Hypotrichose
| {{#ifeq:|ja|Klassifikation nach ICD-10-GM|Klassifikation nach ICD-10}} | |
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| {{#if: L65.9 | L65.9 | Eintrag fehlt }} | Haarausfall ohne Narbenbildung, nicht näher bezeichnet | Eintrag fehlt }} |
| {{#ifeq:|ja|ICD-10 online (GM-Version 2026)|ICD-10 online (WHO-Version 2019)}} | |
Als Hypotrichose ( Vorlage:GrcS und Vorlage:GrcS) bezeichnet man eine reduzierte Anzahl von Haaren infolge Haarausfall, Wachstumsstörungen, Störungen des Haarwechsels, Ektoparasiten oder als Fehlbildung (Hypotrichosis congenita hereditaria).<ref>Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0</ref> Gelegentlich wird dafür auch der Begriff Alopezie verwendet, obwohl Letzteres im engeren Sinne ein völliges Fehlen von Haaren in einem bestimmten Areal bedeutet.<ref name="flexikon">Vorlage:Flexikon</ref><ref name="Altmeyer">Altmeyers Enzyklopädie</ref>
Eine Hypotrichose ist bereits ohne Spezialuntersuchungen äußerlich erkennbar. Zur Feststellung der Ursache werden Trichogramme, bei Parasitenbefall auch Hautgeschabsel eingesetzt.
Einteilung
Folgende Einteilung nach Ursachen ist möglich:<ref name="flexikon" /><ref name="Altmeyer" />
- Androgenetischer Haarausfall
- erworben
- Infektionskrankheiten
- Schilddrüsenfunktionsstörungen
- Störungen des Immunsystems
- Ektoparasiten (Stechmücken, Läuse, Zecken)
- Medikamente wie Zytostatika
- Mangelernährung
- nach der Geburt (physiologisch)
- idiopathisch
- Erythrodermie
- Kollagenose
- im Rahmen von Syndromen (s. u.)
Im Rahmen von Syndromen
Bei folgenden Syndromen wird eine Hypotrichose als wesentliches Merkmal aufgeführt:
- Dyskeratosis congenita
- Dysplasie, ektodermale, Typ Berlin (Synonym: Leukomelanodermie – geistige Retardierung – Hypotrichose)<ref>{{#ifeq:|ID|1816|
Eintrag zu {{#if:Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom|Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Dystrophia bullosa hereditaria-Typus maculatus seu Amsterdam
- Ektodermale Dysplasie (Anhidrotische Form)
- Ellis-van-Creveld-Syndrom
- Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen<ref>{{#ifeq:|ID|217407|
Eintrag zu {{#if:Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen|Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- HOPP-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|307936|
Eintrag zu {{#if:Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom|Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Hypotrichose – Lymphödem – Telangiektasie<ref>{{#ifeq:|ID|69735|
Eintrag zu {{#if:Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie|Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Hypotrichose mit juveniler Makuladystrophie
- Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes (Lopes-Marques-de-Faria-Syndrom; Hypotrichose – geistige Retardierung, Typ Lopes)<ref>{{#ifeq:|ID|2266|
Eintrag zu {{#if:Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes|Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|330029|
Eintrag zu {{#if:Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom|Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna
- Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|91132|
Eintrag zu {{#if:Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom|Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Kaler-Garrity-Stern-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|2324|
Eintrag zu {{#if:Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom|Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|314394|
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- Knorpel-Haar-Hypoplasie
- Kranioektodermale Dysplasie
- Monilethrix
- Moynahan-Syndrom, Synonym: Alopezie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Moynahan<ref>{{#ifeq:|ID|2574|
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- Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom (Ichthyosis mit Hypotrichose und sklerosierender Cholangitis)<ref>{{#ifeq:|ID|59303|
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- Nicolaides–Baraitser-Syndrom
- Okulo-osteo-kutanes Syndrom (Brachymetapodie – Anodontie – Hypotrichose – Albinismus)<ref>{{#ifeq:|ID|2713|
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- Oro-fazio-digitales Syndrom
- Pachyonychia congenita
- Progerie
- Salamon-Syndrom
- Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
- SEMD mit Hypotrichose<ref>{{#ifeq:|ID|168443|
Eintrag zu {{#if:Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndrom|Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
Einzelnachweise
<references />
Literatur
- Ch. Noli und F. Scarampella: Praktische Dermatologie bei Hund und Katze. Schlütersche Verlagsanstalt, 2. Aufl. 2005. ISBN 3-87706-713-1