Atipamezol

Strukturformel
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Allgemeines
Freiname	Atipamezol
Andere Namen	4-(2-Ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazol
Summenformel	C14H12N2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
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PubChem	71310
ChemSpider	64427
DrugBank	DB11481
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	QV03AB90
Wirkmechanismus	α2-Adrenorezeptor-Antagonist
Eigenschaften
Molare Masse	212,29 g·mol−1 (Atipamezol); 248,75 g·mol−1 (Atipamezol·Hydrochlorid);
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	211–215 °C (Atipamezol·Hydrochlorid)<ref name="MerckIndex">Maryadele J. O’Neil: The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. In: Merck & Co., Inc. (Hrsg.): Elsevier Health Sciences. 14. Auflage. Elsevier, Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X.</ref>
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Atipamezol ist ein α₂-Adrenorezeptor-Antagonist und wird in der Tiermedizin angewendet, um die sedative und analgetische Wirkung von α₂-Adrenorezeptor-Agonisten (Medetomidin, Detomidin, Dexmedetomidin, Xylazin) aufzuheben. Eine geringe Wirkung entfaltet der Wirkstoff auch auf α₁-Adrenorezeptoren. Es wird über die Nieren ausgeschieden.

Atipamezol hat eine etwa 100 mal höhere Spezifität zu α₂-Adrenorezeptoren als Yohimbin. Es kann auch als Antidot bei einer Überdosierung von Amitraz eingesetzt werden. Der Arzneistoff wird intravenös oder intramuskulär angewendet.

Handelsnamen

Alzane, Antisedan, Atipam, Nosedorm, Revertor, Tipafar

Weblinks

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Einzelnachweise

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