Polyhydroxyalkanoate

Struktur von poly-(R)-3-hydroxybutyrat (P3HB), ein Polyhydroxyalkanoat

Polyhydroxyalkanoate (PHA) oder Polyhydroxyfettsäuren (PHF) sind natürlich vorkommende wasserunlösliche und lineare Biopolyester, die von vielen Bakterien als Reservestoffe für Kohlenstoff und Energie gebildet werden. Diese Biopolymere sind biologisch abbaubar und werden zur Herstellung von bio-basierten Kunststoffen verwendet.<ref name="Bhubalan" /> Als Mikroorganismen seien als Beispiele genannt: Cupriavidus necator (früher genannt Alcaligenes eutropha, Wautersia eutropha oder Ralstonia eutropha), Alcaligenes latus, Pseudomonas putida, Aeromonas hydrophila und Escherichia coli. Innerhalb der Familie können mehr als 150 verschiedene Monomere kombiniert werden, um Materialien mit extrem unterschiedlichen Eigenschaften zu erhalten.<ref name="DOI-2002" />

Sie können entweder thermoplastische oder elastomere, also dehnbare Materialien sein, wobei der Schmelzpunkt im Bereich von 40 bis 180 °C liegt. Die mechanischen Eigenschaften und die Biokompatibilität von PHA können auch durch Mischen, Modifizieren der Oberfläche oder Kombinieren von PHA mit anderen Polymeren, Enzymen und anorganischen Materialien verändert werden, wodurch ein breiteres Anwendungsspektrum ermöglicht wird.

Datei:Polyhydroxyalkanoates.png

Chemische Strukturen von P3HB, PHV und ihrem Copolymer PHBV

Struktur

Die einfachste und am häufigsten vorkommende Form der PHA ist das fermentativ synthetisierte Poly[(R)-3-hydroxybutyrat] (Polyhydroxybuttersäure, PHB oder Poly(3HB)). Dieses besteht aus 1.000 bis 30.000 Hydroxyfettsäureeinheiten. Neben 3-Hydroxybuttersäure sind rund 150 weitere Hydroxyfettsäuren als PHA-Bausteine bekannt.

PHA kann entweder als kurzkettiges (short-chain length PHA, scl–PHA) mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, als mittelkettiges (medium-chain length PHA, mcl–PHA) mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen oder als langkettiges (long-chain length PHA, lcl–PHA) mit 15 oder mehr Kohlenstoffatomen synthetisiert werden. Je nach Mikroorganismus und Kultivierungsbedingungen werden Homo- oder Copolyester mit unterschiedlichsten Hydroxycarbonsäuren erzeugt.

PHA-Typen

PHA-Monomere: Polyhydroxybutyrat, Polyhydroxyvalerat
PHA-Copolymere: P(4hb-Co-3hb), P(3hb-Co-3hv)
PHA-Terpolymere: P(3hb-Co-3hv-Co-4hb)

PHAs sind nach folgender Strukturformel aufgebaut:

Alkyl Verzweigung	Name	Abkürzung
R = H	Poly(3-hydroxypropionat)	(PHP)
R = CH₃ (Methyl)	Poly(3-hydroxybutyrat)	(PHB, P3HB)
R = CH₂CH₃ (Ethyl)	Poly(3-hydroxyvalerat)	(PHV)
R = Propyl	Poly(3-hydroxyhexanoat)	(PHHx)
R = Butyl	Poly(3-hydroxyheptanoat)	(PHH)
R = Pentyl	Poly(3-hydroxyoctanoat)	(PHO)
R = Hexyl	Poly(3-hydroxynonanoat)	(PHN)
R = Heptyl	Poly(3-hydroxydecanoat)	(PHD)
R = Octyl	Poly(3-hydroxyundecanoat)	(PHUD)
R = Nonyl	Poly(3-hydroxydodecanoat)	(PHDD)
R = Undecyl	Poly(3-hydroxytetradecanoat)	(PHTD)
R = Dodecyl	Poly(3-hydroxypentadecanoat)	(PHPD)
R = Tridecyl	Poly(3-hydroxyhexadecanoat)	(PHHxD)

Ein „-Co-“ wird verwendet, um das Copolymer anzuzeigen

	Copolymer-Name	Abkürzung
R_co = Methyl	Poly(3-hydroxypropionat-co-3-hydroxybutyrat)	(P3HP-3HB)
R_co = Methyl	Poly(3-hydroxypropionat-co-4-hydroxybutyrat)	(P3HP-4HB)
R = Methyl R_co = Methyl	Poly(3-hydroxybutyrat-co-4-hydroxybutyrat)	(P(3HB-4HB))
R = Methyl R_co = Propyl	Poly(3-hydroxybutyrat-co-3-hydroxyhexanoat)	(PHB-HHx), PHBH
	Poly(3-hydroxybutyrat-co-3-hydroxyvalerat)	(PHBV)
	Poly(3-hydroxybutyrat-co-3-hydroxyvalerat-co-3-hydroxyhexanoat)	(PHBV-HHx)
R = C₃–C₁₁	medium chain length PHA	(mcl-PHA)
R = C₁₂ und mehr	long chain length PHA	(lcl-PHA)

Struktur von Poly-(R)-3-hydroxybutyrat (P3HB)

Struktur von Poly-(R)-3-hydroxybutyrat (P3HB)
Struktur von Poly-3-hydroxyvalerat (PHV)

Struktur von Poly-3-hydroxyvalerat (PHV)
Struktur von Poly-4-hydroxybutyrat (P4HB)

Struktur von Poly-4-hydroxybutyrat (P4HB)

Biosynthese

PHAs werden im Stoffwechsel von Bakterienzellen als Speicherstoff synthetisiert.<ref name="Behera" />

Zur Herstellung von PHA wird eine Kultur eines Mikroorganismus in ein geeignetes Medium gegeben und mit geeigneten Nährstoffen gefüttert, so dass sie sich schnell vermehrt. Sobald die Population ein beträchtliches Niveau erreicht hat, wird die Nährstoffzusammensetzung geändert, um den Mikroorganismus zur Synthese von PHA zu zwingen. Die Biosynthese von PHA durch Mikroorganismen wird während der Fermentation meist durch bestimmte Mangelbedingungen (z. B. Mangel an den Makroelementen Phosphor, Stickstoff, Mangel an Spurenelementen oder Sauerstoffmangel) bei gleichzeitigem Überangebot an Kohlenstoffquellen ausgelöst. Geeignete Enzyme fördern die PHA-Bildung.

Bakterienstämme

Zur Synthese des kurzkettigen Poly(hydroxybutyrat) (PHB)-werden als produzierende Stämme Organismen wie Cupriavidus necator, früher bekannt als Ralstonia eutropha aus der Familie der Burkholderiaceae oder Bacillus sp. verwendet. Cupriavidus necator, gehört aufgrund seiner hohen PHB-Ertragskapazität zu den am besten untersuchten PHB-produzierenden Stämmen. In einer Reinkultur kann dieser Stamm durch Verzehr eines breiten Spektrums an Kohlenstoffquellen intrazelluläre PHB Reserven von bis zu 80 % seines Zelltrockengewichts (CDW) ansammeln. Typischerweise liegt das Molekulargewicht des von Wildtyp-Bakterien produzierten PHB zwischen 1,0 × 10<math>^4</math> und 3,0 × 10<math>^6</math> bei einem Polydispersitätsindex von etwa 2,0.

Unter Verwendung des Wildtyp-Stamms Ralstonia eutropha H16 wurde ein CDW von 118-126 g/l und ein hoher PHB-Gehalt von 72–76 % (w/w) festgestellt.

Aus verschiedenen Bakterienstämmen und mit unterschiedlichen Kohlenstoffsubstraten der Mikroorganismen können unterschiedliche Monomere hergestellt werden. Der Stamm Pseudomonas sp. produziert im wesentlich mittelkettige in mcl-PHA.

Kohlenstoff-Rohstoffquellen

PHAs können über verschiedene Wege unter Verwendung unterschiedlicher Kohlenstoffquellen synthetisiert werden:

Die Substrate für die biosynthetisierende PHAs sind in der Regel auf kleine Moleküle beschränkt, da Bakterien dicke, starre Zellwände als Membranen haben. Große polymere Moleküle können nicht in die Zelle transportiert werden, und für den Einsatz der polymeren Moleküle ist eine extrazelluläre Transformation entweder durch den Mikroorganismus oder durch einen chemischen Prozess erforderlich.

Als Nährstoffe kommen einfache pflanzliche oder tierische Zucker wie Glucose, Fructose, Maniokstärke-Nebenprodukt, Lactose, kurzkettige Säuren und Alkohole wie Milchsäure, Essigsäure, 1,4-Butandiol, γ-Butyrolacton, 4-Hydroxybutansäure als auch Öle und Fette wie Olivenöl, Maisöl, Palmöl, Schmalz, Talg, Abfallöle in Frage.<ref name="Priyardarshi" />

Die Biomassen als Kohlenstoffquellen müssen vorbehandelt werden, um die entsprechenden Monomereinheiten für die Bakterienaufnahme zu erhöhen. Melasse enthält beispielsweise hohe Mengen an Saccharose, die zuerst in ihre Monomer-Bausteine Glucose und Fructose hydrolysiert werden muss. Bei der hydrothermalen Säurevorbehandlung von Melasse wurde ein Anstieg des Glucose- und Fructosegehalts um 15 % beobachtet.

Der Kohlenwasserstoff-Stoffwechsel von Triacylglycerol (Abfallfette und Öle) ist begrenzter, kann aber von Pseudomonas-Bakterienarten durchgeführt werden. Aus dem gleichen Substrat können verschiedene Bakterien PHAs mit einer anderen Zusammensetzung synthetisiert werden.

PHA-Synthasen

Die PHA-Synthese wird durch PHA-Synthasen, das sind Schlüsselenzyme und Co-Enzyme der Bakterien aktiviert.

Ein Schlüsselenzym für die PHA-Bildung sind die PHA-Synthasen. Eine Liste mit Enzymen, die in den PHA-Biosynthese-Pfad involviert sind, ist bei Tan et al. und Behera zusammengestellt.<ref name="Behera" /><ref name="Stubbe" /><ref name="Research" />

PHA-Polymere

PHA-Homopolymere

Bei strukturell unverwandten Reinsubstraten, wie Zuckern, entsteht bei den meisten Organismen das Homopolymer Polyhydroxybutyrat. Bei strukturell verwandten Substraten, wie Fettsäuren, entstehen bei geradzahligen C-Atomen ebenfalls nur Hydroxybutyrat, ein Homopolymer wird gebildet. Aus ungeradzahligen C-Atomen können viele Organismen jedoch sowohl Hydroxybutyrat als auch Hydroxyvalerat bilden, ein Copolymer wird gebildet.

PHA-Copolymere

Gibt man zu den Hauptsubstraten noch Co-Substrate wie zum Beispiel Valeriansäure, Hexansäure oder Glycerin hinzu, werden von den Mikroorganismen Co-Polyester mit unterschiedlichen Hydroxycarbonsäuren erzeugt.

Gemischte Biopolymere können als Copolymer durch die Wahl des Stammes und dem Verhältniss der Subtrate maßgeschneidert werden.

Kahar et al. berichteten über eine hochertragreiche PHA-Produktion unter Verwendung des rekombinanten Stamms PHB 4/pJRDEE32d13 (ein PHA-negativer Mutant mit dem PHA-Synthase-Gen phaC Ac von Aeromonas caviae), der 5 Mol-% (R)-3-Hydroxyhexanoat, P(3HB-co-5 Mol-% 3HHx), ein DCW von 128-138 g/l und einen hohen PHA-Gehalt von 71–74 % (w/w) enthält.<ref name="Boey" />

Übersicht über ausgewählte Stämme, Substrate und PHA-Polymere

Anbei einige ausgewählte Stämme an Mikroorganismen, die aus Substraten eine hohe PHA-Konzentration in der trockenen Zellmasse synthetisieren:

Gruppe Kohlenstoff-Quelle	Kohlenstoff-Quelle	Mikroorganismen-Stamm	PHA
Hydroxycarbonsäuren, kurzkettig	3-Hydroxybutansäure, 4-Hydroxybutansäure	Eutropha N9A, Wautersia eutropha, Cupriavidus necator und Alcaligenes	scl-PHA, P3HB mit 1.000 bis 30.000 Hydroxycarbonsäure Monomeren.
Hydroxycarbonsäuren	3-Hydroxybutansäure, 4-Hydroxybutansäure	Aeromonas hydrophila und Thiococcus pfennigii	PHA-Copolyester
Hydroxycarbonsäuren	Alkene, n-Alkane	Pseudomonas putida GPo1, Pseudomonas oleovorans	scl-mcl-PHA, mcl-PHA
Glycerin	Glycerin	Burkholderia cepacia	P3HB
Glycerin	Rohglycerin aus der Biodiesel-Produktion	Haloferax mediterranei	P3HB3HV
Polysaccharide	Glucose	CECT 4623, KCTC 2649, NCIMB 11599, Novosphingobium nitrogenifigens Y88, Ralstonia eutropha<ref name="Stubbe" /><ref name="Ralstonia" />	P3HB
Polysaccharide	Fructose + Glucose	Azohydromonas lata, Alcaligenes latus, Cupriavidus necator H16, (früher Hydrogenomonas eutropha H16), (früher Alcaligenes eutrophus H16), (früher Ralstonia eutropha H16), (früher Wautersia eutropha H16), Burkholderia cepacia, Pseudomonas multivorans, Pseudomonas cepacia	P3HB
Polysaccharide	Glucose + Valeriansäure	Caldimonas taiwanensis	PHBV (49 % B–51 % V)
Polysaccharide	Glucose + Laurinsäure	Aeromonas hydrophila, Aeromonas caviae, Rhodospirillium rubrum, Rhodocyclus gelatinosus, Sinorhizobium fredil	P(3HB-co-3HHx), P(3HB-co-3HO), scl-mcl-Copolymers
Polysaccharide	Glucose + mittelkettige Fettsäuren	Aeromonas hydrophila, Cupriavidus necator, Hydrogenomonas eutropha, (früher Alcaligenes eutrophus), (früher Ralstonia eutropha) und (früher Wautersia eutropha), Caldimonas taiwanensis	P3HB-co-3HHx, P3HB-co-3HV
Polysaccharide	Saccharose	Azohydromonas lata, (früher Alcaligenes latus),	P3HB
Polysaccharide	Xylane	Co-culture of Saccharophagus degradans und Bacillus cerues, Burkholderia cepacia, Pseudomonas multivorans und Pseudomonas cepacia	P3HB
Zucker-Melasse	Zuckerrüben-Melasse	Haloferax mediterranei DSM 1411	PHBV (86–14)
Zucker-Melasse	Zuckerrüben-Melasse	Alicaligenes latus, Ralstonia eutropha, Haloferax meduterranel, Azotobacter vinelundi	P3HB, P(3HB-3HV), P(3HB-4HB)
Zucker-Melasse	Zuckerrohr-Melasse + Fructose, Glucose, Saccharose, Glycerin	Pseudomonas aeruginosa NCIM 2948	P3HB
Zucker-Melasse	Malz-Zucker-Abfall	Azohydromonas australica, (früher Alcaligenes latus), Azotobacter vinelandii	P3HB
Polysaccharide-Stärke	Hydrolysierte Kartoffelstärke	Halomonas boliviensis LC1	P3HB
Polysaccharide-Stärke	Hydrolisierte Kartoffelstärke + Valeriansäure, Hydrolisierte Weizenstärke + Valeriansäure	Caldimonas taiwanensis	PHBV (80–10)
Polysaccharide-Stärke	Hydrolysierte Maniokstärke (Cassava) + Valeriansäure, Maisstärke + Valeriansäure	Caldimonas taiwanensis,	PHBV (87–13)
Fette und Öle	Pflanzenöle	Ralstonia eutropha	P3HB
Fette und Öle	Olivenöl, Maisöl, Palmöl, Ölsäure	Cupriavidus necator H16, (früher Hydrogenomonas eutropha H16), (früher Alcaligenes eutrophus H16), (früher Ralstonia eutropha H16), Wautersia eutropha H16	P3HB
Fette und Öle	Olivenöl	Aeromonas hydrophilia, Aeromonas caviae	mcl-PHA, P3HB-3HHX
Fette und Öle	Abwasser der Olivenölmühlen	Haloferax mediterranei DSM 1411	PHBV (94-6)
Fette und Öle	Palmkernöl, Rohes Palmöl, Fettsäuren aus Palmöl und Palmkernöl	Cupriavidus necator	mcl-PHA
Fette und Öle	Sojabohnenöl	Pseudomonas stutzeri	mcl-PHA
Fette und Öle	Erdnussöl, Rizinusöl, Senföl, Sesamöl	Comamonas testosteroni	P3HB
Fette und Öle	Senföl	Pseudomonas aeruginosa	PHA
Fette und Öle	Kokosöl, Talgöl	Pseudomonas saccharophilia	mcl-PHA
Fette und Öle	Talg-basierter Biodiesel	Pseudomonas citronellolis, Pseudomonas oleovorans, Pseudomonas stutzeri	mcl-PHA, P3HHX, P3HO
Fette und Öle	Bratöl-Abfall	Ralstonia eutropha	P3HB, P(3HB-3HV)
Lactose, Milchzucker	Molke	Escherichia coli harbouring A. latus genes	P3HB
Lactose, Milchzucker	hydrolisierte Molke	Haloferax mediterranei	P3HB3HV
Lactose, Milchzucker	Lactose + Saccharose	Hydrogenophaga pseudoflava ATCC 33668, DSM 1034	P3HB3HV
Alkohole	Methanol	Methylobacterium extorquens, Methylobacterium organophilum	P3HB
Fettsäuren	Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure	Burkholderia sp. USM JCM 15050<ref name="Burkholderia" />	P3HB
Fettsäuren	Pelargonsäure	Pseudomonas putida KT2440	mcl-PHA
Fettsäuren in Algen	Agarose	Co-culture of Saccharophagus degradans und Bacillus cerues	P3HB
Fettsäuren in Algen	Alge Corallina mediterranea	Halomonas pacifica ASL 10, Halomonas salifodiane ASL11	PHA-Nanopartikel
Cellulose	Hemicellulose Hydrolysat	Burkholderi cepacia ATCC 17759	P3HB
Cellulose	Cellulose-Sigmacell	Saccharophagus degradans	P3HB
Cellulose	α-Cellulose	Saccharophagus degradans	P3HB
Cellulose	Silage	Haloferax mediterranei DSM 1411	PHBV (85–15)
gasförmige Kohlenwasserstoffe	Methan	Methylotroph spp. Hefe	P3HB
gasförmige Kohlenwasserstoffe	Kohlendioxid, CO₂	Cupriavidus necator H16, (früher Hydrogenomonas eutropha H16), (früher Alcaligenes eutrophus H16), (früher Ralstonia eutropha H16), (früher Wautersia eutropha H16)	P3HB
flüssige Kohlenwasserstoffe	n-Octan	Pseudomonas oleovorans, Pseudomonas citronellolis	mcl-PHA, P3HHx, P3HO, P3HD
flüssige Kohlenwasserstoffe	Benzol, Ethylbenzol, Toluol, Styrol, p-Xylol	Pseudomonas fluva TY16, Pseudomonas putida F1, Pseudomonas putida CA-3	mcl-PHA
Nukleinbasen, Nukleinsäuren	Adenin, Purine	Blastobotrys adeninivorans	PHA
Nährstoffe	Nährstoffe in Salzseen mit hoher Salzkonzentration	Methylaspartatzyklus	PHA

Die zitierten Literaturwerke enthalten umfangreiche Tabellen mit: Mikroorganismen-Stämmen, Kohlenstoff-Quellen, Art der gebildeten PHAs, Trockenmasse der Bakterien, PHA in der Fermentationslösung, PHA-Anteil an der trockenen Zellmasse und Ausbeute an PHA bezogen auf die Substratmenge. Die vollständigen Tabellen in den Artikeln können über den DOI als Volltext heruntergeladen werden.<ref name="Priyardarshi" /><ref name="Research" /><ref name="Ralstonia" /><ref name="Burkholderia" /><ref name="Andersen" /><ref name="Guozhan" /><ref name="Bugnicourt" /><ref name="Kiewisz" /><ref name="Koller" /><ref name="Kourmentza" /><ref name="Microbial" /><ref name="Fady" />

PHA aus ölbasierten Kunststoffabfällen

Die Firma P4SB erforscht die Biotransformation von nicht biologisch abbaubaren, ölbasierten Kunststoffabfällen (z. B. Polyethylenterephthalat und Polyurethan) unter Verwendung der Bakterien Pseudomonas putida zu biologisch abbaubarem Polyhydroxyalkanoat (PHA).<ref name="P4SB" />

Eine Übersicht über die Umwandlung von Abfallströmen als auch von petrochemischem Plastikabfall als Kohlenstoffquelle in Biopolymere PHA beschreiben Khatami und Kollegen.<ref name="Khatami" />

Analytik

Eine Vielzahl von Methoden wurden zur Charakterisierung des PHA Gehaltes in den Mikroorganismen entwickelt. Zum Einsatz kommen: in-line Raman-Spektroskopie (RMSE), Fourier-Transformation Infrared (FTIR), Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), X-ray Röntgenbeugung (XRD), Dynamische Differenzkalorimetrie (DSC), Optisches Mikroskop, Fluoreszenzmikroskopie, UV/VIS-Spektroskopie, Gaschromatographie mit Massenspektrometrie-Kopplung (GCMS), Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC).<ref name="Raman" /><ref name="Behera" />

PHA-Abtrennung und Gewinnung

Die Biopolyester werden in Form von wasserunlöslichen, stark lichtbrechenden Granula als Energie-Speicherstoffe in den Bakterien-Zellen abgelagert. Zur Gewinnung der PHA-Granula ist zuerst die Abtrennung der Biomasse aus dem Nährmedium erforderlich.

Biomasseernte und Vorbehandlung

Da PHAs intrazelluläre Polymere sind, ist es notwendig, die Biomasse vor der PHA-Gewinnung zu konzentrieren. Die Biomasseernte ist die Konzentration von Biomasse mit Techniken wie Filtration oder Zentrifugieren. Weiter gehören zu den Techniken: Trocknungstechniken (Lyophilisierung und thermische Trocknung), Schleifen, chemische, enzymatische und biochemische Vorbehandlungen. Der Vorbehandlungsschritt kann zwei oder mehr Methoden kombinieren.

Zerstörung der Zellmembranen

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Die PHA-Gewinnung aus der Biomasse wendet eine Abfolge verschiedener Techniken an: Da PHA intrazellulär in Form von Granulat im Zytoplasma der Bakterienzellen verteilt [32] ist, ist es wichtig, von der angereicherten Biomasse die Zellwand aufzubrechen, um die PHAs abtrennen zu können. Zu den Verfahren des Zellaufschlusses zur Zerstörung der nicht-PHA-Zellmasse (NPCM) gehören Lösungsmittelextraktion, chemischer Aufschluss, Aufschluss mit überkritischen Flüssigkeiten, enzymatische biologische Behandlung, Aufschluss in Kugelmühlen, Ultraschallverfahren, Detergenzien, Flotationsverfahren, osmotische Verfahren, Gammabestrahlung und wässrige Zweiphasensysteme.<ref name="Isolation" />

PHA-Extraktion

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PHA Lösungsmittel Extraktion und Fällung

Bei der PHA-Solubilisierung wird die bakteriellen Biomasse zuerst in organischen Lösungsmitteln gelöst, um die Permeabilität der Zellmembran zu modifizieren, die Zellwände aufzubrechen und das Polymer aufzulösen. Als Lösungsmittel kommen „wässrige, glykolhaltige zwei Phasensysteme“, „halogenierte Lösungsmittel“ z. B. heißes Chloroform (1:100 w/w Biomasse zu Chloroform), Methylenchlorid, 1,2-Dichlorethan „nicht halogenierte Lösungsmittel“ wie Methyl-Isobutyl-Keton (MIBK), Butylacetat (BA), Ethyl Acetat (EA), Propylen (PC)- und Ethylencarbonat (EC), Isoamylalkohol (IA) oder „Extraktion mit überkritischen Flüssigkeiten“ zur Anwendung.<ref name="Isolation" /><ref name="Priyardarshi" /><ref name="Riedel" /> Unter den verfügbaren Extraktionsmethoden ist die Lösungsmittelextraktion mit Chloroform die bevorzugte Extraktionsmethode für PHA. Die Chloroform-Extraktion ist im Vergleich zu den anderen Methoden nicht komplex und sehr effektiv zur Trennung des PHB-Granulats. Darüber hinaus kann hochreines und hochmolekulares PHB ohne den Abbau von PHB-Molekülen gewonnen werden. Der Nachteil der Lösungsmittelextraktion mit Chloroform ist, dass große Mengen an giftigen und flüchtigen Lösungsmitteln verwendet werden, um die Permeabilität der Zellmembran zu modifizieren und das Polymer aufzulösen.<ref name="Boey" /><ref name="Isolation" />

Nach langem Rühren wird das erste Lösungsmittel abdestilliert. Die verbliebene Nicht-PHA-Masse wird in Alkohol wie Methanol oder Ethanol gelöst, und die PHA aus dem eiskalten Alkohol gefällt. Nach der Fällung werden die PHA durch Zentrifugieren abgetrennt und danach getrocknet.<ref name="Priyardarshi" />

PHA Chemischer Aufschluss

Beim Verfahren nach Heinrich und Kollegen wurde Poly-3-hydroxybutyrat (Poly-3HB) mit Ralstonia eutropha kultiviert. Die Bakterienzellen wurden 68 h bei 30 °C gezüchtet und durch kontinuierliche Zentrifugation geerntet. Die gefriergetrocknete und pulverisierte Zellmasse wurde in 13 vol % wässrigen Natriumhypochloritlösung suspendiert. Bei einer Biomassekonzentration von mehr als 30 g L-1 (Gew./Vol.) war die Natriumhypochloritlösung gesättigt. Der Aufschluss der Nicht-Poly (3-HB) -Biomasse (NPCM) in Natriumhypochlorit bei pH von 12,3 war sehr exotherm und intensive Kühlung war notwendig. Das Aussedimentieren des Polymers konnte durch Wasserzugabe beschleunigt werden. Die Sedimentation des Polymers ging mit einer klaren Trennung einher und das sedimentierte Poly (3HB) konnte einfach vom Überstand dekantiert werden. Das isolierten Poly (3HB) wurde zweimal mit Wasser und einmal mit Isopropanol gewaschen. Der Rest an Isopropanol wurde abgedampft. Danach war kein Geruch von Hypochlorit im Produkt mehr vorhanden. Das extrahierte und gereinigte Polymer erschien als weißes Pulver mit einer Reinheit von 93 bis 98 Gew. %. Die maximale Ausbeute, die in Bezug auf die Anfangskonzentration von Poly (3HB) in den Zellen erreicht werden konnte, betrug ca. 87 %.<ref name="Isolation" /><ref name="Heinrich" />

Da jedoch die reine Behandlung mit Natriumhypochlorit das Molekulargewicht der PHBs senkt, wird bei Lösungsmittelextraktion zur Gewinnung von PHB die Zellmasse mit einer Dispersion einer Natrium-Hypochloritlösung und Chloroform behandelt. Danach werden drei getrennte Phasen erhalten, wobei die obere Phase die Hypochloritlösung enthält. In der mittlere Phase sammeln sich die Nicht-PHA-Zellmaterialien und ungestörte Zellen. Die untere Chlor-Phase enthält die P(3HB). Das Polymer wird dann ausgefällt und filtriert. Durch die Verwendung der Kombination der Lösungsmittel wird bei dieser Aufschluss Methode der Abbau des Polymers deutlich reduziert. Unter optimalen Bedingungen – 30 % (w/v) Hypochlorit, 1:1 Volumenverhältnis von Chloroform zu wässriger Phase, 4 % (w/v) Zellen in Dispersion, 30 ◦C, 90 min Behandlung konnten 91 % P(3HB) Ausbeute aus R. eutropha mit eine hohe Reinheit, die 97 % erzielt werden. Jedoch benötigt diese Verfahrensvariante eine große Menge an Lösungsmittel.<ref name="Isolation" />

PHA Extraktion mit Hilfe von Tensiden

Tenside, wie z. B. das anionische Natriumdodecylsulfat (SDS), zerstören die Zellmembranen, indem sie in die Lipid-Doppelschichtmembran eindringen. Je mehr Tensid hinzugefügt wird, umso mehr geht davon in die Membran und Zellhülle bläht sich auf. Nachdem sie gesättigt ist, bewirkt weitere Tensidzugabe, dass die Zellmembran aufbrechen und Mizellen mit Tensid und Membrane-Phospholipide entstehen. Die PHA-Granulate werden in die Lösung, umgeben von den Zelltrümmern abgegeben. Nach Abtrennung werden sie, um hohe Reinheit zu erhalten, mit Natriumhypochlorit und Natronlauge gewaschen.<ref name="Isolation" />

Das Tensid Palmitoylcarnitin löst Zellenmembranen auf. Die Lyserate von Cupriavidus necator überschritten 70 %, während die Aspergillus latus bei über 85 % lag. (1 mM Palmitoylkarnitin in 0,1 M Tris-HCl-Puffer, pH 7,0, 30 ◦C, 60 min). Obwohl Tenside die Zellwände auflösen, wird das Polymergranulat nicht abgebaut.<ref name="Isolation" />

Die nichtionischen Tenside Triton X-100, Triton X114 und Tergitol 6 bauen bei hohem pH die Bakterienzellmembranen ab und zerstören oder denaturieren andere Zellbestandteile und setzen das PHA frei. Darauf folgt eine kurze Behandlung mit Bleichmittel, die die Reinigung abschließt.<ref name="Tensid" />

Zellaufschluss mit Ultraschall

Beim Verfahren nach Strazzullo wird die Zellmasse in destilliertem Wasser gelöst und mit Hilfe von Ultraschall vollständig dispergiert. Durch Zugabe von Natriumlaurylsulfat als Tensid und Wärmezufuhr können die PHAs aufgeschlossen werden.<ref name="Behera" />

PHA Extraktion durch Enzymatische Behandlung

Der Aufschluss der Zellmembranen und die Freisetzung der Polyhydroxyalkanoate kann durch den Einsatz von Enzymen wie Lysozym, Nukleasen oder Proteasen wie z:B. proteases Corolase® L10, Alcalase® 2.4L, Corolase® 7089, Protemax® FC, glycosidases Celumax® BC, Rohament® CL oder Rohalase® Barley erfolgen. Es konnten bei dem komplexen Prozess Ausbeuten von 93 % P(3HB‐co‐3HV) mit 94 % Reinheit erzielt werden.<ref name="Enzym" />

Biologisches Extraktionsverfahren von PHAs

Die Bioextraktion von PHA aus Zellen ist ein alternativer Ansatz für eine umweltfreundliche und nachhaltige Methode mit dem Ziel, den Verbrauch von giftigen Lösungsmitteln und starken Chemikalien zu minimieren.

Die Idee der Bioextraktion beinhaltet die Verwendung eines lebenden Organismus, um das Polymer aus den Zellen zu extrahieren.

Ein Beispiel ist die Verfütterung der Zellen, die intrazelluläre PHAs enthalten, an Insekten. Mehlwürmer wurden mit gefriergetrockneten Zellen von C. necator gefüttert. Ihre weißlichen Kotpellets enthielten die PHAs. Die PHA-Polymer haltigen Pellets wurden mit Wasser, Natriumhydroxid oder einer geringen Konzentration an Tensiden wie Natriumdodecylsulfat oder Natriumdodecylbenzolsulfonat gewaschen. Nach der Wäsche betrug die Reinheit von biologisch extrahiertem PHAs 89 %. Das Molekulargewicht (Mw) des biologisch gewonnenen PHB war mit dem des mit Chloroform extrahierten PHB vergleichbar. Dies weist darauf hin, dass das biologische Extraktionsverfahren das Molekulargewicht von PHB-Granulat nicht abbaute und die anderen Eigenschaften nicht veränderte.<ref name="Boey" /><ref name="Murugan" />

Kunasundari et al. haben die Verwendung von Sprague-Dawley-Ratten zur teilweisen Reinigung der PHB-Granulate patentiert. Die Ratten erhielten 7, 14 und 28 Tage lang gefriergetrocknete Zellen von C. necator H16 als einzige Nahrungsquelle. Die Sterblichkeitsrate lag während der gesamten Studie bei Null. Die Ratten mit Bakterienzelldiät produzierten geruchsarme weiße Kotpellets mit einem PHA-Gehalt von 87-90 Gew.-%, während die Ratten der Kontrollgruppe normale schwärzliche Kotpellets ausschieden und kein PHA nachgewiesen wurde. Die Schmelztemperatur (T m ) und der Kristallinitätsgrad (X c ) des gewonnenen biologisch gewonnenen Polymers liegen im durchschnittlichen Bereich und es wurden keine signifikanten Abweichungen von PHB durch Lösungsmittel festgestellt.<ref name="Boey" />

Polieren und Trocknen

Als letzte Schritte können die gewonnenen PHAs poliert werden, indem Rückstände, aus den vorherigen Schritten entfernt oder getrocknet werden.<ref name="Kourmentza" /><ref name="recovery1" /><ref name="recovery2" />

Eigenschaften

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Je nach chemischer Zusammensetzung (Homo- oder Copolyester, enthaltene Hydroxycarbonsäuren) unterscheiden sich die Eigenschaften der PHAs:.

Die lamellare Struktur von PHB trägt zu den hervorragenden Gasbarriereeigenschaften mit einer Dampfdurchlässigkeit von etwa 560 g µm/m<math>^2</math> /Tag bei, was sie für Lebensmittelverpackungen im unteren Preissegment geeignet macht.<ref name="Boey" />
Nicht toxisch, daher für Lebensmittelverpackungen geeignet.
Bioverträglich und damit für medizinische Anwendungen geeignet.
Sie sind als hochwertige, therapeutische oder pharmazeutische Materialien wie wärmeempfindliche Klebstoffe, Trägermaterialien für die kontrollierte, in vivo Freisetzung von Arzneimitteln, Führungsleitungen beim Reparieren von Nervenbahnen, Implantaten, antimikrobielle Nähte, intelligente Latex, Maschen oder als Gerüststrukturen bei der Gewebezüchtung geeignet.<ref name="PHAPLA blends" />
Zeigen eine geringe Permeation von Wasser.
Gute Barriereeigenschaften gegenüber Sauerstoff, Kohlendioxid und Feuchtigkeit.
Weisen Aroma-Barriere-Eigenschaften auf.
Gute Beständigkeit gegen Feuchtigkeit.
Gute Beständigkeit gegen Ultraviolettstrahlung.
Schlechte chemische Beständigkeit gegenüber Säuren und Basen.
In Wasser unlöslich.
Löslich in Chloroform und andere chlorierte Kohlenwasserstoffe wie Dichlormethan; Cyclische Ester wie Ethylencarbonat oder 1,2-Propylencarbonat
Relativ widerstandsfähig gegen hydrolytischen Abbau.
Mit einer Dichte von 1200 kg/m³ sind sie schwerer als Wasser. Sie sinken im Gegensatz zu Polypropylen in Wasser ab.
Das Absinken erleichtert den anaeroben Bioabbau in Sedimenten.
Weniger klebrig als herkömmliche, geschmolzene Polymere.
Vertragen im Gegensatz zu anderen bio-basierten Kunststoffen wie Polymere aus Polymilchsäure teilweise Temperaturen bis ca. 180 °C.
Der kristalline Anteil kann im Bereich von wenigen bis zu 70 % liegen.
Rein aus Polyhydroxybuttersäure synthetisiertes PHB-Polymer bildet große Kristalle in Form von Spherulit. Es hat eine hohe Kristallinität und ist daher relativ spröde und steif.
Verarbeitbarkeit, Schlagfestigkeit und Elastizität verbessern sich durch höhere Valeriat-Anteile im Co-Polymer (PHBV).
PHB-Copolymere, die auch andere Fettsäuren wie z. B. Beta-Hydroxyvaleriansäure enthalten, erhöhen die Elastizität und den Temperaturbereich der Verarbeitbarkeit.<ref name="Boey" /><ref name="Bugnicourt" /><ref name="Domininghaus" /><ref name="Solubility" />

Eigenschaft	Abkürzung	[Einheit]	Homopolymer scl-PHA	Homopolymer mcl-PHA	Copolymer P(3HB- co-3HV)	Copolymer P(3HB 94- -co-3HD 6)
Schmelztemperatur	Tm	[°C]	160–179	80	137-170	130
Glasübergangstemperatur	Tg	[°C]	2-4	−40	−6 bis 10	−8
Kristallisationsgrad	Xcr	[%]	40–60
Elastizitätsmodul, Young’s Modul	E-modul	[GPa]	1–3,5		0,7-2,9
Zugfestigkeit	<math>\sigma_\mathrm{M}</math>	[MPa]	5-15	20	bis 690	17
Reißdehnung	ε	[%]	1–40	300	30-38	680
Wasserdampftransmissionsrate	WVTR	[g·mm/m²·Tag]	2.36
Sauerstoff-Transmissionsrate	OTR	[cc·mm/m²·Tag]	55.12

Industrielle Fertigung

Geschichte

P3HB (Poly-3-hydroxybutyrat) (HB)wurde erstmals 1925 durch den französischen Mikrobiologen Maurice Lemoigne (1883–1967), im Gram-positiven Bakterium. „Bacillus megaterium“ (Priestia megaterium) entdeckt als intrazelluläres Speicherpolymere für Kohlenstoff und Energiereserve.<ref name="Lemoigne" /> Erst in den 1960er Jahren konzentrierte sich die Wissenschaft auch auf andere von Bakterien produzierte PHA, nämlich P3HV (Poly-3-hydroxyvalrat) (HV) und P3HHx (Poly-3-hydroxyhexanoat) (HX). Bis 2006 waren etwa 150 verschiedene PHA bekannt. Die Monomereinheiten HV, HB, und HX sind die häufigeren.

Das Unternehmen ICI entwickelte in den 1980er Jahren ein Material, um seine Produktion in einer Pilotanlage zu testen. Durch die kommerzielle Produktion wurden diese Materialien billiger und sie wurden in großen Mengen für verschiedene Anwendungen mit großem Potenzial in der Medizin getestet.

Das Interesse ließ jedoch nach, als klar wurde, dass die Materialkosten zu hoch waren und seine Eigenschaften nicht mit denen von Polypropylen vergleichbar waren. Das deutsche Haarpflegeunternehmen Wella stellte 1992 die erste kommerzielle Flasche auf Basis von PHBV her.<ref name="Anwendungen" /> Das amerikanischen Unternehmen ICI verwendete PHB und PHBV als wasserdichte Folien für Windelüberzüge. 1996 erwarb Monsanto alle Patente für die Polymerherstellung von ICI / Zeneca und verkaufte ein Copolymer aus PHBV (Poly (3-hydroxybutyrat-co-3-hydroxyvalerat)) unter der Marke Biopol. Monsanto verkaufte seine Rechte an Biopol jedoch 2001 an das US-amerikanische Unternehmen Metabolix und schloss Anfang 2004 ihre Kulturanlage, in der PHB aus Bakterien hergestellt wurde. Im Juni 2005 erhielt das amerikanische Unternehmen Metabolix einen Presidential Green Chemistry Challenge Award für die Entwicklung und Vermarktung einer kostengünstigen Methode zur Herstellung von PHAs im Allgemeinen, einschließlich PHB.<ref name="Award" />

Es wird der Einsatz von PHA als Hygieneartikel (, z. B. Windelbestandteile), Fasern, Klebstoffe, Bestandteile von Toner- und Entwicklerflüssigkeiten, Träger von Geschmacksstoffen in Lebensmitteln und biologisch abbaubare Fischernetze, Material für Bindemittel, Vliesstoffe, elastische Verpackungen, synthetisches Papier, tiefgezogene Artikel, medizinische Geräte und Verbrauchsmittel, Material für Filme, Folien und Membranen; medizinischen Anwendungen wie Gerüste für eine Herzklappe, Knorpel, Gewebe, Verabreichungssysteme sowie Mikro- und Nanosphären erprobt und getestet.<ref name="Geschichte" /><ref name="Anwendungen" />

Die wichtigsten PHA Produzenten

Liste der Produktionsfirmen:<ref name="Behera" /><ref name="Bugnicourt" /><ref name="Isolation" /><ref name="Developments" /><ref name="Current" /><ref name="Biron" /><ref name="BPI" /><ref name="Minerv" /><ref name="Recent" /><ref name="Biorefinery" /><ref name="Bioon" /><ref name="Guo Chen" /><ref name="Cambride" />

Firma	Handelsname	Produkt	Land, (Ort, Region)	Rohmaterial	Kapazität (Tonnen/Jahr)
Archer Daniels Midland Company (ADM); Metabolix		PHA	USA (Clinton, Iowa)	Getreideabfälle	50.000
BASF SE	Ecoflex	PHB, PHBV Blend mit Ecoflex	Deutschland	Stärke
BASF S.A. Brazil	ecovio,	PHA Blend mit PLA, Ecoflex	Brasilien (São Paulo)
Biocycle PHA Industrial Sa.	Biocycle	P3HB	Brasilien (Serrano)	Zuckerrohr	15.000 / 2008
Biomatera Inc.	Biomatera	PHBV, PHA resins	Kanada	Zucker, nachwachsende Rohstoffe
Biomer	Biomer	PHB	Deutschland (Schwalbach)	Zucker, nachwachsende Rohstoffe	50 / 2003
Biome Bioplastics Ltd.		PHBV, PHA resins	England (Southampton)	Nachwachsende Rohstoffe
Biotechnology Co., Biomer	Biomer P209, P226, P300, P304, P316	3-PHB Granulat, 3-PHB Kugeln	Deutschland, (Krailling, Schwalbach)	Sucrose	50 t/a
Bio-On Spa.	Minerv Bio Cosmetics, Minerv-PHA	PHA, PHB, PHBVV	Italien, (Castel San Pietro Terme bei Bologna)	Diverse Agroprodukte, Agrarabfälle, Zuckerrüben Abfälle	10.000 t/a
Blue PHA Beijing Blue Crystal Microbial Technology Co., Ltd.		P4HB, P3HP, PHV, P3HP3HB, P3HP4HB	China (Peking)
Bluepha Co., Ltd.		PHA	China (Jiangsu Binhai)		5.000 t/2022 erweitert auf 25.000 t/a
CJ-Bio		PHA	Indonesien (Pasuran)		5.000 t/a
CJ CheilJedang, mit Metabolix’s Technologie		PHA	Süd-Korea (Seoul)		Pilotanlage
CO₂-Bioclean		PHA	Deutschland (Frankfurt)	Kohlendioxyd (CO₂)	Pilotanlage 10 m³
Danimer Scientific ehemals Meredian, Procter & Gamble	Novax PHA, Nodax	mcl-PHA, PHBHx, PHBO, PHB0d	USA (Winchester, Kentucky, Bainbridge)	Kalt gepresstes Canolaöl, Algen	8.000 t/a
Danimer Scientific Inc. (Meredian) ehemals Procter & Gamble	Nodax	mc-PHA, PHBH, PHBO, PHBOd	USA (Bainbridge, Georgia)	Rapssamen-Öl	91.000, Ziel 272.000 t/a
FKuR	Bio-Flex	PHA	Deutschland (Willich)	Getreide, Zuckerrohr, Castor Öl
Fujian Greenjoy / Danimer Scientific	NodaxPHA, TephaFlex	PHA, P4HB	China (Quanzhou City, Fujian)	Rapssamen, Sojabohnen, Pflanzensamen
Fujian Beststar Biological Materials Co., LTD.		PHBV	China (Fuzhou, Fujian)
Full Cycle Bioplastics	Full Cycle’s PHA	PHA	USA (San Jose, Kalifornien, USA)	Organische Abfälle, Essensabfälle, Holzabfälle, Abwasser
Genecis Bioindustries Inc.		PHA	Kanada (Scarborough, Ontario)	Essensabfälle
Helian Polymers BV	Handelsgesellschaft für BluePHA, CJ Bio, Tianan Biologic, PHABuilder, PHAradox	PHB, P34HB, PHBV, PHBH	Niederlande (Belfeld)
Jiangsu Nantian Group Co., LTD.; Tsinghua University	Jiangsu Nantian PHA	P3HB, P(3HB-co-3HHX)	China (Nantong)		10
Kaneka Corporation und P&G Chemicals	AONILEX, Kaneka	3-PHB, PHBH, PHBV, P(3HB-co-3HHx)	Japan (Takasago)	Pflanzenöle	5.000 Ziel 100 t/a
Lianyi		P(3HB-co-3HHx)	China		2.000
Mango Materials Co., LTD.	Yopp+	PHA	USA (Berkeley)	Methan-Biogas	Pilotplant 100 kg/w
Meredian Holdings Group Inc., Danimer Scientific	Nodax PHA	mc-PHA	USA (St. Bainbridge, Georgia)	Rapssamenöl	10.000
Metabolix Inc., Archer Daniels Midland	Biopol	PHB, mc-PHA, P(2HO), P(3HB-co-3HV)	USA (Clinton, Iowa)		50.000 angestrebt.
MHG ehemals P&G Chemicals	Nodax, Nodak	PHBH, PHA	USA, (St. Bainbridge, Georgia)	Getreide, Zuckerrübe, Pflanzenöl, Canolaöl	10.000
Micromidas, Inc.		PHA	USA (West Sacramento, CA)	Abwasser, Deponiematerial
Mitsubishi Gas Chemical	Biogreen	P3HB	Japan		60.000 / 2010
Nafigate Corporation		PHB	Tschechien (Prag)	Abfall Küchenöle.
NaturePlast		PHA	Frankreich (Mondeville)
Newlight Technologies LLC	AirCarbon	PHA resins, PHB, PHBV, PHBH	USA (Minnetonka, Minnesota)	Luft Kohlenstoff, Methan-Emissionen	23.000
Ningbo Tianan Biologic Material Co., Ltd.	Enmat Y1000	PHBV	China (Zhejiang, Ningbo)		2.000
Paques Biomaterials		PHA	Niederlande (Delft), (Emmen)	Abwasser; Lebensmittelrückstände
PHA Industries Inc.		PHA	USA (Orange, MA)		Lohnhersteller
PHB Industrial S.A., Biocycle	Biocycle, B1000, B189C-1, B18BC-1, B189D-1	PHB, PHBV,	Brasilien, (Serrana, Sao Paulo)	Zuckerrohr,	4.000/2006 Ziel zu erweitern auf 15.000 t/a
PolyFerm Inc.	VersaMer PHAs,	mcl-PHA, P(HB-co-HHX)	Kanada (Harrowsmith, ON)	Zucker, Pflanzliche Öle	3.000
Polyscience Inc.	Poly[(R )-3-Hydroxybutyric Acid] (PHB)	P3HB	USA (Warrington)
RWDC		PHA	USA (Athens, Georgia)		Anlage License von Bio-on
RWDC Industries	Solon	mc-PHA	USA (Athens, Ga); Singapore (Singapore)	Kochölabfälle, Pflanzenöle	32.000 t/a
Siemens, BASF, Technische Universität München, Universität Hamburg		Grünes Polymer mit 70 % PHB	Deutschland (München, Hamburg)	Palmöl, Stärke
Shenzen Ecomann Biotechnology Co. Ltd	Ecomann Biosesin	PHA-Granulat, PHA-biopolymer blends, PHA-polyolefine blends, PHA-nanoclay compositions, P(3HB-co4HB), PHBV, PHBH	China (Guangdong)	Zucker, Glucose	5.000 Ziel 75.000 t/a
Sirim Bioplastic		PHA verschiedene, PHBV	Malaysia (Shah Alam, Selangor)	Palmöl, Palmölmethylester, Palmkernöl	2. Pilotanlage
TAIF		sc-PHA	Russland (Tatarstan)		10.000 License von Bio-on
Telles LLC Jointventure zwischen Archer Daniels Midland Company und Yield10 Bioscience, früher Metabolix	M VERA, Mirel F1006, Mirel P5001	PHB-PLA Copolymers, mehrere PHAs mit drei bis 6 Kohlenstoffe	USA, (Clinton Iowa)	Glucose/Zucker aus Getreide	50.000
Tepha Medical Devices Inc.	TephaFlex<ref name="Tephaflex" />	P3HB, P(3HB-co-4HB), PH4B, P(3HB-co-3HV), P(3HO-3HHx)	USA (Lexington)
TerraVerdae Bioworks Inc.		mcl-PHA	Kanada (Edmonton, Charlottetown)
TianAn Biologic Materials Co., Ltd., TianAn Biopolymer	Enmat Y1000P, Y3000P, Enmat	PHBV Pellets, PHB/PHBV	China, (Beilun District, Ningbo City, Zhejiang Province)	Dextrose/Glucose von Getreide, Tapioka	2.000/2004
Tianjin GreenBio Material Co., Ltd.	GreenBio, Sogreen	P(3HB-co-4HB), Filme, Granulat, Schaum-Granulat	China (Binhai District in Tianjin) / Niederlande	Zucker	10.000
Tianzhu	Tianzhu	PHBH, P(3HB-co-3HHX)	China		Pilotanlage
Yield10 Bioscience Inc., früher Metabolix Inc. und BP	Mirel	PHA	USA (Woburn, Massachusetts)	Camelina Samen (Leindotter)
Yikeman ShanDong		P(3HB-co-4HB)	China (Liwan, Guangzhou)		3000

Verarbeitung

PHA-Polymere sind thermoplastisch auf konventionellen Anlagen verarbeitbar und sind je nach Zusammensetzung verformbar und mehr oder weniger elastisch.

Verarbeitet werden PHA vor allem im Spritzguss, durch Extrusion und Extrusionsblasen zu Folien und Hohlkörpern. PHA ist ein Thermoplast, das beim 3D-Druck als Schmelzmaterial eingesetzt werden kann. Die Produktformen lassen sich durch Biegen, Druck, Zug und Zugdruck umformen und gestalten. So entstehen Flaschen, Golf-Tees, Schreibstifte, Behälter für Kosmetika.

Optimal nachbearbeitete elektrogesponnene PHA-Fasern wiesen eine ähnliche Steifigkeit auf wie herkömmliche formgepresste PHA-Folien, jedoch mit verbesserter Bruchdehnung und Zähigkeit.<ref name="Anwendungen" />

Je nach Zusammensetzung der Comonomere und Molekulargewicht lassen sich die PHA einsetzen als: Multifilament; Spinnvlies; Synthetisches Papier; als Latex zur Papierbeschichtung, Schäume; Spritzguss; Starre, geblasene Formen; Thermoformen; Geblasene Filme und Folien; Film für Gussformen; Elastomerer Film; Haftvermittler; Klebstoff<ref name="Bugnicourt" />; als Verdickungs- und Bindemittel in technischen Schmierstoffen.<ref name="Schmierstoffe" />

Verwendung

PHA-Polymere bergen großes Potential als Ersatzmaterial für Massenkunststoffe wie, z. B. Polypropylen(PP), besonders im Bereich der Verpackungen und Beschichtungen und in der Landwirtschaft.<ref name="Anwendungen" />

Verpackung und Beschichtung

PHA-basierte Folien sind aufgrund ihrer Ungiftigkeit, biologischen Abbaubarkeit und nützlichen Wasserdampfbarriereeigenschaften für Lebensmittelverpackungen interessant. Die hohen Produktionskosten schränken ihre Anwendung in der Lebensmittelindustrie jedoch ein. Es gibt verschiedene Methoden zur Verbesserung der Wirtschaftlichkeit, darunter die Mischung mit anderen Biopolymeren wie Stärke und PLA. PHA-basierte Materialien werden als Beschichtung für Kartons in der Lebensmittelverpackungsindustrie verwendet. Auch Lebensmittelverpackungen aus PHAs mit organischen oder anorganischen Füllstoffen sind denkbar.

Trinkbecher aus PHA haben eine angenehme Haptik.

Kosmetika

Die ersten Mainstream-Anwendungen von PHAs waren die Verpackungen und Beschichtungen, die in der Kosmetik und in Alltagsgegenständen wie Fläschchen, Flaschen und Behältern verwendet wurden.

PHA kann in der Kosmetik die Formulierung verdicken. PHA kann in der Kosmetik das dort eingesetzte Mikroplastik ersetzen. Im Jahr 2018 stellte das in Italien ansässige Unternehmen Bio-on SpA PHA-Mikrokügelchen her, die die herkömmlichen nicht biologisch abbaubaren Mikrokügelchen ersetzen sollen, die in großem Umfang in Kosmetika, Körperwaschmitteln und Reinigungsmitteln verwendet werden. Die biologische Abbaubarkeit der PHA-Mikrosphäre kann die Belastung durch Mikroplastik verringern.<ref name="Boey" />

Einwegartikel und Haushaltswaren

Im Jahr 2019 ging Danimer Scientific, ein führender Hersteller von biologisch abbaubarem Kunststoff, eine Partnerschaft mit UrthPact ein, um Trinkhalme aus Nodax™ PHA-Material herzustellen. Kunststoffe aus PHA finden als biologisch abbaubare Elastomere und Thermoplaste Verwendung, so zum Beispiel als Einweg-Verpackungsmaterial, insbesondere für Lebensmittel. Strohhalme daraus sind resistent gegen heiße Flüssigkeiten, ohne den Geschmack der Getränke zu verändern.<ref name="Strohhalm" />

Landwirtschaft

Datei:Ballyskeagh Townland - geograph.org.uk - 192973.jpg

Mulchfolien

In der Landwirtschaft können PHAs z. B. als Mulchfolien aus PHB oder P(3HB-co-3HHx), zur Erhaltung einer guten Bodenstruktur, zur Feuchtigkeitsspeicherung, zum Stoppen der Unkrautkeimung, und in Aquakulturen als Biofilmträger zur Denitrifikation eingesetzt werden.<ref name="Springer Agri" />

Im Gartenbau werden PHA für Pflanzblumentöpfe eingesetzt, des Weiteren sind kompostierbare Sammeltüten für organischen Abfall aus PHA im Angebot.<ref name="Abbau" />

Kontrolled released Mikrokapseln aus PHA-Kapseln geben Pestizide und Herbizide in der Landwirtschaft gezielt ab. Mikroverkapselte (PHB/PLA-Fasern) enthalten Harnstoff oder Langzeitdünger und geben sie beim Abbau langsam ab.<ref name="Anwendungen" />

Fischfang

PHA wird verwendet für modifizierte Fischfanggeräte, die auch verloren gehen können, ohne die Umwelt zu belasten.

Fischfutter

PHB wirkt als Additiv in Form von kurzkettigen Fettsäuren als Kohlenstoffquelle (Energiequelle), um ein adäquates Mikrobiom im Magen-Darm-Trakt von Fischen zu erhalten. Die Fütterung von Wasserorganismen mit PHB war für die Tiere (europäischen Wolfsbarschen, Regenbogenforellen und chinesischen Wollhandkrebsen) nicht tödlich und wirkte sich sogar positiv auf die Wachstumsrate, das Überleben und die Krankheitsresistenz von Wassertieren aus.<ref name="Anwendungen" />

Nanokomposite

Die Einarbeitung anderer Biopolymere oder Nanofüllstoffe kann zudem das Kristallisationsverhalten, die thermische Stabilität und die mechanischen Eigenschaften, die für Lebensmittelverpackungen relevant sind, weiter verbessern.<ref name="Boey" />

Entwickelte PHA-Nanoton-Mischungen haben das Ziel, Copolymere so anzupassen, dass sie teilkristalline Copolymerstrukturen erhalten, die maßgeschneiderte Schmelzpunkte haben, sowie deren Sprödigkeit und mechanischen Eigenschaften kontrollieren. Mit PHA-Nanoton-Mischung werden auch Matrixe erhalten, die den charakteristischen Geruch von PHA beseitigen.<ref name="Anwendungen" />

Die Herstellung von Nanokompositen auf Basis von PHA und anderen organischen oder anorganischen Füllstoffen führt zu Kohlenstoffnanoröhrchen und Nanowhiskern.<ref name="Anwendungen" />

Antibakterielle Oberflächen

ZnO-Nanopartikel können in PHA-Komposits eingearbeitet werden. Sie erhöhen den Kristallinitätsgrad, die Schmelztemperatur und verbessern die thermischen Stabilität. Dies bewirkt eine Abnahme der Wasserdampf- und Sauerstoffdurchlässigkeit. Die Folie kann als antimikrobielle Kunststoffverpackung verwendet werden. Die Zugabe von ZnO-Nanopartikeln in einem Copolymer aus PHBHHx ermöglicht eine Erhöhung der UV-Absorption, wodurch es als UV-blockierendes Material oder als Verpackung geeignet ist.<ref name="Anwendungen" />

Medizintechnik

Ein weiteres mit PHA verbundenes Interesse ist seine Biokompatibilität mit lebendem Gewebe. Biokomposite, wie z. B. PHB/Hydroxylapatit findet in der Medizintechnik aufgrund ihrer guten Biokompatibilität, osteokonduktiven und Bioaktivität sowie ihrer hohen Steifigkeit und geringen Elastizität Anwendung bei Knochen-Implantaten als Fixierungsmaterial, bei orthopädischen Prothesen z. B. als Nieten, Heftklammern, Schrauben (einschließlich Interferenzschrauben), orthopädische Stifte, Stents, Gefäßklappen, Schlingen, Knochenplatten und Knochenbeschichtungssysteme zur Knochenverstärkung sowie als Knochentransplantatersatz.<ref name="Anwendungen" />

PHA ist für implantierte pharmazeutische Depotpräparate geeignet.<ref name="Tissue" />

PHA werden in medizinischen Bereichen eingesetzt, z. B. als vom Körper resorbierbare Materialien wie Nahtmaterialien; chirurgische Netze, zur Regeneration von geführtem Gewebe beispielsweise in Form von Nervenführungen, Regeneration von Gelenkknorpel, Sehnen oder Meniskus; als Band- und Sehnenimplantate, Augenzellimplantate; Adhäsionsbarrieren; als Wundauflage und Hämostate, Herz-Kreislauf-Pflaster, Perikardpflaster; als Hautersatz.

PHA-Verbund-Fasern

Studien berichteten, dass starke PHB-Fasern mit hoher Zugfestigkeit hergestellt werden können, indem die Fasern nach isothermer Kristallisation in der Nähe der Glasübergangstemperatur für 24 h gestreckt und durch reaktive Extrusion mit Peroxid in einem Schmelzspinnprozess von PHB hergestellt werden.<ref name="Boey" />

Elektrogesponnene Fasern

Zukünftige Studien werden sich auf die Anwendung von elektrogesponnene PHB-Mikrofasern in verschiedenen technologischen Bereichen konzentrieren; zum Beispiel mit Stearinsäure-modifizierte Doppelschichten, die aus dem Mikro-Nanofaser von SiO und PHBV-Komposite hergestellt werden. Solche Schichten aus superhydrophoben Mikro-Nanofasern aus PHBV-SiO zeigten eine sehr geringe Wassertröpfchenhaftung.<ref name="Anwendungen" />

Abwasserbehandlung

In der Abwasserbehandlung können elektrogesponnene Nanofaserfolien aus Poly(3-hydroxybutyrat) [P(3HB)] und Poly(3-hydroxybutyrat-co-3-hydroxyhexanoat) [P(3HB-co-3HHx)] Phenol und der Verbindungen adsorbieren und abtrennen.<ref name="Phenol" />

3D Druck

Datei:3D Printing Materials (16863368275).jpg

3D Filamente

Der 3D-Druck erweitert die Anwendungsmöglichkeiten von Biopolymeren, indem er die Herstellung bestimmter Teile mit komplexer Form aus dem Material ermöglicht, ohne dass Formen wie beim Spritzguss erforderlich sind. Die Druckausrichtung einzelner Teile beeinflusst individuell für jeden Bereich die Eigenschaften des Materials.

3D-Drucke aus PLA-PHA-Filamente sind weniger spröde als aus reinem PHB-Filament. Es gibt die Filamente in verschiedenen Farben.

Bei 3D-Werkstücken aus PLA/PHA/Bamboo Fill-Filament, die einer Kompression ausgesetzt werden, wird der Aufbau in fester Konfiguration empfohlen. Dagegen bietet ein zylindrische Architektur eine bessere Druckfestigkeit im Vergleich zur Standardarchitektur.

Bei der Covid Pandemie war eines der Probleme die Umweltverschmutzung durch Einweg-Gesichtsmasken. Nach Studien zu verschiedenen Biopolymeren und deren biologische Abbaubarkeit wurde „PHA BioWOOD Rosa 3D“, ein 100 % natürliches Biopolymer mit einem Holzgeruch, das sich ohne Sauerstoff und Wasser zersetzt, aufgrund seiner ökologischen Nachhaltigkeit ausgewählt und empfohlen.<ref name="Anwendungen" />

Flammschutzmittel

Ein Komposit auf der Basis von Poly(3-hydroxybutyrat-co-3-hydroxyvalerat)/Poly(butylenadipat-co-terephthalat; PHBV/PBAT) Kombinationen mit Aluminiumphosphinat (AlPi), nanometrischem Eisenoxid und Antimonoxid als Stabilisator von sauerstoffhaltigen Zwischenstrukturen unterstützt den Flammschutzmechanismus.<ref name="Anwendungen" />

In Vivo Verkapselung

Die Biopolymer-Speichertechnologie ermöglicht es den Forschern, organische Verbindungen direkt bei der bakteriellen PHA Synthese einzukapseln und die Biokapsel entsprechend den Eigenschaften der Verbindung anzupassen. Wird bei dem „One-Pot“ Verfahren das PHA über den Biosynthesewege mit dem E. coli-Stamm synthetisiert und parallel durch einen anderen technisch hergestellten Bakterien Stamm ein Medikament produziert, und Verkapselungsmethoden angewendet, erfolgt die Verkapselung des Medikaments „in vivo“ im PHA, Dies erhöht die Effizienz und senkt die Produktionskosten. Diese „One-Pot“ Methode spart Zeit und kann die Verwendung organischer Lösungsmittel zur Extraktion der biosynthetischen Verbindung vermeiden.<ref name="Anwendungen" />

Abbaubarkeit und Ökologie

Die Depolymerisation von PHAs umfasst vier Hauptschritte. Der biologische Abbau von PHAs wird durch intrazelluläre und extrazelluläre PHA-Depolymerasen katalysiert, abhängig vom biophysikalischen Zustand der PHAs.

Paloyan und Kollegen geben in ihrem Review die einzelnen Mechanismen des enzymatischen Abbaus von PHA in der Umwelt an. Sie stellen eine umfangreiche Literaturübersicht aus PHA-Depolymerisasen zur Verfügung, die isoliert wurden aus: Boden und Schlamm; aquatischen Umgebungen wie Meerwasser oder extremophilen Umgebungen wie geothermische Quellen und kryogene Böden. Die Depolymerisasen werden im Text und in Tabellen nach ihrer Lokalisation und Substratspezifität und ihre Wirkung auf die einzelnen PHA-Substrate klassifiziert. Sie werden klassifiziert nach ihrer Substratspezifität der Zersetzung in Abhängigkeit vom Molekulargewicht, pH, optimale Temperatur, Aktivierungs- bzw. Hemmungsreagenzien in:

Extrazelluläre (e-PHA-Depolymerasen): Wirken auf extrazelluläre parakristalline PHA-Granulate, Filme der produzierten Kunststoffe.
Intrazelluläre (i-PHA Depolymerasen): Zersetzen "native" PHAs, die noch als intrazelluläre Granulate in den Bakterien gespeichert sind.

Die Depolymerisasen werden weiter kategorisiert nach ihrer Substratspezifität in:

SCL-PHB-Depolymerasen: für kurzkettige PHAs wie Poly(3-Hydroxybutyrat) (PHB). Sie erzeugen 3-Hydroxybutyrat-Monomere.
MCL-PHA Depolymerasen: für mittelkettenlange PHAs wie Poly (3-Hydroxyhexanoat) und Poly (3-Hydroxyoctanoat)
Intrazelluläre PHA (i-PHA) Depolymerase, die native PHAs abbauen.<ref name="Degradation" />

Bachofen und Kollegen geben eine umfangreiche Liste an Depolymerasen und deren natürlichem Vorkommen an.<ref name="Bachofen" />

Die Bakterien-Gattungen Achromobacter, Nocardia, Variovorax und Streptomyces. Streptomyces produzieren die größte Menge an PHA-Depolymerasen.<ref name="Anwendungen" />

Der erste Schritt beinhaltet die Adsorption der Bindungsdomäne der PHA-Depolymerase an der Oberfläche der PHAs.

Im zweiten Schritt werden durch die katalytische Wirkung des Enzyms die Hydrolyse und das Aufbrechen und die Spaltung der Polyesterketten gesteuert. Native PHA-Granulate liegen im mobilen, amorphen Zustand vor und sind von einer Schicht aus Lipiden und Proteinen umgeben. Intrazelluläre PHA-Depolymerasen werden von den PHA-akkumulierenden Zellen synthetisiert und hydrolysieren bzw. mobilisieren ihre eigenen nativen PHA-Granula.

Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze, Algen und Archaeen aus der Umgebung produzieren extrazelluläre PHA-Depolymerasen. Diese spalten/hydolysieren dann die Ketten des extrazelluläre PHA-Polymers. Die enzymatische Hydrolyse verschiedener PHA-Filme hängt stark von der Substratspezifität des aktiven Zentrums in der katalytischen Domäne des PHA-Depolymerase-Enzyms ab.

Die Spaltungen der Polymerketten werden über Endspaltungen (zufällig in der gesamten Kette) und dann durch Exospaltungen (von den Kettenenden) initiiert. Die Spaltung der PHA-Polymerkette führt schließlich zu einer Abnahme des Molekulargewichts und einer Erhöhung der Dispersität.

Bei der Hydrolyse werden im dritten Schritt PHA-Oligomere ähnlich der ursprünglichen Monomere als Polymerbruchstücke hergestellt.

Im vierten Schritt werden die Oligomere durch andere Oligomerhydrolasen weiter umgewandelt, um organische Säure zu erzeugen. Der Mikroorganismus verwertet die organische Säure und zerlegt sie unter aeroben Bedingungen weiter in Kohlendioxid und Wasser während es sich bei den abgebauten Produkten unter anaeroben Bedingungen um Methan handelt. Der letzte Abbau führt zu einer Massenreduktion.<ref name="Boey" />

Die biologische Abbaubarkeit von PHAs wird von vielen Faktoren beeinflusst, wie physikalischen (Form, Größe, Hydrophobie oder Hydrophilität) und chemischen Eigenschaften des Polymers (chemische Zusammensetzung, Molekulargewicht, Kristallinitätsgrad, Kristalllamellen, Kristallgröße und Lamellendicke, Glasübergangstemperatur und Oberfläche); Zusammensetzung und Verteilung von PHA-Monomeren, Endgruppen, Geometrie des Polymers; PHA-Verarbeitungstechnik (Lösungsmittelgießfolie, Pellet, Elektrospinnen, Extrusion), Additive wie Weichmacher, die in der Polymerproduktion zur Verbesserung physikalischer Eigenschaften dienen; klimatischen Faktoren und Bodentypen, Boden-/Wasserbedingungen (Feuchtigkeitsgehalt, Temperatur, pH-Wert, UV-Licht, Sauerstoff- und Salzgehalt sowie Nitratkonzentrationen und Nährstoffverfügbarkeit); mikrobielle Population (Bakterien- und Pilzkonsortium und deren Enzyme).<ref name="Boey" /><ref name="Degradation" />

Die Bestimmung des biologischen Abbaus kann durch mehrere Methoden erreicht werden, darunter sind physikalische Methoden (physikalisches Erscheinungsbild des Polymers, Oberflächenmikromorphologie, Reduzierung der Molekülmasse und Festigkeitseigenschaften), Änderungen des Verhältnisses der chemischen Zusammensetzung durch Reaktivpyrolyse-Gaschromatographie respirometrische Methoden (Gasentwicklung, biochemischer Sauerstoffbedarf) Massenreduktion des Polymers.<ref name="Boey" />

PHA zerfallen je nach Kettenlänge, Compound, Blend oder deren Verbundwerkstoff beim biologischen Abbau in Erde, in der industriellen Kompostierung und in Biogasanlagen, vergleichsweise schnell und zu 100 %.<ref name="Abbau" />

Der biologische Zersetzungsprozess kann sowohl an der Luft als auch im Wasser stattfinden. So bauen sich Implantate wie Schrauben, die nach Knochenbrüchen eingesetzt werden, oder chirurgisches Nahtmaterial ohne weiteren Eingriff ab. Aber auch in PHA eingearbeitete Medikamente und Wirkstoffe sind zur zeitlich gezielten Freisetzung im menschlichen Körper einsetzbar.<ref name="Andersen" /><ref name="Anwendungen" />

In DE102015214766 wird der Einsatz von PHA als biologisch kompostierbare Kaffeekapseln beschrieben. Der PHA Einsatz wird in bioabbaubaren Lösungsmitteln und als elektrisch leitendes Polymer beschrieben.<ref name="Microbial" />

Weblinks

Biopolymere – Rohstoffe für innovative Medizinprodukte auf biooekonomie-bw.de
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Harvey Williams, Patricia Kelly: Polyhydroxyalkanotes; Biosynthesis, Chemical Structures and Applications, Nova, Complimentary Contributor Copy (academia.edu).
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Einzelnachweise

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         }}
       |   (Seite {{#switch:|no|0|=|#default=dauerhaft }}nicht mehr abrufbar{{#if:  | , festgestellt im {{#invoke:DateTime|format||F Y}} }}.)
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         | {{#if:  || }}Vorlage:Webarchiv/Wartung/DatumDer Wert des Parameters {{#if: wayback | wayback | Datum }} muss ein gültiger Zeitstempel der Form YYYYMMDDHHMMSS sein!
         | {{#if: Microbial production of polyhydroxyalkanoates (PHA) from novel sources: A Review | {{#invoke:WLink|getEscapedTitle|Microbial production of polyhydroxyalkanoates (PHA) from novel sources: A Review}} | {{#invoke:Webarchiv|getdomain|https://pdfs.semanticscholar.org/2345/8d32308b9af52e8034269314e5d57a101ab0.pdf}} }} {{#ifeq:  | [] | [ | ( }}Memento{{#if: {{#if:  |  |  }} |  des Vorlage:Referrer }} vom {{#time: j. F Y|20181112181608}} im Internet Archive{{#if:  | ;  }}{{#ifeq:  | [] | ] | ) }}
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  }}
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          | {{#iferror: {{#time: j. F Y|{{{webciteID}}}}}
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       | #default= Der Wert des Parameters {{#if: webciteID | webciteID | ID }} muss entweder ein Zeitstempel der Form YYYYMMDDHHMMSS oder ein Schüsselwert mit 9 Zeichen oder eine 16-stellige Zahl sein!Vorlage:Webarchiv/Wartung/webcitation{{#if:  || }}
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  }}
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                      | Vorlage:Webarchiv/Generisch
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                 }}}}}}}}{{#if:
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    | {{#if:  || }}Vorlage:Webarchiv/Wartung/Parameter{{#invoke:TemplUtl|failure| Fehler bei Vorlage:Webarchiv: Genau einer der Parameter 'wayback', 'webciteID', 'archive-today', 'archive-is' oder 'archiv-url' muss angegeben werden.|1}}
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        | web.archive.org = 
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        | webcitation.org = 
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         | {{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|Vorlage:FormatDate/Wartung/Error}}
             | {{#if:  || }}Vorlage:Webarchiv/Wartung/Parameter{{#invoke:TemplUtl|failure| Fehler bei Vorlage:Webarchiv: Der Wert des Parameter 'archiv-datum' ist ungültig oder hat ein ungültiges Format.|1}}
          |  }} 
         | {{#if:  || }}Vorlage:Webarchiv/Wartung/Parameter{{#invoke:TemplUtl|failure| Fehler bei Vorlage:Webarchiv: Der Pflichtparameter 'archiv-datum' wurde nicht angegeben.|1}}
      }}
    | {{#if: 
         | {{#if:  || }}Vorlage:Webarchiv/Wartung/Parameter{{#invoke:TemplUtl|failure| Fehler bei Vorlage:Webarchiv: Der Parameter 'archiv-datum' ist nur in Verbindung mit 'archiv-url' angebbar.|1}}
      }}
  }}{{#if:{{#invoke:URLutil|isHostPathResource|https://pdfs.semanticscholar.org/2345/8d32308b9af52e8034269314e5d57a101ab0.pdf}}
    || {{#if:  || }} URL/Pfad ungültig.
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    | {{#if: {{#invoke:WLink|isBracketedLink|Microbial production of polyhydroxyalkanoates (PHA) from novel sources: A Review}}
        | {{#if:  || }} Linktext ungültig.
      }}
    | {{#if:  || }}Vorlage:Webarchiv/Wartung/Linktext_fehlt Linktext fehlt.
  }}{{#switch: 
    |addlarchives|addlpages= {{#if:  || }}{{#if: 1 |Vorlage:Webarchiv/Wartung/Parameter}}{{#invoke:TemplUtl|failure| Fehler bei Vorlage:Webarchiv: enWP-Wert im Parameter 'format'.|1}}
  }}{{#ifeq: {{#invoke:Str|find|https://pdfs.semanticscholar.org/2345/8d32308b9af52e8034269314e5d57a101ab0.pdf%7Carchiv}} |-1
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              | abendblatt.de | daserste.ndr.de | inarchive.com | webcitation.org = 
              | #default = {{#if:  || }}{{#if: 1 |Vorlage:Webarchiv/Wartung/URL}}{{#invoke:TemplUtl|failure| Fehler bei Vorlage:Webarchiv: Archiv-URL im Parameter 'url' anstatt URL der Originalquelle. Entferne den vor der Original-URL stehenden Mementobestandteil und setze den Archivierungszeitstempel in den Parameter 'wayback', 'webciteID', 'archive.today' oder 'archive-is' ein, sofern nicht bereits befüllt.|1}}
            }} 
       }}
  }}

</ref> <ref name="Minerv"> Bio-on eröffnet PHA Werk in Italien bei Bolognia </ref> <ref name="Murugan"> {{#invoke:Vorlage:Literatur|f}} </ref> <ref name="P4SB"> {{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|Vorlage:FormatDate/Wartung/Error}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:P4SB – From Plastic waste to Plastic value using Pseudomonas putida Synthetic Biology|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=P4SB – From Plastic waste to Plastic value using Pseudomonas putida Synthetic Biology}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://cordis.europa.eu/project/id/633962%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=P4SB – From Plastic waste to Plastic value using Pseudomonas putida Synthetic Biology}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://cordis.europa.eu/project/id/633962}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=P4SB – From Plastic waste to Plastic value using Pseudomonas putida Synthetic Biology}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:cordisEuropean commision2019-03-31{{#if: 2025-10-24 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}

          | )
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              | )}}}}}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}}}{{#if:https://cordis.europa.eu/project/id/633962%7C{{#if:{{#invoke:URLutil%7CisResourceURL%7C1=https://cordis.europa.eu/project/id/633962}}%7C%7C URL ungültig}}}}{{#if:P4SB – From Plastic waste to Plastic value using Pseudomonas putida Synthetic Biology|{{#if:{{#invoke:WLink|isValidLinktext|1=P4SB – From Plastic waste to Plastic value using Pseudomonas putida Synthetic Biology|lines=0}}|| Linktext ungültig}}}}{{#if: cordis| In: {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=cordis}}}}{{#if: European commision| European commision{{#if: 2019-03-31|,|{{#if: 2025-10-24 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}|;|,}}}}}}}}{{#if: 2019-03-31| {{#if:{{#invoke:DateTime|format|2019-03-31|noerror=1}}
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       |4=im Jahr
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         |3=1}} }}

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           | Vorlage:": Text= und 1= gleichzeitig, bzw. Pipe zu viel }} }}
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             | Vorlage:": Ungültiger Wert: ref=
             | {{{ref}}} }}

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