Propan
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel von Propan Strukturformel von Propan | |||||||||||||||||||
| Strukturformel mit allen gezeichneten Atomen (oben) – vereinfachte Skelettformel (unten) | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Propan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C3H8 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und geruchloses Gas<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 44,10 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
gasförmig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
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| Schmelzpunkt |
−187,7 °C<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
−42,1 °C<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
0,836 MPa (20 °C)<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| pKS-Wert |
51<ref>Jerry March: March's advanced organic chemistry : reactions, mechanisms, and structure. 6th ed. Wiley-Interscience, Hoboken, N.J. 2007, ISBN 978-0-471-72091-1.</ref> | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (75 mg·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| Dipolmoment |
0,084 D<ref name="CRC90_6_188">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Permittivity (Dielectric Constant) of Gases, S. 6-188.</ref> (2,8 · 10−31 C · m) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| MAK |
DFG/Schweiz: 1000 ml·m−3 bzw. 1800 mg·m−3<ref name="GESTIS" /><ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 74-98-6 bzw. Propan)Vorlage:Abrufdatum</ref> | ||||||||||||||||||
| Thermodynamische Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| ΔHf0 |
−103,8 kJ/mol<ref name="CRC90_5_24">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-24.</ref> | ||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Propan ist ein farbloses, brennbares Gas und gehört zu den Kohlenwasserstoffen. Es steht in der homologen Reihe der Alkane an dritter Stelle. Natürlich kommt Propan in Erdgas und Erdöl vor. Genutzt wird es vor allem als Brennstoff zum Heizen, für die Warmwassererzeugung, zum Kochen und Grillen, als Treibstoff für Fahrzeuge und Heißluftballons. Daneben dient es als Ausgangsprodukt zur Herstellung von Ethylen und Propylen, als Kältemittel sowie als Treibgas für Spraydosen und Softairwaffen. Propan ist nicht giftig, wirkt jedoch in höheren Konzentrationen erstickend. Gefahren gehen außerdem von der Brennbarkeit aus. Propan weist den niedrigsten Schmelzpunkt aller organischen Verbindungen auf.
Vorkommen
Propan ist ein natürlich vorkommendes Gas. Es entsteht zusammen mit anderen Kohlenwasserstoffen wie Erdöl und Butan durch die Zersetzung und Reaktion organischer Stoffe innerhalb langer Zeiträume.<ref name=":0">Advameg, Inc.: Propane</ref> Je nach Herkunft entält Erdgas unter 1 % bis etwas über 2 % Propan.<ref>Jens Perner: Die langfristige Erdgasversorgung Europas: Analysen und Simulationen mit dem Angebotsmodell EUGAS. Oldenbourg Industrieverlag, 2002, ISBN 3-486-26536-9, S. 14 (google.de [abgerufen am 28. Dezember 2025]).</ref> Extraterrestrisch wurde Propan im Rahmen der Rosetta-Mission im Schweif des Kometen Tschurjumow-Gerassimenko nachgewiesen.<ref>Andrew D. Morse, Queenie H. S. Chan: Observations of Cometary Organics: A Post Rosetta Review. In: ACS Earth and Space Chemistry. Band 3, Nr. 9, 19. September 2019, S. 1773–1791, doi:10.1021/acsearthspacechem.9b00129.</ref>
Herstellung und Gewinnung
Die Propanherstellung geschieht durch Trennung und Sammlung des Gases aus seinen Erdölquellen. Propan wird durch Abtrennung von der Erdgasphase von Erdöl und durch Raffination von Rohöl aus petrochemischen Gemischen isoliert. Beide Prozesse beginnen, wenn unterirdische Ölfelder durch Bohren von Ölquellen erschlossen werden. Das Kohlenwasserstoffgemisch wird aus dem Bohrloch in eine Gasfalle geleitet, die den Strom in Rohöl und Gas trennt, das Erdbenzin, Flüssiggase und Erdgas enthält. Das Gemisch von Flüssiggasen kann als Gemisch verwendet oder weiter in seine drei Teile Butan, Isobutan und Propan getrennt werden.<ref name=":0" /> Industriell wird Propan bei der Förderung von Erdgas als Nebenprodukt gewonnen und in einer Erdölraffinerie beim Cracken von Erdöl hergestellt.<ref name="roempp" />
Im Labor kann Propan durch eine Addition von Wasserstoff an Propen synthetisiert werden:<ref name=":1">R Mann: Hydrogenation of propylene over group VIII metals. In: Journal of Catalysis. Band 15, Nr. 1, September 1969, S. 1–7, doi:10.1016/0021-9517(69)90002-5.</ref>
Damit die Additionsreaktion ablaufen kann, werden Katalysatoren aus Nebengruppenmetallen verwendet. Dazu eignen sich die neun Metalle aus der Eisen-, Nickel- und Cobalt-Gruppe. Die höchste katalytische Aktivität haben (in absteigender Reihenfolge): Rhodium, Iridium, Ruthenium, Platin, Palladium und Nickel.<ref name=":1" />
Eigenschaften
Propan ist ein farbloses Gas, hat einen Schmelzpunkt von −187,7 °C und einen Siedepunkt von −42,1 °C. Die kritische Temperatur liegt bei 96,8 °C<ref name="roempp">Eintrag zu Propan. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>, der kritische Druck bei 4,2 MPa<ref name="roempp" /> und die kritische Dichte bei 0,22 g/cm3<ref name="roempp" />.
Der Dampfdruck bzw. Sättigungsdampfdruck von Propan in Abhängigkeit der Temperatur <math>\vartheta</math><ref>Dampfdrucktabelle: R 290 (Propan). (PDF; 304 kB) TEGA – Technische Gase und Gasetechnik GmbH, 9. Januar 2020, abgerufen am 24. Juli 2024.</ref> lässt sich mit hinreichender Genauigkeit (<math>|\Delta p/p|</math> < 4 % im Bereich −50 °C bis 96 °C) nach folgender Gleichung<ref>Klaus Kurth, Otto-Ernst Fischer, Günter Bodewell: Flüssiggas-Handbuch. 3. Auflage. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1986, ISBN 3-342-00074-0, S. 37.</ref> berechnen:
- <math> p_{\mathrm {Propan}}(\vartheta) = 1 \, \mathrm {bar} \cdot \exp\left(9{,}8749 - \frac{2272{,}65\,^\circ\text{C}}{\vartheta + 273{,}15\,^\circ\text{C}}\right)</math>.
Propan kristallisiert in der Raumgruppe P21/n (Raumgruppen-Nr. 14, Stellung 2).<ref>Roland Boese, Hans-Christoph Weiss, Dieter Bläser: The Melting Point Alternation in the Short-Chain n-Alkanes: Single-Crystal X-Ray Analyses of Propane at 30 K and of n-Butane to n-Nonane at 90 K. In: Angewandte Chemie International Edition. 38, 1999, S. 988, doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19990401)38:7<988::AID-ANIE988>3.0.CO;2-0.</ref><ref>Visualisierung Räumliche Darstellung von Molekülen und Kristallstrukturen bei log-web.de, abgerufen am 28. Juni 2016.</ref> Dabei ist die Packung der Moleküle ziemlich schlecht, die Raumfüllung beträgt bei 90 K nur 58,55 %. Das ist mit ein Grund dafür, dass Propan den niedrigsten Schmelzpunkt aller organischen Verbindungen hat.<ref>Marcin Podsiadło, Anna Olejniczak, Andrzej Katrusiak: Why Propane? The Journal of Physical Chemistry C, 2013, 117, 4759–4763.</ref>
Es löst sich nur wenig in Wasser: bei 20 °C zu 75 mg·l−1.<ref name="GESTIS" />
Reaktionen
Propan verbrennt mit ausreichend viel Sauerstoff zu Kohlenstoffdioxid und Wasser:<ref name=":2">Elgas Ltd.: LPG Gas Blog</ref>
- <math>\mathrm{C_3H_8 + 5\ O_2 \longrightarrow 3\ CO_2 + 4\ H_2O}</math>
Wenn nicht genügend Sauerstoff für eine vollständige Verbrennung vorhanden ist, tritt eine unvollständige Verbrennung auf. Neben Kohlenstoffdioxid, Wasser und Wärme entsteht dann aber auch Kohlenstoffmonoxid.<ref name=":2" />
- <math>\mathrm{2\ C_3H_8 + 9\ O_2 \longrightarrow 4\ CO_2 + 2\ CO + 8\ H_2O}</math>
Verwendung
Energiequelle
Propan wird als Flüssiggas gespeichert und für Brenner sowie zum Heizen eingesetzt.<ref>Osei-Wusu Achaw, Eric Danso-Boateng: Chemical and Process Industries: With Examples of Industries in Ghana. Springer Nature, 2021, ISBN 978-3-03079139-1, S. 240 (google.de [abgerufen am 28. Dezember 2025]).</ref> Im Privatbereich wird Propan zum Heizen, zur Warmwassererzeugung und zum Kochen verwendet.<ref name=":3">Vorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/Name: [Internetquelle: archiv-url ungültig 2016 Propane Market Outlook.] Propane Education and Research Council, , archiviert vom Vorlage:IconExternal (nicht mehr online verfügbar) am Vorlage:Cite book/URL.Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2Vorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung</ref> Eine weitere typische Anwendung sind Campingkocher und Gasgrills.<ref name=":4">Facts about propane. (PDF) Abgerufen am 28. Dezember 2025.</ref> Zusammen mit Butan ist es Bestandteil von Autogas, das als Treibstoff verwendet wird.<ref name="roempp" />
Auch im unternehmerischen Bereich wird es zum Heizen und für Warmwasser eingesetzt. Neben Straßenfahrzeugen wird es auch zum Betrieb von Gabelstaplern genutzt. Eine weitere Anwendung sind Generatoren.<ref name=":3" /> Propan ist der Standard-Brennstoff für Heißluftballons.<ref>U. S. Department of Transportation, Federal Aviation Administration (U.S.): Balloon Flying Handbook 2008. Government Printing Office, ISBN 978-0-16-086943-3, S. 2.5 (google.de [abgerufen am 28. Dezember 2025]).</ref> Im landwirtschaftlichen Bereich wird es ebenfalls zum Heizen (z. B. von Viehställen) verwendet sowie zum Betrieb von Geräten und Landmaschinen und zum Trocknen von geernteten Produkten.<ref name=":4" />
Chemische Industrie
Eine mengenmäßig wichtige Verwendung von Propan ist die industrielle Weiterverarbeitung zu Ethylen und Propylen. Daneben kann es auch zur Herstellung von BTX-Aromaten verwendet werden.<ref name="roempp" /> Propan wird zusammen mit Silan als Precursor zur Gasphasen-Abscheidung von Siliciumcarbid verwendet.<ref>Carl-Mikael Zetterling: Process Technology for Silicon Carbide Devices. IET, 2002, ISBN 0-85296-998-8, S. 34 (google.de [abgerufen am 28. Dezember 2025]).</ref>
Kältemittel
Als Kältemittel<ref name="roempp" /> hat es die Bezeichnung R-290 und wird in Kühlgeräten und Wärmepumpen<ref>Manfred Petz (Hrsg.): Kohlenwasserstoffe als Kältemittel. Expert-Verlag, 1995, ISBN 3-8169-1186-2, S. 59–76.</ref> eingesetzt. In Australien wurde Propan bis 2010 schon in über 1.000.000 Auto-Klimaanlagen eingesetzt.<ref>Umweltbundesamt: Natural Refrigerants for mobile Air-Conditioning in Passenger Cars.</ref> Propan hat ein niedriges Treibhauspotenzial (ca. ein Fünfzigstel der gleichen Menge Kohlenstoffdioxid<ref>Chris Smith (United Kingdom), Zebedee R. J. Nicholls (Australia), Kyle Armour (United States of America), William Collins (United Kingdom), Piers Forster (United Kingdom), Malte Meinshausen (Australia/Germany), Matthew D. Palmer (United Kingdom), Masahiro Watanabe (Japan): The Earth’s Energy Budget, Climate Feedbacks and Climate Sensitivity Supplementary Material. (PDF) In: IPCC. Abgerufen am 14. August 2024.</ref>).
Sonstiges
Propan wird zusammen mit Butan als Treibgas in Sprühdosen verwendet, um Fluorchlorkohlenwasserstoffe zu ersetzen.<ref name="roempp" /> Daneben wird es auch als Treibgas in Softair-Waffen genutzt.<ref>Brian J. Heard: Forensic Ballistics in Court: Interpretation and Presentation of Firearms Evidence. John Wiley & Sons, 2013, ISBN 978-1-119-96268-7, S. 27 (google.de [abgerufen am 28. Dezember 2025]).</ref> Es ist als Lebensmittelzusatzstoff (E944) zugelassen für Pflanzenöl-Backsprays für den Profi-Bereich.<ref>Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 in der konsolidierten Fassung vom 31. Oktober 2022Vorlage:Abrufdatum</ref>
Gelegentlich wird Propan als Lösungsmittel in Industrie und organischen Synthesen verwendet.<ref name="roempp" /> Druckverflüssigtes Propan eignet sich zur schonenden Extraktion von Pflanzenölen.<ref>Mohamed Fawzy Ramadan: Edible Oil Blends: Chemistry, Functionality, and Health Aspects. Academic Press, 2025, ISBN 978-0-443-24851-1, S. 288 (google.de [abgerufen am 25. Dezember 2025]).</ref>
Lagerung
Propan wird unter Druck verflüssigt in Gasflaschen oder Tanks aus Metall oder Verbundwerkstoffen gelagert. Der Flascheninnendruck wird ausschließlich durch den Dampfdruck der Verbindung bestimmt und ist nur abhängig von der Umgebungstemperatur. Er ist folglich nicht vom Füllgrad der Druckgasflasche bestimmt und beträgt zum Beispiel 4,7 bar bei 0 °C, 8,4 bar bei 20 °C und 17,1 bar bei 50 °C.<ref name="dguv.de">DGUV Publikationen: Umgang mit ortsbeweglichen Flüssiggasflaschen im Brandeinsatz, abgerufen am 6. Juni 2020.</ref>
Gefahren
Propan ist für sich gesehen nicht giftig.<ref>CDC – Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH): Propane – NIOSH Publications and Products. 2. November 2018, abgerufen am 27. November 2022 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 153: attempt to index field 'data' (a nil value)).</ref> Wird jedoch die Atemluft eines Menschen durch Propan (teilweise) ersetzt, so kann es durch die Verdrängung des Sauerstoffes zu einer Sauerstoffunterversorgung bis hin zum Ersticken kommen.<ref name="roempp" /> Im Zusammenhang mit dem Schnüffeln von Propan und Butan sind Todesfälle bekannt.<ref>NIDA Research Monograph. National Institute on Drug Abuse, 1976, S. 193 (google.de [abgerufen am 28. Dezember 2025]).</ref>
Propan ist hochentzündlich und bildet zwischen einem Volumenanteil von 2,12 % bis 9,35 % in Luft explosionsfähige Gemische.<ref name="roempp" /> Mit einer Mindestzündenergie von 0,25 mJ sind Gas-Luft-Gemische extrem zündfähig.<ref name="Chen">Hsu-Fang Chen, Chan-Cheng Chen: A quantitative structure activity relationship model for predicting minimum ignition energy of organic substance in J. Loss Prev. Proc. Ind. 67 (2020) 104227, doi:10.1016/j.jlp.2020.104227.</ref> Seine Zündtemperatur liegt bei 470 °C (nach DIN 51794).<ref name="GESTIS" /> Der Heizwert beträgt 93 MJ·m−3<ref name="roempp" /> oder 46,35 MJ/kg (12,88 kWh/kg).
Literatur
Weblinks
- Informationsblatt zu chemisch-physikalischen Eigenschaften der Flüssiggase Propan und Butan. (PDF; 349 kB) Deutscher Verband Flüssiggas e. V., Dezember 2022, abgerufen am 30. Juli 2024.
- Technische Daten Flüssiggas. RVV Bachert KG, archiviert vom Vorlage:IconExternal (nicht mehr online verfügbar) am 4. Juni 2009.
Einzelnachweise
<references />
Vorlage:Klappleiste/Anfang Methan | Ethan | Propan | Butan | Pentan | Hexan | Heptan | Octan | Nonan | Decan | Undecan | Dodecan | Höhere Alkane Vorlage:Klappleiste/Ende
- Seiten mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:EG-Nummer abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ECHA-InfoCard-ID abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ChemSpider abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank fehlt lokal
- Gefährlicher Stoff mit harmonisierter Einstufung (CLP-Verordnung)
- Feuergefährlicher Stoff
- Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 40
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:Datum
- Alkan
- Brenngas
- Kältemittel
- Lebensmittelzusatzstoff (EU)