetramethylethylendiamin	2		0	Datei:Tmeda is.svg
<chem>TMEDA</chem>	Tetramethylethylendiamin	2		0	Datei:Tmeda is.svg
<chem>Tp</chem>	Tris(pyrazolyl)borat	3		−1	Datei:Tris(pyrazol)borat.svg
<chem>TPP</chem>	Tetraphenylporphyrin	4		−2	Datei:TPhP.svg
<chem>TPPTS</chem>	Triphenylphosphantrisulfonat
<chem>TREN</chem>	Tris(2-aminoethyl)amin	4		0
<chem>trien</chem>	Triethylentetramin	4		0	Datei:N1,N1'-(ethane-1,2-diyl)bis(ethane-1,2-diamine) 200.svg
<chem>TTHA</chem>	Triethylentetraminhexaessigsäure	10		−6	Datei:TTHA.svg
<chem>X</chem>, <chem>Y</chem>	Halogenid oder Pseudohalogenid

Siehe auch

• Liste der Abkürzungen in der organischen Chemie

Literatur

• Nomenclature of Inorganic Chemistry, IUPAC Recommendations 2005 ("Red Book"), Tabelle VII, Ligand abbreviations, S. 267. (PDF-Datei; 4,14 MB)

Einzelnachweise

<references />