Trimethylbenzole
Die Trimethylbenzole bilden eine Stoffgruppe, deren Struktur aus einem Benzolring mit drei Methylgruppen (–CH3) als Substituenten besteht. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C9H12. Je nach Position spricht man von vic.-, asym.- oder sym.-Trimethylbenzol. Sie gehören auch zur Gruppe der C3-Benzole. Das sym.-Trimethylbenzol Mesitylen ist das bekannteste der drei Isomere.
Vertreter
Zur Stoffgruppe der Trimethylbenzole gehören:
- Hemellitol (1,2,3-Trimethylbenzol)
- Pseudocumol (1,2,4-Trimethylbenzol)
- Mesitylen (1,3,5-Trimethylbenzol)
| Trimethylbenzole | |||||||||||||
| Name | Hemellitol | Pseudocumol | Mesitylen | ||||||||||
| Andere Namen | 1,2,3-Trimethylbenzol vic.-Trimethylbenzol |
1,2,4-Trimethylbenzol asym.-Trimethylbenzol |
1,3,5-Trimethylbenzol sym.-Trimethylbenzol | ||||||||||
| Strukturformel | Struktur von Hemellitol | Struktur von Pseudocumol | Struktur von Mesitylen | ||||||||||
| CAS-Nummer | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | ||||||||||
| Vorlage:CASRN (unspezifiziertes Isomer oder Isomerengemisch) | |||||||||||||
| PubChem | 10686 | 7247 | 7947 | ||||||||||
| Summenformel | C9H12 | ||||||||||||
| Molare Masse | 120,19 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | −25 °C<ref name="GESTIS_o" /> | −44 °C<ref name="GESTIS_m" /> | −45 °C<ref name="GESTIS_p" /> | ||||||||||
| Siedepunkt | 176 °C<ref name="GESTIS_o" /> | 169 °C<ref name="GESTIS_m" /> | 165 °C<ref name="GESTIS_p" /> | ||||||||||
| Dichte (20 °C) | 0,89 g·cm−3<ref name="GESTIS_o" /> | 0,88 g·cm−3<ref name="GESTIS_m" /> | 0,87 g·cm−3<ref name="GESTIS_p" /> | ||||||||||
| Dampfdruck (25 °C) | 2,25 mbar (25 °C)<ref name="GESTIS_o" /> | 2,8 mbar (25 °C)<ref name="GESTIS_m" /> | 2,69 mbar (20 °C)<ref name="GESTIS_p" /> | ||||||||||
| Löslichkeit | unlöslich in Wasser | ||||||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 226‐315‐319‐335 | 226‐304‐332‐319‐335‐315‐411 | 226‐304‐315‐319‐335‐411 | ||||||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||||||
| 210‐302+352‐305+351+338 | 210‐273‐301+310+331‐302+352‐304+340+312‐305+351+338 | 210‐273‐301+310+331‐303+361+353‐305+351+338 | |||||||||||
| MAK | Schweiz: 20 ml·m−3 bzw. 100 mg·m−3<ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach Trimethylbenzol (alle Isomeren))Vorlage:Abrufdatum</ref> | ||||||||||||
Eigenschaften
Die Schmelzpunkte verhalten sich eher uneinheitlich. Ungewöhnlich ist das Mesitylen. Bei dem in dieser Gruppe höchstsymmetrischen Vertreter beträgt der Schmelzpunkt −45 °C und liegt damit von allen drei Isomeren am niedrigsten.
Literatur
- H. W. Earhart, Andrew P. Komin: Polymethylbenzenes. In: Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 2000, doi:10.1002/0471238961.1615122505011808.a01.
Weblinks
Einzelnachweise
<references> <ref name="GESTIS_o"> Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich) </ref> <ref name="GESTIS_m"> Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich) </ref> <ref name="GESTIS_p"> Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich) </ref> </references>