Pyridincarbonsäuren

Die Pyridincarbonsäuren bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit einer Carboxygruppe (–COOH) substituiert ist. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₆H₅NO₂. Sie sind vor allem unter ihren Trivialnamen Picolinsäure, Nicotinsäure und Isonicotinsäure bekannt. Sie lassen sich aus den Picolinen durch Oxidation der Methylgruppe z. B. mittels Kaliumpermanganat (KMnO₄) darstellen.<ref>Harold Hart (Autor), Leslie E. Craine (Autor), David J. Hart (Autor), Christopher M. Hadad (Autor); Nicole Kindler (Übersetzer): Organische Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2007, ISBN 978-3-527-31801-8, S. 494.</ref>

Vertreter

Pyridincarbonsäuren
Name	Picolinsäure	Nicotinsäure	Isonicotinsäure
Andere Namen	Pyridin-2-carbonsäure	Pyridin-3-carbonsäure	Pyridin-4-carbonsäure
Strukturformel	Struktur von Picolinsäure	Struktur von Nicotinsäure	Struktur von Isonicotinsäure
CAS-Nummer	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN
PubChem	1018	938	5922
Summenformel	C6H5NO2
Molare Masse	123,11 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	134–137 °C<ref name="GESTIS_o"/>	236,6 °C<ref name="GESTIS_m"/>	315–319 °C<ref name="GESTIS_p"/>
GHS- Kennzeichnung	Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr<ref name="GESTIS_o"/>	Gefahrensymbol Achtung<ref name="GESTIS_m"/>	keine GHS-Piktogramme <ref name="GESTIS_p"/>
H- und P-Sätze	302​‐​318	319	keine H-Sätze
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	264​‐​270​‐​280​‐​301+312​‐​305+351+338​‐​501	264​‐​280​‐​305+351+338​‐​337+313	keine P-Sätze

Siehe auch

• Pyridindicarbonsäuren
• Pyridintricarbonsäuren

Einzelnachweise

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