Arachnodaktylie
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Vorlage:Infobox International Classification of Diseases 11
Der Begriff Arachnodaktylie (von griechisch ἀράχνη „Spinne“ und δάκτυλος „Finger“) bedeutet Spinnenfingrigkeit. Die Finger sind aufgrund vergrößerter Hand- und Fingerknochen ungewöhnlich lang und dünn. Diese Veränderung kann bei Geburt vorliegen oder sich im Laufe des Wachstums herausbilden. Die Veränderungen sind meist symmetrisch.<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>
Diese Veränderung kann isoliert ohne klinische Auffälligkeit als Normvariante auftreten, aber auch mit verschiedenen Erkrankungen einhergehen:<ref name="Leiber">{{#ifexist:Vorlage:bibISBN/{{#invoke:URIutil|plainISBN|3-541-01727-9}} | {{bibISBN/{{#invoke:URIutil|plainISBN|3-541-01727-9}}
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- Marfan-Syndrom. Einzelheiten hierzu finden sich unter Marfan-Syndrom#Merkmale.
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Loeys-Dietz-Syndrom
- Homozystinurie
- Kongenitale Kontrakturale Arachnodaktylie
- Al-Gazali-al-Talabani-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|2725|
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- Bainbridge-Ropers-Syndrom
- Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|171844|
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- Cytochrom-POR-Mangel
- Die-Smulders-Vles-Fryns-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|1130|
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- Galloway-Syndrom
- Haim-Munk-Syndrom
- Kosztolanyi-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|1129|
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- Marden-Walker-Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie (MEN 3)
- Van Benthem-Driessen-Hanveld-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|1548|
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Einzelnachweise
<references />