Clonidin

Strukturformel
Strukturformel von Clonidin
Allgemeines
Freiname	Clonidin
Andere Namen	2-[(2,6-Dichlorphenyl)imino]imidazolin (IUPAC)
Summenformel	C9H9Cl2N3
Kurzbeschreibung	weißes bis fast weißes, kristallines Pulver (Hydrochlorid)<ref name="Ph. Eur. 6">Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): EUROPÄISCHE PHARMAKOPÖE 6. AUSGABE. Band 6.0–6.2, 2008. </ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN (Clonidin·Hydrochlorid) EG-Nummer 224-119-4 ECHA-InfoCard 100.021.928 PubChem 2803 ChemSpider 2701 DrugBank DB00575 Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C02AC01 N02CX02 S01EA04
Wirkstoffklasse	Antihypertensiva
Wirkmechanismus	Agonist an prä- und postsynaptischen α2-Rezeptoren Agonist an Imidazolin-Rezeptoren<ref name="MAW9">Mutschler, Geisslinger, Kroemer, Ruth, Schäfer-Korting: Mutschler Arzneimittelwirkungen. 9. Auflage, 2008, ISBN 978-3-8047-1952-1.</ref>
Eigenschaften
Molare Masse	230,09 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	130 °C<ref name="ChemIDplus" />
pKS-Wert	8,05 (25 °C)<ref name="ChemIDplus">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID )</ref>
Löslichkeit	löslich in Wasser und absolutem Ethanol (Clonidin·Hydrochlorid) <ref name="Ph. Eur. 6" />
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> Datei:GHS-pictogram-skull.svg Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​330 P: 260​‐​284​‐​301+310​‐​310<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	108 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)<ref name="ChemIDplus" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Clonidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Imidazoline. Es wird als Arzneistoff zur Behandlung der arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck), unterstützend während einer Narkose und bei der Dämpfung von Entzugserscheinungen eingesetzt. Clonidin ist ein α₂-Adrenozeptor-Agonist. Clonidin kann oral – als Tablette oder Kapsel – bzw. intravenös, intramuskulär oder subkutan verabreicht werden.

Geschichte

Das ursprüngliche Hauptanwendungsgebiet von Clonidin (Behandlung der arteriellen Hypertonie) wurde in den 1960er Jahren eher zufällig erschlossen: Bei Tests verschiedener Substanzen zum Abschwellen der Nasenschleimhaut fiel beim Clonidin die starke Verringerung der Herzfrequenz (Bradykardie) und die Senkung des Blutdruckes (Hypotonie) auf. Später wurden im Tierexperiment auch schmerzlindernde und beruhigende Wirkkomponenten nachgewiesen.

Pharmakologie

Wirkungen

Insgesamt resultieren folgende Wirkungen

• Senkung des Blutdruckes
• Verminderung der Herzfrequenz
• Senkung des Sympathikotonus im Entzug
• Sedierung (bei höheren Dosen z. B. 300 Mikrogramm, wirkt es stark sedierend)
• Schmerzlinderung

Wirkungsmechanismus

Clonidin gehört zur Gruppe der Antisympathotonika, welche durch die Erregung präsynaptischer α₂-Adrenozeptoren einen hemmenden Einfluss auf die Transmitterfreisetzung haben, wodurch die Sympathikusaktivität sinkt. An den Barorezeptoren der Arteria carotis interna werden so bei einem Anstieg des arteriellen Blutdrucks eine Hemmung des Sympathikotonus und eine Stimulierung des Parasympathikus mit der Folge einer Blutdrucksenkung erreicht. Die Signaltransduktion erfolgt im Wesentlichen GPCR-vermittelt (vorwiegend inhibitorisches G-Protein) über präsynaptische α₂-Rezeptoren. Jene α₂-Rezeptoren sitzen an verschiedensten Stellen im Zentralnervensystem (Hypothalamus, Thalamus, Medulla oblongata, Formatio reticularis, Locus caeruleus, Nucleus tractus solitarii u. a.), ihre Stimulation bewirkt über eine verminderte Ausschüttung von Noradrenalin aus den Nervenendigungen (physiologischerweise ein negativer Rückkopplungsmechanismus) eine Verminderung des Sympathikotonus und damit eine sympatholytische Wirkung. Weitere Mechanismen sind die Stimulation von Imidazolin-Rezeptoren (u. a. ventrolaterale Medulla oblongata) und die Stimulation von postsynaptischen α₂-Adrenozeptoren des Nucleus tractus solitarii, einer Hauptumschaltstelle der Blutdruckregulation. Alle genannten Mechanismen ziehen sympatholytische Effekte nach sich. Clonidin interagiert jedoch nicht nur mit den oben genannten α₂-Adrenozeptoren, sondern wegen nicht hundertprozentiger Spezifität (relative Spezifität / Selektivität) auch mit den α₁-Adrenozeptoren. Aus diesem Grunde kann bei schneller intravenöser Gabe auch ein initialer Blutdruckanstieg eintreten; ein paradoxer sympathomimetischer Effekt, der am ehesten durch eine Stimulation postsynaptischer α-Adrenozeptoren an der glatten Gefäßmuskulatur bedingt ist. Clonidin bewirkt über eine Stimulation der Hypophyse die Freisetzung von Wachstumshormon.

Anwendungsgebiete

• Behandlung der Hypertonie
• unterstützend in der Behandlung von Drogenentzugssyndromen (Alkohol, Opioide, γ-Butyrolacton u. a.)
• Nutzung im Rahmen des Clonidin-Hemmtests
• Anwendung im Rahmen von Narkosen zur Dämpfung des Vegetativums und zur Vermeidung von postoperativem Kältezittern
• Sedierung im Rahmen der Intensivmedizin
• Behandlung von ADHS (alternativ zu einem Stimulans)<ref>Altes Antihypertonikum wird neues Zweitlinien-Medikament bei ADHS. In: Deutsches Ärzteblatt. 15. Juli 2015, abgerufen am 6. August 2024. </ref>
• In der Schmerztherapie zur Verringerung der Opioiddosierung
• Behandlung von Intrusion und Übererregbarkeit bei PTBS-Patienten<ref>Vorlage:Cite book/Name: [ Posttraumatische Belastungsstörung (PTSD) und andere Folgen von Traumatisierungen.] psychiatriegespraech.de, , archiviert vom Vorlage:IconExternal (nicht mehr online verfügbar) am Vorlage:Cite book/URL; abgerufen am 5. Juli 2012. Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2Vorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung</ref>
• Clonidin-Test bei Verdacht auf Wachstumshormon-Mangel
• Behandlung von Glaukom zur Verringerung der Kammerwasserproduktion und Erhöhung des Kammerwasserabflusses
• Behandlung von inneren Anspannungszuständen bei Borderline-Patienten<ref>Jutta M. Stoffers, Klaus Lieb: Pharmacotherapy for Borderline Personality Disorder—Current Evidence and Recent Trends. In: Current Psychiatry Reports. Band 17, Nr. 1, Januar 2015, S. 534, doi:10.1007/s11920-014-0534-0. </ref> als Off-Label-Verordnung

Zur Vorbeugung gegen Migräneanfälle<ref>E. Mutschler, M. Schäfer-Korting: Arzneimittelwirkungen - Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie. 7. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart 1996, ISBN 3-8047-1377-7; S. 294.</ref> wird Clonidin heute als unwirksam<ref>Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie - Therapie der Migräne (Memento vom 5. April 2018 im Internet Archive), Stand 21. August 2015.</ref> angesehen.

Nebenwirkungen

• Anticholinerge Symptome, die auf die agonistische Wirkung des Clonidins an Imidazolin-Rezeptoren zurückzuführen sind, wie
  • Mundtrockenheit
  • Verstopfung
  • verminderte Speichel- und Magensaftproduktion
• Müdigkeit
• Depressive Verstimmung
• Benommenheit
• orthostatische Hypotonie (= beim Übergang vom Liegen/Sitzen zum Stehen)
• Schlafstörungen auch Insomnia.
• Ein plötzliches Absetzen von Clonidin kann zu einem Rebound-Effekt führen, bei dem die ursprünglichen Symptome verstärkt zurückkehren.

Wechselwirkungen

Eine Wirkungsverstärkung geschieht durch Diuretika, Vasodilatantien, Neuroleptika, Alkohol und Hypnotika, eine Wirkungsabschwächung wird durch Trizyklische Antidepressiva und teilweise auch Neuroleptika bewirkt.

Kontraindikation

Relative Kontraindikationen sind ein AV-Block 2. Grades und eine schwere arterielle Verschlusskrankheit, während ein AV-Block 3. Grades (wenn kein Schrittmacher zur Verfügung steht), ein Raynaud-Syndrom oder Depressionen absolute Kontraindikationen darstellen.

Pharmakokinetik

• Bioverfügbarkeit: 75 %
• Verteilungsvolumen: 2 l·kg⁻¹
• Plasmaproteinbindung: 30–40 %
• Metabolismus: Nur geringe (20 %) hepatische Metabolisierung, vor allem zu p-Hydroxyclonidin
• Plasmahalbwertszeit: 5–13 h nach oraler Gabe, 7–11 h nach i.v. Gabe
• Elimination: Überwiegend (65 %) renal, höchstens 10 % über die Faeces, Clearance 182 ± 0,3 ml/min/kg.

Clonidin überwindet die Blut-Hirn-Schranke und geht in die Muttermilch über.<ref>Lexikon der Neurowissenschaft: Clonidin (aufgerufen am: 7. Sept. 2016).</ref><ref>Arzneimittelfachinformation Catapresan: [1] (aufgerufen am: 7. Sept. 2016).</ref>

Handelsnamen

Catapresan (A, D, CH), Haemiton (D), Isoglaucon (A, D), Paracefan (D)

Weblinks

Datei:Commons-logo.svg

Commons: Clonidin – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

<references />