Sphingolipidose

{{#ifeq:\|ja\|Klassifikation nach ICD-10-GM\|Klassifikation nach ICD-10}}
{{#if: E75 \| E75 \| Eintrag fehlt }}	Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung \| Eintrag fehlt }}
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Vorlage:Infobox International Classification of Diseases 11 Sphingolipidosen sind, bis auf den X-chromosomal vererbten Morbus Fabry, durch autosomal-rezessiv vererbte Gene ausgelöste Stoffwechselkrankheiten, die sich vorwiegend im zentralen Nervensystem manifestieren. Sie gehören zu der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten. Durch lysosomale Enzymdefekte oder -defizite, aber auch durch Defekte der Transport- oder Aktivatorproteine kommt es zu einer pathologischen intrazellulären Akkumulation von nicht weiter abbaubaren Sphingolipiden.

Gemeinsame Symptome:

Die metachromatische Leukodystrophie und Krabbe-Leukodystrophie sind demyelinisierende Erkrankungen, d. h. das Signalverhalten in kernspintomographischen Aufnahmen ist ähnlich wie bei anderen erworbenen demyelinisierenden Erkrankungen, wie z. B. Multiple Sklerose, Akute disseminierte Enzephalomyelitis, Balo-Sklerose, Neuromyelitis optica und Progressive multifokale Leukenzephalopathie.

Im Allgemeinen handelt es sich um schwere, noch in der Kindheit zum Tode führende Erkrankungen.

Varianten

Erkrankungen im Zusammenhang mit Sphingolipiden (Sphingolipidosen)

Krankheit	Gespeicherte Substanz	Defektes Enzym
Niemann-Pick-Krankheit	Sphingomyelin	Sphingomyelinase
Morbus Gaucher	Glucocerebrosid	β-Glucosidase
Metachromatische Leukodystrophie	Sulfatide	Sulfatidase = Arylsulfatase A
Morbus Fabry	Globotriaosylceramid	α-Galactosidase
Tay-Sachs-Syndrom (amaurot. Idiotie, GM2-Gangliosidose)	Gangliosid GM2	Hexosaminidase
Morbus Krabbe (globoidzellige Leukodystrophie)	Galactocerebrosid, Psychosin	Cerebrosid-β-Galactosidase