Cytidin

Cytidin ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Cytosin und dem Zucker β-D-Ribose. Das Analogon mit Desoxyribose ist das Desoxycytidin.

Eigenschaften

Cytidin ist Bestandteil der Ribonukleinsäure (RNA) und bildet dort mit Guanosin ein Basenpaar.

Strukturformel eines G-C-Basenpaars

Cytidin ist eine Zwischenstufe des Pyrimidin-Stoffwechsels, aus der durch Cytidindeaminase (Vorlage:EC) katalysierter Desaminierung Uridin, durch Uridin-Cytidin-Kinase (Vorlage:EC) katalysierter Phosphorylierung Cytidin-5′-monophosphat (CMP) gebildet wird. Letzteres wird weiter über Cytidin-5′-diphosphat (CDP) zu Cytidin-5′-triphosphat (CTP) phosphoryliert. CDP bzw. CTP dienen u. a. als Bausteine in der Ribonukleinsäure (RNA)-Synthese bzw. als aktivierende Gruppe bei der Synthese von Lipiden wie Lecithin, Kephalin und Cardiolipin.<ref name="pathways">Gerhard Michal (Hrsg.): Biochemical Pathways - Biochemie Atlas, Spektrum, Akad. Verl., Heidelberg 1999, ISBN 3-86025-239-9.</ref>

Der Abbau zu Cytosin erfolgt durch die katalytische Aktivität der Pyrimidinnucleosidase (Vorlage:EC).

Datei:Cytidin.svg	Datei:Isocytidine.svg
Cytidin, C	Isocytidin, iC
Datei:Pseudocytidine.svg	Pseudoisocytidin 1H-Tautomer
Pseudocytidin, ψC	Pseudoisocytidin, psiC

Datei:3-Methylcytidine.svg	Datei:5-Methylcytidine.svg	Datei:2'-O-Methylcytidine.svg	Datei:N4-Methylcytidine.svg	Datei:N4,N4-Dimethylcytidine.svg
3-Methylcytidin, m³C	5-Methylcytidin, m⁵C	2′-O-Methylcytidin, C_m	N⁴-Methylcytidin, m⁴C	N⁴,N⁴-Dimethylcytidin, m⁴₂C

Datei:Azacitidine.svg	Datei:N4-Hydroxycytidine.svg
5-Azacytidin, 5-azaC	N⁴-Hydroxycytidin