Arachnodaktylie

Klassifikation nach ICD-10
Q87.4	Marfan-Syndrom
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Datei:Aracnodactilia.jpg

Hand mit Arachnodaktylie

Der Begriff Arachnodaktylie (von griechisch ἀράχνη „Spinne“ und δάκτυλος „Finger“) bedeutet Spinnenfingrigkeit. Die Finger sind aufgrund vergrößerter Hand- und Fingerknochen ungewöhnlich lang und dünn. Diese Veränderung kann bei Geburt vorliegen oder sich im Laufe des Wachstums herausbilden. Die Veränderungen sind meist symmetrisch.<ref>Klaus Buckup, Lars-Christoph Linke, Matthias Pothmann, Wolfgang Cordier: Kinderorthopädie. 2. Auflage. Georg Thieme Verlag, 2001, ISBN 3-13-697602-9, S. 107. </ref>

Diese Veränderung kann isoliert ohne klinische Auffälligkeit als Normvariante auftreten, aber auch mit verschiedenen Erkrankungen einhergehen:<ref name="Leiber"></ref>

• Marfan-Syndrom. Einzelheiten hierzu finden sich unter Marfan-Syndrom#Merkmale.
• Ehlers-Danlos-Syndrom
• Loeys-Dietz-Syndrom
• Homozystinurie
• Kongenitale Kontrakturale Arachnodaktylie
• Al-Gazali-al-Talabani-Syndrom<ref>Eintrag zu Augendefekte - Arachnodaktylie - Kardiopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Bainbridge-Ropers-Syndrom
• Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom<ref>Eintrag zu Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Cytochrom-POR-Mangel
• Die-Smulders-Vles-Fryns-Syndrom<ref>Eintrag zu Arachnodaktylie-Intelligenzminderung-Dysmorphie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Galloway-Syndrom
• Haim-Munk-Syndrom
• Kosztolanyi-Syndrom<ref>Eintrag zu Arachnodaktylie-Ossifikationsstörungen-Intelligenzminderung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Marden-Walker-Syndrom
• Multiple endokrine Neoplasie (MEN 3)
• Van Benthem-Driessen-Hanveld-Syndrom<ref>Eintrag zu Kryptorchismus-Arachnodaktylie-Intelligenzminderung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Van-den-Ende-Gupta-Syndrom

Einzelnachweise

<references />