Quartär (Chemie)

	Rot markierte Zentralatome in verschiedenen Stoffgruppen. Vergleich von quartären mit primären, sekundären und tertiären Zentralatomen. Quartär bezeichnet den Substitutionsgrad.
	primär	sekundär	tertiär	quartär
Kohlenstoffatom einer organischen Verbindung	Datei:Prim. Hydrocarbon Structural Formulae V.1.png	Datei:Sec. Hydrocarbon Structural Formulae V.1.png	Datei:Tert. Hydrocarbon Structural Formulae V.1.png	Datei:Quart. Hydrocarbon Structural Formulae V.1.png
Alkohol	Datei:Prim. Alcohol Structural Formulae V.1.png	Datei:Sec. Alcohol Structural Formulae V.1.png	Datei:Tert. Alcohol Structural Formulae V.1.png	existiert nicht
Amin	Datei:Prim. Amine Structural Formulae V.1.png	Datei:Sec. Amine Structural Formulae V.1.png	Datei:Tert. Amine Structural Formulae V.1.png	Datei:Quarternary ammonium cation Structural Formula V.1.png (siehe QAV)
Carbonsäureamid<ref>Laut IUPAC-Nomenklatur sind sekundäre, bzw. tertiäre Amide mit zwei, bzw. drei Acylgruppen am Stickstoff substituiert. Da jedoch im allgemeinen Gebrauch primäre Amide mit einer Acylgruppe und zwei Kohlenwasserstoffsubstituenten am Stickstoff „tertiäre Amide“ genannt werden, wird die Klassifizierung in primäre, sekundäre und tertiäre Amide nicht empfohlen. Eintrag zu Amide. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>	Datei:Prim. Amide Structural Formulae V.1.svg	Datei:Sec. Amide Structural Formulae V.1.svg	Datei:Tert. Amide Structural Formulae V.1.svg	existiert nicht
Phosphin	Datei:Prim. Phosphine Structural Formulae V.1.png	Datei:Sec. Phosphine Structural Formulae V.1.png	Datei:Tert. Phosphine Structural Formulae V.1.png	Datei:Quart. Phosphonium Cation Structural Formulae V.1.png (siehe QPV)

In der organischen Chemie ist das Wort „quartär“ eine Bezeichnung für vier an ein Zentralatom<ref name="ABC Chemie">Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 1274.</ref> (Kohlenstoff, Stickstoff, Phosphor) gebundene organische Reste (Organyl-Rest, wie Alkyl-Rest, Alkenyl-Rest, Aryl-Rest, Alkylaryl-Rest etc.).

Beispiele für quartäre Zentralatome

ein Kohlenstoffatom in einem Alkan, an das vier Substituenten jedoch kein Wasserstoffatom gebunden ist,
ein Stickstoffatom in einem quartären Ammoniumsalz,<ref name=Römpp>Otto-Albrecht Neumüller (Hrsg.): Römpps Chemie-Lexikon. Band 6: T–Z. 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1988, ISBN 3-440-04516-1, S. 4170.</ref> an das vier Kohlenstoffatome gebunden sind oder
ein Phosphoratom in einem quartären Phosphoniumsalz, an das vier Kohlenstoffatome gebunden sind.

Beispiele für solche Verbindungen ist das Alkan Neopentan (2,2-Dimethylpropan) mit dem quartären Kohlenstoffatom in der Mitte, das quartäre Ammoniumsalz Tetrabutylammoniumbromid und das quartäre Phosphoniumsalz Tetramethylphosphoniumbromid.

Siehe auch

Einzelnachweise