Hypotrichose

Klassifikation nach ICD-10
L65.9	Haarausfall ohne Narbenbildung, nicht näher bezeichnet
	{{{02-BEZEICHNUNG}}}
	{{{03-BEZEICHNUNG}}}
	{{{04-BEZEICHNUNG}}}
	{{{05-BEZEICHNUNG}}}
	{{{06-BEZEICHNUNG}}}
	{{{07-BEZEICHNUNG}}}
	{{{08-BEZEICHNUNG}}}
	{{{09-BEZEICHNUNG}}}
	{{{10-BEZEICHNUNG}}}
	{{{11-BEZEICHNUNG}}}
	{{{12-BEZEICHNUNG}}}
	{{{13-BEZEICHNUNG}}}
	{{{14-BEZEICHNUNG}}}
	{{{15-BEZEICHNUNG}}}
	{{{16-BEZEICHNUNG}}}
	{{{17-BEZEICHNUNG}}}
	{{{18-BEZEICHNUNG}}}
	{{{19-BEZEICHNUNG}}}
	{{{20-BEZEICHNUNG}}}
	{{{21-BEZEICHNUNG}}}
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Als Hypotrichose ( und ) bezeichnet man eine reduzierte Anzahl von Haaren infolge Haarausfall, Wachstumsstörungen, Störungen des Haarwechsels, Ektoparasiten oder als Fehlbildung (Hypotrichosis congenita hereditaria).<ref>Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0</ref> Gelegentlich wird dafür auch der Begriff Alopezie verwendet, obwohl Letzteres im engeren Sinne ein völliges Fehlen von Haaren in einem bestimmten Areal bedeutet.<ref name="flexikon">Eintrag zu Hypotrichose im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheckVorlage:Abrufdatum</ref><ref name="Altmeyer">Altmeyers Enzyklopädie</ref>

Eine Hypotrichose ist bereits ohne Spezialuntersuchungen äußerlich erkennbar. Zur Feststellung der Ursache werden Trichogramme, bei Parasitenbefall auch Hautgeschabsel eingesetzt.

Einteilung

Folgende Einteilung nach Ursachen ist möglich:<ref name="flexikon" /><ref name="Altmeyer" />

• Androgenetischer Haarausfall
• erworben
  • Infektionskrankheiten
  • Schilddrüsenfunktionsstörungen
  • Störungen des Immunsystems
  • Ektoparasiten (Stechmücken, Läuse, Zecken)
  • Medikamente wie Zytostatika
  • Mangelernährung
  • nach der Geburt (physiologisch)
  • idiopathisch
  • Erythrodermie
  • Kollagenose
• im Rahmen von Syndromen (s. u.)

Im Rahmen von Syndromen

Bei folgenden Syndromen wird eine Hypotrichose als wesentliches Merkmal aufgeführt:

• Dyskeratosis congenita
• Dysplasie, ektodermale, Typ Berlin (Synonym: Leukomelanodermie – geistige Retardierung – Hypotrichose)<ref>Eintrag zu Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Dystrophia bullosa hereditaria-Typus maculatus seu Amsterdam
• Ektodermale Dysplasie (Anhidrotische Form)
• Ellis-van-Creveld-Syndrom
• Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen<ref>Eintrag zu Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• HOPP-Syndrom<ref>Eintrag zu Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Hypotrichose – Lymphödem – Telangiektasie<ref>Eintrag zu Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Hypotrichose mit juveniler Makuladystrophie
• Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes (Lopes-Marques-de-Faria-Syndrom; Hypotrichose – geistige Retardierung, Typ Lopes)<ref>Eintrag zu Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom<ref>Eintrag zu Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna
• Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom<ref>Eintrag zu Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Kaler-Garrity-Stern-Syndrom<ref>Eintrag zu Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom<ref>Eintrag zu Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Knorpel-Haar-Hypoplasie
• Kranioektodermale Dysplasie
• Monilethrix
• Moynahan-Syndrom, Synonym: Alopezie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Moynahan<ref>Eintrag zu Moynahan-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom (Ichthyosis mit Hypotrichose und sklerosierender Cholangitis)<ref>Eintrag zu Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Nicolaides–Baraitser-Syndrom
• Okulo-osteo-kutanes Syndrom (Brachymetapodie – Anodontie – Hypotrichose – Albinismus)<ref>Eintrag zu Okulo-osteo-kutanes Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Oro-fazio-digitales Syndrom
• Pachyonychia congenita
• Progerie
• Salamon-Syndrom
• Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
• SEMD mit Hypotrichose<ref>Eintrag zu Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Tricho-dento-ossäres Syndrom
• Tricho-rhino-phalangeale Dysplasie
• Werner-Syndrom

Einzelnachweise

<references />

Literatur

• Ch. Noli und F. Scarampella: Praktische Dermatologie bei Hund und Katze. Schlütersche Verlagsanstalt, 2. Aufl. 2005. ISBN 3-87706-713-1

Weblinks

• Medline Plus