Phenylephrin

Strukturformel
Datei:Phenylephrine Structural Formula V1.svg
Strukturformel von (R)-Phenylephrin
Allgemeines
Freiname	Phenylephrin
Andere Namen	(R)-3-(1-Hydroxy-2-methylaminoethyl)phenol (IUPAC) (R)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanol lat.: Phenylephrinum
Summenformel	C9H13NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN (Hydrochlorid) EG-Nummer 200-424-8 ECHA-InfoCard 100.000.386 PubChem 6041 ChemSpider 5818 DrugBank DB00388 Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C01CA06 S01GA05 R01AA04 R01AB01 R01BA03 S01FB01
Wirkstoffklasse	Sympathomimetikum
Eigenschaften
Molare Masse	167,21 g·mol−1
Schmelzpunkt	171–176 °C<ref name="römpp" /> 140–145 °C (Hydrochlorid)<ref name="römpp">Eintrag zu Phenylephrin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
pKS-Wert	8,9; 10,1<ref name="römpp" />
Löslichkeit	Hydrochlorid: löslich in Wasser, Ethanol und Glycerin<ref name="römpp" />
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> (R)-(−)-Phenylephrin-Hydrochlorid Datei:GHS-pictogram-exclam.svg Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​317 P: 261​‐​264​‐​272​‐​280​‐​301+312​‐​302+352<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	350 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="Ph. Eur.">Eintrag Vorlage:Linktext-Check beim Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (EDQM)Vorlage:Abrufdatum</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phenylephrin gehört zu den direkt wirkenden Sympathomimetika mit teilweise indirekter Wirkung. Es wirkt als Agonist am α₁-Adrenozeptor. Phenylephrin ist bis auf eine fehlende 4-Hydroxygruppe strukturgleich mit Adrenalin und wird in Europa hauptsächlich als lokaler Vasokonstriktor verwendet, z. B. als Wirkstoff von Nasentropfen zum Abschwellen der Schleimhäute im Naseninneren. In Augentropfen wirkt es als Mydriatikum, führt also zu einer Weitstellung der Pupillen. International wird Phenylephrin – u. a. im Rahmen der Geburtshilfe – auch als Vasopressor verwendet.<ref name="Cooper">D. W. Cooper, P. Mowbray: Advantages of using a prophylactic phenylephrine infusion during spinal anaesthesia for caesarean section. In: International Journal of Obstetric Anesthesia, Band 13, Nr. 2, 2004, S. 124–125, PMID 15321421, doi:10.1016/j.ijoa.2003.11.001.</ref><ref name="Ngan">W. D. Ngan Kee, K. S. Khaw, F. F. Ng: Comparison of phenylephrine infusion regimens for maintaining maternal blood pressure during spinal anaesthesia for Caesarean section. In: British Journal of Anaesthesia, Band 92, Nr. 4, April 2004, S. 469–474, PMID 14977792, doi:10.1093/bja/aeh088.</ref> In Medikamenten wird das Hydrochlorid und das Tartrat verwendet.<ref name="römpp" /> Die Wirkung ist am ehesten mit der von Noradrenalin vergleichbar.

Pharmakokinetik

Nach Gabe von Tritium-markiertem (³H-Phenylephrin), per Infusion oder oral bei Menschen, ergab eine Analyse mittels Ionenaustausch- und Dünnschichtchromatographie eine Ausscheidung von 86 (i.v.) bzw. 80 (p.o.) Prozent der verabreichten Aktivität im Urin; womit eine vollständige enterale Aufnahme angenommen wird. Der Unterschied in der Menge des freien ³H-Phenylephrin im Serum von 16 % der verabreichten Menge bei der intravenösen Applikation gegenüber 2,6 % bei der oralen lässt auf eine verminderte Bioverfügbarkeit der Substanz schließen. Die biologische Halbwertszeit von zwei bis drei Stunden, wie auch die Clearance von 2 L/h, ist mit strukturell verwandten Aminen vergleichbar.

Die Verstoffwechslung zu phenolischen Konjugaten nach oraler Aufnahme bzw. m-Hydroxymandelsäure nach intravenöser Injektion zeigen, dass m-hydroxylierte Amine im first-pass-Metabolismus vorwiegend konjugiert werden.<ref>J. H. Hengstmann, J. Goronzy: Pharmacokinetics of 3H-phenylephrine in man. In: European Journal of Clinical Pharmacology, Band 21, Nr. 4, 1982, S. 335–341, PMID 7056280, doi:10.1007/BF00637623.</ref>

Eine Studie des Herstellers Schering-Plough bestätigte die langjährige Annahme von Personen in der Pharmakologie, dass der Wirkstoff, wenn er über den Mund aufgenommen wird, daher nicht wirksam ist.<ref>We’ve Known for 20 Years This Cold Medicine Doesn’t Work Artikel in der New York Times vom 29. September 2023. Abgerufen am 30. September 2023.</ref> Dennoch werden die entsprechenden Produkte weiterhin hergestellt und verkauft. Im November 2024 schlug die Food and Drug Administration (FDA) vor, Phenylephrin zum Schlucken aus freiverkäuflichen Produkten zu entfernen und eröffnete dazu eine entsprechende Vernehmlassung.<ref>Martina Frei: US-Behörde will unwirksame Mittel streichen: Eine Première! In: Infosperber. 27. April 2025, abgerufen am 29. April 2025. </ref>

Handelsnamen

• Nasenspray für Kinder (CH)
• Neosynephrin (A, D)
• Rexophtal N UD (CH)
• Thalia (A)
• Vibrocil (A, CH)
• Visadron (D, A)
• Metaoxedrin (DK)
• Mesatonum
• Biorphen (A)

Weblinks

• 3D-Struktur von Phenylephrin. Wikimedia Commons
• Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check bei VetpharmVorlage:Abrufdatum

Einzelnachweise

<references />