Nonan

Strukturformel
	Struktur von Nonan
Allgemeines
Name	Nonan
Andere Namen	n-Nonan; Vorlage:INCI;
Summenformel	C9H20
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit<ref name=roempp>Eintrag zu Nonan. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-913-4
ECHA-InfoCard	100.003.558
PubChem	8141
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
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Eigenschaften
Molare Masse	128,26 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name=roempp />
Dichte	0,72 g·cm−3 (flüssig, 20 °C)<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>; 0,003901 g·cm−3 (gasförmig, 151 °C)<ref name="GESTIS"/>;
Schmelzpunkt	−54 °C<ref name="GESTIS"/>
Siedepunkt	151 °C<ref name="GESTIS"/>
Dampfdruck	4,8 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS"/>; 8,7 hPa (30 °C)<ref name="GESTIS"/>; 14,1 hPa (40 °C)<ref name="GESTIS"/>; 24,1 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS"/>;
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS"/>; gut in vielen organischen Lösungsmitteln<ref name=roempp/>;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐304‐315‐336‐410
	P: 210‐273‐301+310‐303+361+353‐331<ref name="GESTIS"/>
MAK	Schweiz: 200 ml·m−3 bzw. 1050 mg·m−3<ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 111-84-2 bzw. N-Nonan)Vorlage:Abrufdatum</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Vorlage:Hinweisbaustein

Nonan ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der unverzweigten Alkane. Die Gruppe seiner Isomere nennt man Nonane. Es ist eine brennbare, unpolare Flüssigkeit und Bestandteil von Erdöl sowie daraus hergestellten Brennstoffen wie Petroleum und Diesel. Natürlich kommt es außerdem in einigen ätherischen Ölen vor.

Vorkommen

Datei:Pittosporum eugenioides 152342435.jpg

Pittosporum eugeniodes

Nonan ist Bestandteil von Erdöl.<ref name=":0">Osei-Wusu Achaw, Eric Danso-Boateng: Chemical and Process Industries: With Examples of Industries in Ghana. Springer Nature, 2021, ISBN 978-3-03079139-1, S. 240 (google.de [abgerufen am 28. Dezember 2025]). </ref> Das ätherische Öl von Pittosporum eugenioides (Gattung Pittosporum) enthält bis zu 60 % Nonan.<ref>A. J. Calder, C. I. Carter: The essential oil of Pittosporum tenuifolium. In: Journal of the Society of Chemical Industry. Band 68, Nr. 12, Dezember 1949, S. 355–356, doi:10.1002/jctb.5000681206. </ref> Es ist außerdem Bestandteil von ätherischen Ölen aus Hypericum triquetrifolium und macht etwa 8 % im Öl aus den Blüten und 15 % im Öl aus den Blättern aus.<ref>Alessandra Bertoli, Francesco Menichini, Michele Mazzetti, Guido Spinelli, Ivano Morelli: Volatile constituents of the leaves and flowers of Hypericum triquetrifolium Turra. In: Flavour and Fragrance Journal. Band 18, Nr. 2, März 2003, S. 91–94, doi:10.1002/ffj.1161. </ref> Einige Kiefernarten wie Pinus jeffreyi bilden ebenfalls Alkane. Die Hauptkomponente darunter ist Heptan, daneben kommen jedoch auch Nonan und Undecan vor.<ref>T. J. Savage, B. S. Hamilton, R. Croteau: Biochemistry of Short-Chain Alkanes (Tissue-Specific Biosynthesis of n-Heptane in Pinus jeffreyi). In: Plant Physiology. Band 110, Nr. 1, 1. Januar 1996, S. 179–186, doi:10.1104/pp.110.1.179, PMID 12226177, PMC 157707 (freier Volltext). </ref> Es kommt möglicherweise in Spuren in Ingwer vor.<ref>T. Kami, M. Nakayama, S. Hayashi: Volatile constituents of Zingiber officinale. In: Phytochemistry. Band 11, Nr. 11, November 1972, S. 3377–3381, doi:10.1016/S0031-9422(00)86412-2. </ref>

Eigenschaften

Alle 35 Isomere sind farblose, brennbare Flüssigkeiten mit benzinartigem Geruch. Das unverzweigte Nonan schmilzt bei −54 °C und siedet bei 151 °C; das nahezu kugelförmige 3,3-Diethylpentan schmilzt bei −33 °C.<ref name="cheric">Cheric: <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Datasheet of 3,3-DIETHYLPENTANE (Memento vom 30. April 2005 im Internet Archive).</ref> In Wasser sind Nonane unlöslich,<ref name="GESTIS"/> mit den meisten organischen Lösungsmitteln in jedem Verhältnis mischbar.<ref name=roempp/>

Nonan gilt als leicht entzündliche Flüssigkeit. Oberhalb des Flammpunktes können sich entzündliche Dampf-Luft-Gemische bilden. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 31 °C.<ref name="GESTIS" /><ref name="Brandes" /> Der Explosionsbereich liegt zwischen 0,7 Vol.‑% (37 g/m³) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 5,6 Vol.‑% (300 g/m³) als obere Explosionsgrenze (OEG).<ref name="GESTIS" /><ref name="Brandes" /> Die Grenzspaltweite wurde mit 0,87 mm bestimmt.<ref name="GESTIS" /><ref name="Brandes" /> Es resultiert damit eine Zuordnung in die Explosionsgruppe IIA.<ref name="Brandes" /> Die Zündtemperatur beträgt 205 °C.<ref name="GESTIS" /><ref name="Brandes">E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen. Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase. Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003.</ref> Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T3.

Verwendung

Nonan ist Bestandteil von Kraftstoffen und Brennstoffen wie Petroleum, Kerosin und Diesel.<ref name=":0" /> In der Destillationstechnik wird es als Schleppmittel verwendet. Nonan wird auch zur Synthese von waschaktiven Substanzen verwendet.<ref>Nonan. Abgerufen am 28. Dezember 2025. </ref>

Außerdem findet es Verwendung zur Kalibrierung von Messgeräten der Feuerwehr, mit denen explosionsfähige Atmosphären nachgewiesen werden – sogenannte EX-Meter.

Gefahren

Nonan ist brennbar und bildet bei einem Luftvolumenanteil von 0,7 bis 5,6 % explosive Gemische.<ref name="GESTIS" />

Weblinks

Commons: Nonan – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Wiktionary: Nonan – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

Einzelnachweise