Butetamat

Strukturformel
	Datei:Butetamate.svg
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Freiname	Butetamat
Andere Namen	(RS)-2-(Diethylamino)ethyl-2-phenylbutanoat (IUPAC);
Summenformel	C16H25NO2 (Butetamat); C16H25NO2·C6H8O7 (Butetamat·Citrat);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	237-817-9
ECHA-InfoCard	100.034.366
PubChem	27368
ChemSpider	25466
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	R05DB30
Wirkstoffklasse	Antitussiva
Eigenschaften
Molare Masse	263,38 g·mol−1 (Butetamat); 455,50 g·mol−1 (Butetamat·Citrat);
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	109–110 °C (Butetamat·Citrat)<ref name="MERCK_Index">The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 250.</ref>
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser und Ethanol (Butetamat·Citrat)<ref name="MERCK_Index" />
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Citrat	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Butetamat ist ein Arzneistoff, der als Antitussivum („Hustenblocker“) verwendet wurde.

Seine hustenstillende Wirkung entspricht ungefähr der des Codeins, es hat aber im Gegensatz zu diesem nur eine sehr schwache schmerzstillende Wirkung, wirkt bronchienerweiternd, hat kein Abhängigkeitspotenzial, beeinflusst das Reaktionsvermögen nicht und führt nicht zu einer Atemdepression.<ref>C. J. Estler (Hrsg.): Pharmakologie und Toxikologie. 4. Auflage. Schattauer, Stuttgart / New York 1995, S. 273–276.</ref>

Chemie und Isomerie

Der Arzneistoff ist strukturell mit dem Methadon verwandt.<ref>H. J. Roth, H. Fenner: Arzneistoffe. Thieme, Stuttgart / New York 1988, S. 542–545.</ref> Butetamat ist chiral und wurde als 1:1-Gemisch (Racemat) von (R)- und (S)-Enantiomer eingesetzt.

Chemisch verwandte Wirkstoffe (Analoga) sind Butamirat, Oxeladin und Pentoxyverin.

Handelsnamen

Pertix-Hommel (D, außer Handel)

Einzelnachweise

Vorlage:Hinweisbaustein