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Hypotrichose

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
{{#ifeq:|ja|Klassifikation nach ICD-10-GM|Klassifikation nach ICD-10}}
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Als Hypotrichose ( Vorlage:GrcS und Vorlage:GrcS) bezeichnet man eine reduzierte Anzahl von Haaren infolge Haarausfall, Wachstumsstörungen, Störungen des Haarwechsels, Ektoparasiten oder als Fehlbildung (Hypotrichosis congenita hereditaria).<ref>Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0</ref> Gelegentlich wird dafür auch der Begriff Alopezie verwendet, obwohl Letzteres im engeren Sinne ein völliges Fehlen von Haaren in einem bestimmten Areal bedeutet.<ref name="flexikon">Vorlage:Flexikon</ref><ref name="Altmeyer">Altmeyers Enzyklopädie</ref>

Eine Hypotrichose ist bereits ohne Spezialuntersuchungen äußerlich erkennbar. Zur Feststellung der Ursache werden Trichogramme, bei Parasitenbefall auch Hautgeschabsel eingesetzt.

Einteilung

Folgende Einteilung nach Ursachen ist möglich:<ref name="flexikon" /><ref name="Altmeyer" />

Im Rahmen von Syndromen

Bei folgenden Syndromen wird eine Hypotrichose als wesentliches Merkmal aufgeführt:

  • Dyskeratosis congenita
  • Dysplasie, ektodermale, Typ Berlin (Synonym: Leukomelanodermie – geistige Retardierung – Hypotrichose)<ref>{{#ifeq:|ID|1816|

Eintrag zu {{#if:Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom|Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

Eintrag zu {{#if:Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen|Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

Eintrag zu {{#if:Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom|Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

  • Hypotrichose – Lymphödem – Telangiektasie<ref>{{#ifeq:|ID|69735|

Eintrag zu {{#if:Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie|Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

Eintrag zu {{#if:Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes|Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

  • Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|330029|

Eintrag zu {{#if:Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom|Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

Eintrag zu {{#if:Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom|Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

  • Kaler-Garrity-Stern-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|2324|

Eintrag zu {{#if:Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom|Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

  • Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|314394|

Eintrag zu {{#if:Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom|Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

Eintrag zu {{#if:Moynahan-Syndrom|Moynahan-Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

  • Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom (Ichthyosis mit Hypotrichose und sklerosierender Cholangitis)<ref>{{#ifeq:|ID|59303|

Eintrag zu {{#if:Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom|Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

Eintrag zu {{#if:Okulo-osteo-kutanes Syndrom|Okulo-osteo-kutanes Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

Eintrag zu {{#if:Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndrom|Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndrom|Hypotrichose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

Einzelnachweise

<references />

Literatur

  • Ch. Noli und F. Scarampella: Praktische Dermatologie bei Hund und Katze. Schlütersche Verlagsanstalt, 2. Aufl. 2005. ISBN 3-87706-713-1

Weblinks

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