Iodpyridine

Iodpyridine
Name	2-Iodpyridin	3-Iodpyridin	4-Iodpyridin
Strukturformel		Datei:3-Iodopyridine.svg	Datei:4-Iodopyridine.svg
CAS-Nummer	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN
PubChem	221126	70714	609492
Summenformel	C5H4IN
Molare Masse	205,00 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	52 °C<ref name="Sigma_2">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	53–56 °C<ref name="Sigma_3">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	94–99 °C<ref name="Sigma_4">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Siedepunkt	93 °C (13 mmHg)<ref name="CRC_H">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-308.</ref>
pKs-Wert<ref name="CRC_T">CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.</ref> (der konjugierten Säure BH+)	1,82 (25 °C)	3,25 (25 °C)	4,02 (20 °C)
GHS- Kennzeichnung	Achtung<ref name="Sigma_2"/><ref name="Sigma_3"/><ref name="Sigma_4"/>
H- und P-Sätze	315​‐​319​‐​335	315​‐​319​‐​335	302​‐​315​‐​319​‐​335
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	261​‐​305+351+338

Die Iodpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit Iod (−I) substituiert ist. Durch dessen unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₅H₄IN.

Einzelnachweise

<references/>

Vorlage:Klappleiste/Anfang 2-Fluorpyridin | 3-Fluorpyridin | 4-Fluorpyridin

2-Chlorpyridin | 3-Chlorpyridin | 4-Chlorpyridin

2-Brompyridin | 3-Brompyridin | 4-Brompyridin

2-Iodpyridin | 3-Iodpyridin | 4-Iodpyridin Vorlage:Klappleiste/Ende