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Selenide

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Selenide sind in der Chemie Verbindungen des Elements Selen. Sie sind Derivate des Selenwasserstoffs (H2Se).

Anorganische Selenide

Datei:Mercury(II)-selenide-unit-cell-3D-ionic.png
Struktur von Quecksilberselenid (Formel: HgSe), ein Halbleitermaterial

Anorganische Selenide sind binäre Metallverbindungen des Selens. Sie können als Salze des Selenwasserstoffs aufgefasst werden.

Vorkommen der Selenide

Datei:Tiemannite-654106.jpg
Tiemannit als Beispiel für natürlich vorkommendes Quecksilberselenid

Selenide sind als Chalkogenide chemisch den Sulfiden ähnlich und kommen daher in der Natur mit diesen zusammen in sulfidischen Erzen der Metalle Kupfer, Blei, Zink, Gold und Eisen vor, manchmal auch in Begleitung von Telluriden. Bei der elektrolytischen Kupferraffination fallen daher Kupfer- und Silberselenide an. Mit Säuren setzen sich diese zu Selenwasserstoff um (giftig!). Metallselenide sind oft farbig.

Bisher bekannte Selenid-Minerale sind unter anderem Achávalit (FeSe), Antimonselit (Sb2Se3), Athabascait (Cu5Se4), Auroselenid (AuSe), Bornhardtit (Co2+Co3+2Se4) Cadmoselit (CdSe), Clausthalit (PbSe), Dzharkenit (FeSe2), Ferroselit (FeSe2), Guanajuatit (Bi2Se3), Klockmannit (Cu5,2Se6), Kullerudit (NiSe2), Naumannit (Ag2Se), Selenolaurit (RuSe2), Tiemannit (HgSe), Trogtalit (CoSe2), Trüstedtit (Ni2+Ni3+2Se4) und Umangit (Cu3Se2).<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere|Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: }}{{#if:|{{#if:The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: November 2024|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: November 2024}}]{{#if:PDF; 3,1 MB| (PDF; 3,1 MB)}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://cnmnc.units.it/files/IMA_Master_List_(2024-11).pdf%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: November 2024}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://cnmnc.units.it/files/IMA_Master_List_(2024-11).pdf}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: November 2024}}}}]}}{{#if:PDF; 3,1 MB| (PDF; 3,1 MB{{#if:cnmnc.units.itIMA/CNMNC, Marco Pasero2024-11{{#if: 2024-12-18 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}} 

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Gewinnung von Seleniden, Oxidationsprodukte

Beim Abrösten sulfidischer Erze, die Selenide als Begleitmineralien enthalten, sammelt sich das feste Selendioxid in der Flugasche oder in der nachgeschalteten Schwefelsäureherstellung als Selenige Säure. Selenige Säure bildet Salze wie Natriumselenit (entsprechen den Sulfiten der Schwefligen Säure), bei Oxidation auf die höchstmögliche Oxidationszahl +VI auch Selenate (Salze der Selensäure, entsprechen den Sulfaten der Schwefelsäure: Bariumselenat ist wie Bariumsulfat schwerlöslich, Selentrioxid reagiert wie Schwefeltrioxid mit Wasser zur Säure. Selensäure ist eine stärkere Säure als Schwefelsäure, sie greift selbst Gold und Platin an<ref name="Remy">Heinrich Remy: Lehrbuch der Anorganischen Chemie Band I, Seite 909, Leipzig 1970, Akademische Verlagsgesellschaft Geest & Portig K.-G.</ref> (Schmelzpunkt +59,9 °C).

Verwendung von Seleniden

Cadmiumselenid ist ähnlich Cadmiumsulfid ein Pigment (Farben: CdSe rot, CdS gelb), Quecksilber-, Zink- und Wolframdiselenid sind wichtige Halbleiter-Materialien. Nichtmetallselenide sind flüchtige, zumeist korrosive Verbindungen (z. B. Selenhexafluorid und Selentetrabromid, beide gelb, Diselendichlorid, braungelb).

Organische Selenide

In der organischen Chemie werden Verbindungen der allgemeinen Strukturformel R-Se-R' (R, R' = Organylreste, wie z. B. Alkyl- oder Arylreste) ebenfalls als Selenide bezeichnet. Die Selenide können auch als Seleno-Analoga von Ethern R-O-R' betrachtet werden, in denen das Sauerstoffatom durch ein Selenatom ersetzt wurde.<ref name=Lars>Lars-Börge Agenäs: Selenides and their derivatives. In: Daniel L. Klayman und Wolfgang H. H. Günther (Herausgeber): Organic Selenium Compounds: Their Chemistry and Biology, John Wiley & Sons, 1973, 173–222, ISBN 0-471-49032-6.</ref>

Reaktionen

Die Oxidation organischer Selenide R-Se-R' führt zu entsprechenden Selenoxiden, den Selenalogen der Sulfoxide. Selenone – die Selenanaloga der Sulfone – können durch die Oxidation organischer Selenide unter drastischeren Reaktionsbedingungen (HOF·Acetonitril) und wässriger Aufarbeitung gewonnen werden.<ref name=Potash>Shay Potash, Shlomo Rozen: A General and Efficient Method To Convert Selenides into Selenones by Using HOF·CH3CN, Eur. J. Org. Chem. 2013, 5574–5579, {{#invoke:Vorlage:Handle|f|scheme=doi|class=plainlinks|parProblem=Problem|errCat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:DOI|errClasses=error editoronly|errHide=1|errNS=0 4 10 100}}.</ref>

Einzelnachweise

<references />

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