Benzylisochinolin

Strukturformel
Strukturformel von Benzylisochinolin
Allgemeines
Name	Benzylisochinolin
Andere Namen	1-Benzylisochinolin 1-(Phenylmethyl)isochinolin
Summenformel	C16H13N
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN ECHA-InfoCard PubChem 23345 ChemSpider 21830 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	219,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,0961 g·cm−3<ref name="Yaws" />
Schmelzpunkt	55,85 °C<ref name="Yaws">Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals:. Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. 2. Auflage. Elsevier, 2015, ISBN 978-0-12-800834-8, S. 512 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>
Siedepunkt	350,10 °C<ref name="Yaws" />
Brechungsindex	1,7020<ref name="Yaws" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Benzylisochinolin ist eine chemische Verbindung, bei der der Isochinolin-Heterocyclus an der C1-Position durch eine Benzylgruppe substituiert wurde. Die Benzylisochinolin-Einheit ist Bestandteil vieler pharmazeutisch genutzter Substanzen, der sogenannten Benzylisochinoline, zu denen die peripheren Muskelrelaxanzien Atracurium, Cisatracurium, Mivacurium und Tubocurarin gehören. Am häufigsten ist sie jedoch in den Benzylisochinolinalkaloiden zu finden, die in Naturstoffen vorkommen.

Gewinnung und Darstellung

Benzylisochinolin kann durch eine Alkylierung von Isochinolin synthetisiert werden. Dabei wird zunächst Isochinolin in Dichlormethan mit Kaliumcyanid und Benzoylchlorid zum 2-Benzoyl-1,2-dihydro-1-isochinolincarbonitril<ref>Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2-Benzoyl-1,2-dihydro-1-isochinolincarbonitril: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: , ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: , PubChem: 230488, ChemSpider: 200754, DrugBank: , Wikidata: Q82016570.</ref> umgesetzt. Im Folgeschritt wird diese Zwischenstufe mit Natriumhydrid in Dimethylformamid und Benzylchlorid alkyliert. Ohne Zwischenisolierung erhält man daraus nach der alkalischen Aufarbeitung das Benzylisochinolin.<ref>Barrie C. Uff, John R. Kershaw, John L. Neumeyer: Vorlage:Linktext-Check In: Organic Syntheses. 56, 1977, S. 19, doi:10.15227/orgsyn.015.0014; Coll. Vol. 6, 1988, S. 115 (PDF).</ref>

Synthese von 1-Benzylisochinolin aus Isochinolin

Eine weitere Syntheseroute zu Benzylisochinolin-Derivaten und Benzylisochinolin-Alkaloiden geht von L-Tyrosin aus. Dazu wird dieses mit Natriumhypochlorit zum 4-Hydroxyphenylacetaldehyd desaminiert. 4-Hydroxyphenylacetaldehyd wird mit Dopamin, das ebenfalls aus Tyrosin zugänglich ist, in Gegenwart von Norcoclaurin-Synthase als Katalysator unter Wasserabspaltung zu (S)-Norcoclaurin umgesetzt.<ref>Francesca Ghirga, Alessandra Bonamore, Lorenzo Calisti, Ilaria D’Acquarica, Mattia Mori, Bruno Botta, Alberto Boffi, Alberto Macone: Green Routes for the Production of Enantiopure Benzylisoquinoline Alkaloids. In: International Journal of Molecular Sciences. 20. November 2017, doi:10.3390/ijms18112464, PMID 29156609. </ref>

Synthese von 1-Benzylisochinolin aus Isochinolin

Einzelnachweise

<references />