Collidine
Die Collidine (manchmal auch Kollidine) oder Trimethylpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit drei Methylgruppen substituiert ist. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C8H11N. Das 2,4,6-Collidin ist das bekannteste Isomer.
Eigenschaften
Die Collidine sind farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch. Sie sind löslich in Wasser und Ethanol.<ref name=roempp>Eintrag zu Kollidin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
| Collidine | |||||||||||||
| Name | 2,3,4-Collidin | 2,3,5-Collidin | 2,3,6-Collidin | 2,4,5-Collidin | 2,4,6-Collidin | 3,4,5-Collidin | |||||||
| Andere Namen | 2,3,4-Trimethylpyridin |
2,3,5-Trimethylpyridin |
2,3,6-Trimethylpyridin |
2,4,5-Trimethylpyridin |
2,4,6-Trimethylpyridin, sym-Collidin |
3,4,5-Trimethylpyridin | |||||||
| Strukturformel | Struktur von 2,3,4-Collidin | Struktur von 2,3,5-Collidin | Struktur von 2,3,6-Collidin | Struktur von 2,4,5-Collidin | Struktur von 2,4,6-Collidin | Struktur von 3,4,5-Collidin | |||||||
| CAS-Nummer | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | |||||||
| PubChem | 16691 | 12759 | 15100 | 14280 | 7953 | 88601 | |||||||
| Summenformel | C8H11N | ||||||||||||
| Molare Masse | 121,18 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | −43 °C<ref name="GESTIS_246">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> | ||||||||||||
| Siedepunkt | 192–193 °C<ref name="CRC"/> | 184 °C<ref name="CRC"/> | 176–178 °C<ref name="CRC"/> | 165–168 °C<ref name="CRC"/> | 171–172 °C<ref name="GESTIS_246"/> | ||||||||
| pKs-Wert (25 °C) (der konjugierten Säure BH+) |
7,43<ref name="CRC"/> | ||||||||||||
| Löslichkeit | 35 g·l−1<ref name="GESTIS_246"/> | ||||||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | siehe oben | 315‐319‐335 | siehe oben | siehe oben | 226‐302+332‐311‐315‐319‐335 | siehe oben | |||||||
| siehe oben | keine EUH-Sätze | siehe oben | siehe oben | keine EUH-Sätze | siehe oben | ||||||||
| siehe oben | 261‐305+351+338 | siehe oben | siehe oben | 210‐280‐301+312‐303+361+353‐304+340+312‐305+351+338 | siehe oben | ||||||||
Siehe auch
Weblinks
Einzelnachweise
<references> <ref name="CRC">Zvi Rappoport: CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.</ref> </references>