Malignes Neuroleptika-Syndrom

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Das maligne Neuroleptika-Syndrom (MNS, auch: malignes neuroleptisches Syndrom) ist eine seltene Nebenwirkung der Einnahme von Neuroleptika. Es stellt einen in der Psychiatrie gefürchteten Notfall dar, weil es schnell verläuft und rasch lebensbedrohliche Komplikationen verursachen kann.

Entstehung des MNS

Dopaminmangel-Hypothesen

Es existieren verschiedene Hypothesen zur Entstehung des MNS. Als Ursache wird generell ein Dopaminmangel durch postsynaptische D₂-Blockade vermutet. Wodurch Muskelsteife und -zerfall (siehe Symptome) bedingt sind, ist bislang ungeklärt.

Risiko eines MNS

Das maligne neuroleptische Syndrom kann im Prinzip jederzeit während einer Neuroleptika-Therapie entstehen. 96 Prozent aller MNS-Fälle treten jedoch innerhalb von 4 Wochen nach Beginn der Einnahme auf, wiederum die meisten davon in den ersten 3 Tagen. Neben Neuroleptika kommen auch andere ZNS-wirksame Stoffe als Auslöser in Frage.

Selten kann ein MNS auch nach einer Dosiserhöhung oder während einer niedrig dosierten Behandlung auftreten (dies nur bei hochpotenten Substanzen wie Haloperidol).

Das Risiko eines MNS ist bei den atypischen Neuroleptika offenbar geringer als bei den älteren Substanzen. Dennoch lässt sich auch hierbei das Auftreten eines MNS nicht gänzlich ausschließen (während etwa um 1970–1980 noch angenommen wurde, dass beispielsweise Clozapin kein MNS auslöst).

Auslösende Arzneistoffe

Als Auslöser eines MNS kommen unter anderen folgende Arzneistoffe in Betracht:

Carbamazepin
Chlorpromazin, Perazin, Pipamperon, Triflupromazin (niederpotente Neuroleptika)
Chlorprothixen, Flupentixol (Thioxanthene)
Desipramin, Trimipramin (Trizyklische Antidepressiva)
Domperidon, Metoclopramid (Prokinetika)
Fluphenazin, Perphenazin (Phenothiazine allgemein)
Haloperidol, Benperidol, Melperon (Butyrophenone)
Lithium
Pimozid
Quetiapin (Seroquel)
Risperidon, Aripiprazol (alle atypischen Neuroleptika)
Sertralin, Escitalopram (SSRI)
Sulpirid, Amisulprid (Benzamide)
Tiaprid
Venlafaxin (SSNRI)
Olanzapin

Risikofaktoren

Die Entstehung des malignen neuroleptischen Syndroms kann durch Risikofaktoren begünstigt werden.

Dazu zählen beispielsweise:

MNS in der Anamnese
- speziell in den ersten beiden Wochen nach einem MNS besteht ein extremes Risiko des Wiederauftretens
rasche Dosiserhöhung eines Neuroleptikums
Einnahme hochpotenter (stark antipsychotisch wirkender) Neuroleptika
hohe Dosierung
bestehende Gehirnschäden
Neuroleptika-Verabreichung an Kinder oder Jugendliche
parenterale Neuroleptika-Verabreichung (i. v., i. m.)

Symptome

Das maligne neuroleptische Syndrom ist gekennzeichnet durch

extrapyramidal-motorische Störungen – darunter
- Akinese, Rigor (typisch); extreme Muskelsteife (Rigidität) (ähnlich dem Befund bei maligner Hyperthermie)
- nur gelegentlich: Tremor
- Hyporeflexie
- Opisthotonus, Trismus
- Blickkrämpfe

vegetative Entgleisung – beispielsweise mit
- Hyperthermie (typisch), starkem Schwitzen
- Tachykardie, Tachypnoe, Blutdruckänderungen
- Harn- bzw. Stuhlinkontinenz oder Harnverhalt

psychische Störungen – z. B.
- Stupor
- Verwirrtheit
- Mutismus
- Bewusstseinsstörungen bis zum Koma
- Katatonie

auffällige Laborbefunde – etwa
- extreme CK- sowie Transaminasen-Erhöhung
- Myoglobinurie (bei Rhabdomyolyse)
- Leukozytose
- metabolische Azidose

Differenzialdiagnose

Dem MNS ähnliche Bilder können auftreten bei

Serotonin-Syndrom
Maligner Hyperthermie (in der Anästhesie)
Hitzschlag
hypokinetischer Krise (beim Parkinson-Syndrom)
Infektionen des ZNS
Drogengebrauch
febriler Katatonie (bei schizophrener Psychose)

Behandlung

Wichtigste Maßnahme und kausale Therapie ist das Absetzen des auslösenden Medikaments.

Alle weiteren Maßnahmen sind eher unterstützend und beziehen sich auf die Sicherung der Vitalfunktionen (ggf. Beatmung, Rehydratation) und auf die Vermeidung weiterer Komplikationen (etwa durch Wadenwickel zur Fiebersenkung).

An Medikamenten werden u. a. eingesetzt:

Heparin zur Thrombose- und Embolie-Prophylaxe
Benzodiazepine zur Muskelrelaxation, auch zur Sedation
Dantrolen zur Beherrschung der Muskelrigidität (siehe maligne Hyperthermie)
Amantadin oder Bromocriptin zur Behebung der Akinese und der Parkinson-Symptome

Verlauf und Prognose

Das MNS beginnt meistens hochakut und fulminant. Die Eintrübung sowie besonders Muskelstarre und Fieber können dabei rasch zunehmen und schnell eine lebensgefährliche Dekompensation (Endpunkt: Multiorganversagen) bewirken. Das maligne neuroleptische Syndrom muss darum auf der Intensivstation behandelt werden.

Die Letalität des MNS beträgt unbehandelt (s. d.) bis 20 Prozent. Sie ist in letzter Zeit rückläufig.

Entscheidend für den Verlauf des MNS sind

das Erkennen der Erkrankung und
das sofortige Absetzen des Neuroleptikums.

Die Dauer einer MNS-Erkrankung beträgt insgesamt etwa 5–10 Tage.

Ein malignes neuroleptisches Syndrom kann in der Zeit nach überstandener Erkrankung besonders schnell wieder auftreten. Daher kann jegliche neuroleptische Medikation nur extrem vorsichtig wieder aufgenommen werden, möglichst mit niederpotenten Stoffen oder atypischen Neuroleptika und in niedrigen Dosen.

Literatur

H.-J. Assion, H.-P. Volz (Hrsg.): Malignes neuroleptisches Syndrom – Sklettmuskelstarre, Hyperthermie, Stupor. Thieme, Stuttgart 2004, ISBN 3-13-133171-2.
E. Oglodek, A. Szota, A. Araszkiewicz: Olanzapine-induced neuroleptic malignant syndrome after 10 years of treatment. In: Australian and New Zealand Journal of Psychiatry. 47, S. 972, No. 10, Oct 2013. (Poland)

Weblinks

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