Eli Lilly and Company
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Eli Lilly and Company (kurz Lilly) ist ein international tätiges forschendes Pharmaunternehmen mit mehr als 50.600 Mitarbeitern, davon über 12.000 im Bereich Forschung und Entwicklung (Stand Dezember 2025). Namensgeber des Unternehmens ist der Apotheker Eli Lilly, der den Konzern 1876 in Indianapolis (Indiana, USA) gründete. Lilly erwirtschaftete 2025 einen Umsatz von 65,179 Milliarden US-Dollar.<ref name="key facts" />
Geschichte
1923 brachte Lilly das erste Insulinpräparat (Iletin) für den bis dahin tödlichen Diabetes mellitus auf den Markt.<ref name=":0">{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:Lilly Timeline|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Lilly Timeline}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://www.lilly.com/milestones-of-lilly-caring-and-discovery%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Lilly Timeline}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://www.lilly.com/milestones-of-lilly-caring-and-discovery}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Lilly Timeline}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Eli Lilly and Company{{#if: 2024-05-23 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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Im Jahr 1995 erhielt das Zytostatikum Gemcitabin die europäische Zulassung für die Behandlung von bestimmten fortgeschrittenen Pankreaskarzinomen. Das Medikament galt lange Zeit als Standardtherapeutikum für diese Indikationen.<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:Barbara Peruche, Martin Schulz|Barbara Peruche, Martin Schulz: }}{{#if:|{{#if:Gemcitabin, ein neues Zytostatikum|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Gemcitabin, ein neues Zytostatikum}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://www.pharmazeutische-zeitung.de/pharm1-07-1999/%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Gemcitabin, ein neues Zytostatikum}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://www.pharmazeutische-zeitung.de/pharm1-07-1999/}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Gemcitabin, ein neues Zytostatikum}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Pharmazeutische Zeitung1999-02-15{{#if: 2024-05-22 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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Im November 2002 gaben Boehringer Ingelheim und Eli Lilly and Company eine internationale Vereinbarung für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von Duloxetin zur Behandlung von Belastungsinkontinenz und Depression bekannt.<ref name=":18">{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:Belastungsinkontinenz: Beckenbodentraining und Duloxetin reduzieren Inkontinenze|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Belastungsinkontinenz: Beckenbodentraining und Duloxetin reduzieren Inkontinenze}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2005/daz-19-2005/uid-13934%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Belastungsinkontinenz: Beckenbodentraining und Duloxetin reduzieren Inkontinenze}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2005/daz-19-2005/uid-13934}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Belastungsinkontinenz: Beckenbodentraining und Duloxetin reduzieren Inkontinenze}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Deutsche Ärzte Zeitung2005-05-08{{#if: 2024-05-14 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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Ab dem Jahr 2017 stand mit Baricitinib in Europa erstmals ein Vertreter der Januskinasen-Hemmer zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis zur Verfügung. Der von Lilly entwickelte Arzneistoff hemmt ein Enzym, das am Entzündungsgeschehen beteiligt ist.<ref name=":19" /><ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:Kerstin A. Gräfe|Kerstin A. Gräfe: }}{{#if:|{{#if:Neue Option bei RA|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Neue Option bei RA}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://www.pharmazeutische-zeitung.de/ausgabe-182017/neue-option-bei-ra/%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Neue Option bei RA}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://www.pharmazeutische-zeitung.de/ausgabe-182017/neue-option-bei-ra/}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Neue Option bei RA}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Pharmazeutische Zeitung2017-05-03{{#if: 2024-05-22 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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Im Jahr 2021 entwickelte Lilly zwei neue Medikamente für die Behandlung von Patienten mit einem hohen Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf: den neutralisierenden Antikörper Bamlanivimab sowie eine Kombination von Bamlanivimab und Etesevimab. Da das Unternehmen jedoch nicht mit einer steigenden Nachfrage für den Antikörper-Cocktail in Europa rechnete und keine zusätzlichen Daten für den Zulassungsantrag zur Verfügung stellen konnte, stoppte die Europäische Arzneimittel-Agentur das Rolling-Review-Verfahren nach der Bitte des Unternehmens. Dadurch wurde keine reguläre Zulassung erteilt, jedoch dürfen die monoklonalen Antikörper weiterhin verwendet werden.<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:Daniela Hüttemann|Daniela Hüttemann: }}{{#if:|{{#if:Bamlanivimab und Etesevimab: Eli Lilly zieht Antrag für Antikörper-Cocktail zurück|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Bamlanivimab und Etesevimab: Eli Lilly zieht Antrag für Antikörper-Cocktail zurück}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://www.pharmazeutische-zeitung.de/eli-lilly-zieht-antrag-fuer-antikoerper-cocktail-zurueck-129187/%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Bamlanivimab und Etesevimab: Eli Lilly zieht Antrag für Antikörper-Cocktail zurück}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://www.pharmazeutische-zeitung.de/eli-lilly-zieht-antrag-fuer-antikoerper-cocktail-zurueck-129187/}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Bamlanivimab und Etesevimab: Eli Lilly zieht Antrag für Antikörper-Cocktail zurück}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Pharmazeutische Zeitung2021-11-03{{#if: 2024-05-22 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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2022 wurde mit dem Lilly-Wirkstoff Tirzepatid, ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptoragonist, eine neue Klasse von Medikamenten entwickelt, um dem Typ-2-Diabetes sowie den Begleit- und Folgeerkrankungen entgegenzuwirken.<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:Nicola Siegmund-Schultze|Nicola Siegmund-Schultze: }}{{#if:|{{#if:Schwer einstellbarer Typ-2-Diabetes: Bessere Blutzuckerkontrolle und Gewichtsreduktion mit Tirzepatid 1-mal pro Woche|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Schwer einstellbarer Typ-2-Diabetes: Bessere Blutzuckerkontrolle und Gewichtsreduktion mit Tirzepatid 1-mal pro Woche}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://www.aerzteblatt.de/archiv/235375/Schwer-einstellbarer-Typ-2-Diabetes-Bessere-Blutzuckerkontrolle-und-Gewichtsreduktion-mit-Tirzepatid-1-mal-pro-Woche%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Schwer einstellbarer Typ-2-Diabetes: Bessere Blutzuckerkontrolle und Gewichtsreduktion mit Tirzepatid 1-mal pro Woche}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://www.aerzteblatt.de/archiv/235375/Schwer-einstellbarer-Typ-2-Diabetes-Bessere-Blutzuckerkontrolle-und-Gewichtsreduktion-mit-Tirzepatid-1-mal-pro-Woche}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Schwer einstellbarer Typ-2-Diabetes: Bessere Blutzuckerkontrolle und Gewichtsreduktion mit Tirzepatid 1-mal pro Woche}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Ärzteblatt2023-11-24{{#if: 2024-05-22 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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Lilly kündigte im November 2023 auf Pressekonferenzen in Berlin und Alzey an, 2,3 Milliarden Euro in den Bau einer Produktionsanlage in Alzey (Rheinland-Pfalz) investieren zu wollen.<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:Darum investiert Eli Lilly 2,3 Milliarden Euro in Deutschland|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Darum investiert Eli Lilly 2,3 Milliarden Euro in Deutschland}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/pharmakonzern-darum-investiert-eli-lilly-2-3-milliarden-euro-in-deutschland/29501112.html%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Darum investiert Eli Lilly 2,3 Milliarden Euro in Deutschland}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/pharmakonzern-darum-investiert-eli-lilly-2-3-milliarden-euro-in-deutschland/29501112.html}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Darum investiert Eli Lilly 2,3 Milliarden Euro in Deutschland}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Handelsblatt2023-11-17{{#if: 2024-05-22 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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Zudem wurde im Jahr 2023 Tirzepatid (Zepbound) in den USA für die Indikation Gewichtsmanagement bei Personen mit Adipositas sowie Übergewicht mit weiteren gewichtsbedingten Erkrankungen zugelassen. Im selben Jahr erfolgte die EU-Zulassung in der Indikation Gewichtsmanagement, einschließlich Gewichtsabnahme und Gewichtserhaltung, hier unter dem Handelsnamen Mounjaro.<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:Sven Siebenand|Sven Siebenand: }}{{#if:|{{#if:Gewichtsmanagement: Tirzepatid jetzt auch bei Adipositas zugelassen|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Gewichtsmanagement: Tirzepatid jetzt auch bei Adipositas zugelassen}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://www.pharmazeutische-zeitung.de/tirzepatid-jetzt-auch-bei-adipositas-zugelassen-144491/%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Gewichtsmanagement: Tirzepatid jetzt auch bei Adipositas zugelassen}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://www.pharmazeutische-zeitung.de/tirzepatid-jetzt-auch-bei-adipositas-zugelassen-144491/}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Gewichtsmanagement: Tirzepatid jetzt auch bei Adipositas zugelassen}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Pharmazeutische Zeitung2023-12-27{{#if: 2024-05-22 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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2024 schloss Lilly eine Kooperation mit der britischen Regierung. Diese will in den kommenden zehn Jahren übergewichtige Briten auf Staatskosten mit Tirzepatid zur Gewichtsreduktion behandeln, um das Gesundheitssystem zu entlasten.<ref>Bettina Knipp: Staatlich verordnete Abnehmspritze. In: Die Zeit. 18. Oktober 2024. </ref><ref>Hennrik Bahlmann: Britische Regierung empfiehlt übergewichtigen Arbeitslosen Abnehmspritze. In: Der Spiegel. 15. Oktober 2024.</ref>
Seit 2025 ist das Medikament Omvoh (Mirikizumab) auch für die Behandlung von Morbus Crohn zugelassen.<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:Brigitte M. Gensthaler|Brigitte M. Gensthaler: }}{{#if:|{{#if:Zweite Indikation: Mirikizumab jetzt auch bei Morbus Crohn|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Zweite Indikation: Mirikizumab jetzt auch bei Morbus Crohn}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://www.pharmazeutische-zeitung.de/mirikizumab-jetzt-auch-bei-morbus-crohn-153261/%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Zweite Indikation: Mirikizumab jetzt auch bei Morbus Crohn}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://www.pharmazeutische-zeitung.de/mirikizumab-jetzt-auch-bei-morbus-crohn-153261/}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Zweite Indikation: Mirikizumab jetzt auch bei Morbus Crohn}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Pharmazeutische Zeitung2025-02-17{{#if: 2025-12-11 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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Unternehmensstruktur
Eli Lilly and Company gilt als der wertvollste internationale Pharmakonzern (Stand 2025; gemessen am Börsenwert).<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:Roland Lindner|Roland Lindner: }}{{#if:|{{#if:Eli Lilly: Dank Abnehmspritzen zum wertvollsten Pharmakonzern der Welt aufgestiegen|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Eli Lilly: Dank Abnehmspritzen zum wertvollsten Pharmakonzern der Welt aufgestiegen}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/unternehmen/eli-lilly-dank-abnehmspritzen-zum-wertvollsten-pharmakonzern-der-welt-aufgestiegen-19687030.html%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Eli Lilly: Dank Abnehmspritzen zum wertvollsten Pharmakonzern der Welt aufgestiegen}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/unternehmen/eli-lilly-dank-abnehmspritzen-zum-wertvollsten-pharmakonzern-der-welt-aufgestiegen-19687030.html}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Eli Lilly: Dank Abnehmspritzen zum wertvollsten Pharmakonzern der Welt aufgestiegen}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Frankfurter Allgemeine Zeitung2024-04-30{{#if: 2025-12-11 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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Mit einer Marktabdeckung in rund 90 Ländern erwirtschaftete der Konzern 2025 einen internationalen Umsatz in Höhe von 65,179 Milliarden US-Dollar. Etwa 20,5 % (2025: 13,3 Mrd. USD) des jährlichen Umsatzes investiert Lilly in den Bereich Forschung und Entwicklung.<ref name="key facts" /> Größte Anteilseigner neben dem Lilly Endowment sind Vanguard (8,96 Prozent) und BlackRock (7,33 Prozent).<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:Notice of 2024 Annual Meeting of Shareholders and Proxy Statement|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Notice of 2024 Annual Meeting of Shareholders and Proxy Statement}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://investor.lilly.com/static-files/39383ed4-8b4b-43bf-901d-a094a82d3d0c%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Notice of 2024 Annual Meeting of Shareholders and Proxy Statement}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://investor.lilly.com/static-files/39383ed4-8b4b-43bf-901d-a094a82d3d0c}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Notice of 2024 Annual Meeting of Shareholders and Proxy Statement}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Eli Lilly and company{{#if: 2025-10-28 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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Im Geschäftsjahr 2024 waren die umsatzstärksten Wirkstoffe des Unternehmens Mounjaro (Tirzepatid), Verzenio (Abemaciclib), Trulicity (Dulaglutid), Zepbound (Tirzepatid), Jardiance (Empagliflozin), Taltz (Ixekizumab), und Humalog (Insulin lispro).<ref name="Financial Results">{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:Lilly reports full Q4 2024 financial results and provides 2025 guidance|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Lilly reports full Q4 2024 financial results and provides 2025 guidance}}]{{#if:PDF 125 kB| (PDF 125 kB)}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://investor.lilly.com/static-files/81709a7c-d0d4-4cd7-ad50-37aa3487899d%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Lilly reports full Q4 2024 financial results and provides 2025 guidance}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://investor.lilly.com/static-files/81709a7c-d0d4-4cd7-ad50-37aa3487899d}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Lilly reports full Q4 2024 financial results and provides 2025 guidance}}}}]}}{{#if:PDF 125 kB| (PDF 125 kB{{#if:Eli and Lilly Company2025-02-06{{#if: 2025-10-28 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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Lilly Deutschland
Die Lilly Deutschland GmbH ist ein Tochterunternehmen von Eli Lilly and Company mit Hauptsitz in Bad Homburg vor der Höhe (Hessen).<ref name=":6">Lilly Deutschland Gesellschaft mit beschränkter Haftung, Bad Homburg v. d. Höhe, Jahresabschluss zum Geschäftsjahr vom 1.1.2022 bis zum 31.12.2022, veröffentlicht im Bundesanzeiger am 17. August 2023, abgerufen am 26. Februar 2024.</ref> Die deutsche Niederlassung wurde am 12. Mai 1960 zunächst in Frankfurt am Main gegründet; aus Kostengründen wurde der Sitz dann nach Gießen, später nach Bad Homburg verlegt (wobei das Distributionszentrum in Gießen bis 2014 unterhalten wurde).<ref name="GA20101008">kw: Standort Gießen hatte Schlüsselrolle beim Erfolg. In: Gießener Allgemeine, Nummer 234, 8. Oktober 2010, S. 26.</ref><ref name=":11"><templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />{{#if:20160329164559
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Das 2024 verabschiedete Medizinforschungsgesetz sah in der Entwurfsfassung entgegen Positionen früherer Bundesregierungen die Vertraulichkeit von Erstattungsbeträgen vor und löste entsprechende Irritationen unter Krankenversicherungsverbänden aus.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> In einigen Medienberichten zum Gesetzesentwurf wurde mit dem Begriff „Lex Lilly“ auf eine mutmaßlich einseitige Veränderung der Rechtslage zugunsten des Unternehmens im Zusammenhang mit seiner Investition am Standort Alzey hingewiesen.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> In der letztlich verabschiedeten Version des Medizinforschungsgesetzes wurde die Vertraulichkeit von Erstattungsbeträgen an strengere Voraussetzungen gekoppelt.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref><ref>Vorlage:Internetquelle</ref> Aus Sicht der pharmazeutischen Industrie sei die Regelung damit so unattraktiv, dass sie in der Praxis keine Rolle spiele und zum Nischenthema herabgestuft werde.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref>
Partnerschaften
Lilly Deutschland entwickelte gemeinsam mit dem Universitätsklinikum Erlangen Rheumality, eine VR-Applikation, die Patientenfälle und Krankheitsverläufe in den unterschiedlichen Stadien einer entzündlich-rheumatischen Erkrankung visualisiert, wobei sowohl die äußere als auch die innere Struktur der Knochen dargestellt wird. Durch die Software können Studenten beispielsweise eine virtuelle Krankenvisite durchführen.<ref>Vorlage:Literatur</ref><ref>Vorlage:Literatur</ref> In Zusammenarbeit mit der Charité Berlin wurde ein Konzept für den Einsatz von Rheumality in der medizinischen Ausbildung erstellt.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref>
Gemeinsam mit dem Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie (Fraunhofer ITMP) entwickelt Lilly Deutschland im Projekt IMMUVision eine digitale Plattform zur Unterstützung der Versorgung bei immunvermittelten Entzündungs- und Immunerkrankungen.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref>
Lilly Deutschland rief außerdem gemeinsam mit BioLabs und den TUM Venture Labs das Biotech-Innovationszentrum BioLabs|TUM in München ins Leben.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref>
In Deutschland ist Lilly des Weiteren im Dialogforum Demenz aktiv<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> und kooperiert bei dem Projekt ALFie – Alzheimer-Leitliniengerechte Früherkennung mit der Gesundheitsregion KölnBonn e.V., wobei Lilly Deutschland die Entwicklung und Umsetzung der digitalen Versorgungsplattform unterstützt.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref>
Therapiegebiete und Medikamente
Die wichtigsten Therapie- und Forschungsgebiete von Lilly sind die Bereiche Alzheimer-Demenz,<ref name=":7">Vorlage:Internetquelle</ref> Schmerz, Krebs,<ref name=":8">Vorlage:Literatur</ref> Immunologie,<ref name=":9">Karl Schlieker, Sonja Werner: Milliardeninvestition in Rheinhessen. In: Oberhessische Zeitung. 17. November 2023.</ref> Diabetes,<ref name=":7" /> und Adipositas.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> Lilly vertreibt ausschließlich verschreibungspflichtige Medikamente.<ref name=":6" />
Lilly vertreibt in Deutschland unter anderem folgende Medikamente:<ref name=":4" /><ref>Vorlage:Internetquelle</ref>
Diabetes
- Abasaglar: Insulin glargin (Diabetes mellitus)
- Humalog: Insulin lispro (Diabetes mellitus)
- Huminsulin: Insulin human (Diabetes mellitus)
- Lyumjev: Insulin lispro (Diabetes mellitus)
- Mounjaro: Tirzepatid (Diabetes mellitus)
- Trulicity: Dulaglutid (Diabetes mellitus)
Immunologie
- Olumiant: Baricitinib (Atopische Dermatitis, Alopecia areata, Rheumatoide Arthritis, juvenile idiopathische Arthritis)
- Omvoh: Mirikizumab (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn)
- Taltz: Ixekizumab (Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, Axiale Spondyloarthritis, juvenile idiopathische Arthritis)
Neurologie
- Kisunla: Donanemab (Frühe symptomatische Alzheimer-Krankheit)
Onkologie
- Cyramza: Ramucirumab (Lungen-, Magen-, Darm- sowie Leberkrebs)
- Jaypirca: Pirtobrutinib (Mantelzelllymphom, chronische lymphatische Leukämie)
- Retsevmo: Selpercatinib (Lungen- und Schilddrüsenkrebs, Tumoragnostik)
- Verzenios: Abemaciclib (Brustkrebs)
Weitere Therapiegebiete
- Adcirca: Tadalafil (pulmonal-arterielle Hypertonie)
- Cialis: Tadalafil (Erektile Dysfunktion, Benignes Prostatasyndrom)
- Forsteo: Teriparatid (Osteoporose)
- Humatrope: Somatropin (Wachstumsstörung)
- Mounjaro: Tirzepatid (Adipositas)
Kritik
2007 geriet Lilly wegen des Vorwurfs der Unterdrückung von Studien über Nebenwirkungen der Medikamente in die Kritik. John Virapen, der in den 1980er-Jahren in der Geschäftsführung von Lilly in Schweden tätig war, beschrieb 2007, dass er während seiner Tätigkeit dafür gesorgt habe, „dass es positive Studien“ für das Medikament Fluoxetin gab, das auf den schwedischen Markt gebracht werden sollte.<ref name=":12">Vorlage:Literatur</ref> In seinem Buch Nebenwirkung Tod berichtete Virapen zudem über Marketingstrategien und Korruption des Unternehmens im Zuge der Markteinführung von Fluoxetin als Antidepressivum.<ref>Virapen, John: Nebenwirkung Tod. 2. Auflage. Neuer Europa Verlag, Leipzig 2008.</ref>
Das Unternehmen geriet des Weiteren im Zusammenhang mit der Vermarktung des Antipsychotikums Zyprexa (Wirkstoff: Olanzapin) ab 2005 in Kritik, da Lilly vorgeworfen wurde, Nebenwirkungen (beispielsweise starke Gewichtszunahme, Diabetes, eine erhöhte Suizidrate, plötzlicher Tod)<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> in der öffentlichen Darstellung verschwiegen oder heruntergespielt zu haben. Darüber hinaus war das Medikament illegal für Patientengruppen vermarktet worden, für die es keine Indikation besaß.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> Im Dezember 2006 gelangten einige hundert interne Dokumente an die Öffentlichkeit, die diese Praktiken beschrieben, unter anderem wurde darüber in der New York Times berichtet.<ref>Vorlage:Literatur</ref> Lilly veröffentlichte daraufhin am 16. Dezember 2006 eine Stellungnahme, wonach wichtige Fakten im Artikel nicht genannt wurden; so sei das Medikament beispielsweise in mehr als 23 Jahren erforscht worden und 1996 von der FDA zugelassen worden; Starke Gewichtszunahme ist seit der Zulassung als eine mögliche Nebenwirkung in der Fachinformation benannt worden. Die von der Times verwendeten Dokumente seien zudem nur ein Bruchteil der mehr als 11 Millionen Seiten umfassenden Dokumente, die Lilly im Zuge einer Untersuchung zur Verfügung gestellt hatte.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref>
Im Zusammenhang mit dem in den Medien als „Abnehmspritze“<ref>Vorlage:Internetquelle</ref><ref>Vorlage:Internetquelle</ref> bezeichneten Medikament Mounjaro sprach sich Lilly gegen die Verwendung von Adipositasmedikamenten aus rein kosmetischen Gründen aus.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> Das Unternehmen betonte, dass solche Arzneimittel fälschlicherweise als Lifestyle-Produkte angesehen werden, die lediglich das persönliche Wohlbefinden beeinflussen sollen.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> Vielmehr sei es wichtig, über die chronische Krankheit Adipositas aufzuklären.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref>
Lilly gehört neben Novo Nordisk und Sanofi zu den Hauptproduzenten von Humaninsulin zur Behandlung von Typ-1-Diabetes. Alle drei Unternehmen stehen seit Jahren in der Kritik, diese Präparate in den USA im Vergleich zu anderen Ländern besonders teuer zu verkaufen, da es keine staatliche Preisdeckelung gibt. So sind Antidiabetika in den USA im Durchschnitt etwa zweieinhalb mal teurer als in der EU.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> Die Insulinpreise in den USA stiegen zwischen 2007 und 2018 um etwa 200 %.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> Lilly senkte bis Ende 2023 die Listenpreise für Humalog und Humulin in den USA um rund 70 %, nachdem es Krankenkassen im Inflation Reduction Act erlaubt wurde, Preise für bestimmte Medikamente auszuhandeln.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref><ref>Vorlage:Internetquelle</ref>
Weblinks
Einzelnachweise
<references responsive />
- Wikipedia:Maximale Seitengröße durch Vorlageneinbindungen überschritten
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- Unternehmen (Bad Homburg vor der Höhe)
- Unternehmen (Mittelhessen)
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- Chemieunternehmen (Vereinigte Staaten)
- Chemieunternehmen (Deutschland)
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