Saponit

Saponit
Datei:Saponite-432063.jpg Nierig-traubiges Mineral-Aggregat aus cremeweißem Saponit vom Großen Teichelberg, Bayern (Sichtfeld 2,5 cm)
Allgemeines und Klassifikation
IMA-Symbol	Sap<ref name="Warr"></ref>
Andere Namen	Seifenstein<ref name="Klockmann" /> Sobotkit<ref name="NickelMandarino" /> Zebedassit<ref name="Fleischer" />
Chemische Formel	Mg3[(OH)2|Al0.33Si3.67O10]·Na0.33(H2O)4<ref name="Klockmann" /> Mg3[(OH)2|(Si,Al)4O10]·(Ca,Na)x(H2O)y<ref name="StrunzNickel" /> (Ca0.5,Na)0.3(Mg,Fe2+)3[(OH)2|(Si,Al)Si3O10]·4H2O<ref name="Lapis" /> (Ca,Na)0.3(Mg,Fe)3(Si,Al)4O10(OH)2·4H2O<ref name="IMA-Liste" />
Mineralklasse (und ggf. Abteilung)	Silikate und Germanate – Schichtsilikate (Phyllosilikate)
System-Nummer nach Strunz (8. Aufl.) Lapis-Systematik (nach Strunz und Weiß) Strunz (9. Aufl.) Dana	VIII/E.08b VIII/H.20-020 9.EC.45 71.03.01b.02
Ähnliche Minerale	Talk, Pyrophyllit
Kristallographische Daten
Kristallsystem	monoklin (pseudoorthorhombisch)
Kristallklasse; Symbol	monoklin-prismatisch; 2/m<ref name="Webmineral" />
Raumgruppe	Cc (Nr. 9)Vorlage:Raumgruppe/9<ref name="Klockmann" />
Gitterparameter	a = 5,30 Å; b = 9,21 Å; c = 2×15,36 Å β = ≈ 97°<ref name="Klockmann" />
Formeleinheiten	Z = 4<ref name="Klockmann" />
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte	1 bis 2
Dichte (g/cm3)	2,24 bis 2,30<ref name="Handbookofmineralogy" />
Spaltbarkeit	vollkommen nach {001}
Bruch; Tenazität	feucht plastisch, trocken spröde
Farbe	weiß, gelb, grau, blau, grün, rötlich, braun<ref name="Handbookofmineralogy" />
Strichfarbe	weiß
Transparenz	durchscheinend bis undurchsichtig
Glanz	Fettglanz, erdig, matt
Kristalloptik
Brechungsindizes	nα 1,479 bis 1,490<ref name="Mindat" /> nβ 1,510 bis 1,525<ref name="Mindat" /> nγ 1,511 bis 1,527<ref name="Mindat" />
Doppelbrechung	δ 0,032 bis 0,037<ref name="Mindat" />
Optischer Charakter	zweiachsig negativ
Achsenwinkel	2V = berechnet: 20 bis 26°<ref name="Mindat" />

Das Mineral Saponit ist ein eher selten vorkommendes Schichtsilikat der Smektidgruppe mit der chemischen Zusammensetzung Mg₃[(OH)₂|Al_0.33Si_3.67O₁₀]·Na_0.33(H₂O)₄<ref name="Klockmann" /> und ist damit chemisch gesehen ein wasserhaltiges Magnesium-Silikat mit zusätzlichen Hydroxidionen. Ebenso wie Speckstein wird Saponit auf Deutsch auch als Seifenstein bezeichnet.

Saponit kristallisiert im monoklinen Kristallsystem und entwickelt meist feinkörnige, knollige oder erdige bis massige, aber auch blättrige bis faserige Mineral-Aggregate mit einem fettähnlichen Glanz auf den Oberflächen. Nur selten kann Saponit auch in Form winziger, tafeliger, pseudohexagonal ausgebildeter Kristalle gefunden werden. In reiner Form ist Saponit theoretisch farblos und durchsichtig. Durch vielfache Lichtbrechung aufgrund von Gitterbaufehlern oder polykristalliner Ausbildung ist er praktisch immer durchscheinend bis undurchsichtig weiß oder nimmt durch Fremdbeimengungen eine graue, gelbe, blaue, grüne, rötliche oder braune Farbe an. Seine Strichfarbe ist jedoch immer weiß.

Mit einer Mohshärte von 1 bis 2 gehört Saponit zu den weichen Mineralen, die sich ähnlich wie das Referenzmineral Talk mit dem Fingernagel schaben bzw. ritzen lassen. Nach seinem Erstbeschreiber Svanberg ist das Mineral bergfrisch geborgen sogar so weich, dass es sich „gewöhnlich wie Butter ausstreichen lässt, weshalb auch einige Bergleute, als sie es zuerst antrafen, glaubten einen Stoff gefunden zu haben, der die Butter ersetzen könnte, zu ihrer Verwunderung aber bald erfuhren, dass er ganz von dieser verschieden sey.“<ref name="Svanberg" />.

An der Luft erhärtet das Mineral allerdings allmählich und zerfällt beim Trocknen schließlich größtenteils zu lockerem Pulver.

Etymologie und Geschichte

Eine erste, wenn auch ungenaue Erwähnung des Minerals findet sich 1758 in Axel Cronstedts Werk Versuch einer neuen Mineralogie bei der Beschreibung der verschiedenen Tonarten. Als Unterart der „versteinerten“ Tonarten wird er als dicht und lose (particulis impalpabilibus mollis) beschrieben. Andere Bezeichnungen sind Brianzoner Kreide, smectis und creta brianzonica. Zudem ist er als Englischer Walkerthon bekannt und kann von weißer (Landsend in Cornwall), gelber, roter und weißer (Landsend, die Schweiz) Farbe sein und sieht aus wie venezianische Seife.<ref name="Cronstedt" />

Von der Englischen Walkerde berichtet auch Martin Heinrich Klaproth, die unerlässlich für die Feinheit und Güte der englischen Tuchfabrikate ist. Unter den Tuchwalkern wird vor allem die Walkerde aus Ryegate in der englischen Grafschaft Surrey hoch geschätzt und deren Ausfuhr ist verboten. Neben der allgemeinen Beschreibung in Bezug auf Farbe, Weichheit und dem fettigen Gefühl beim Anfassen des Minerals betont Klaproth vor allem dessen charakteristische Eigenschaft, im Wasser schnell und geräuschlos zu zerfallen.<ref name="Klaproth" />

Die bis heute gültige Bezeichnung Saponit nach dem lateinischen Wort sapo für ‚Seife‘ wird 1830 von Lars Fredrik Svanberg (1805–1878)<ref name="sok.riksarkivet.se" /> geprägt und ist ebenfalls eine Anspielung auf das seifig-fettige Gefühl beim Anfassen des Minerals. Svanberg gibt zudem eine erste vollständige Beschreibung des Minerals einschließlich einer angenäherten chemischen Formel ab.<ref name="Svanberg" />

Als erster Fundort (Typlokalität) für Saponit gilt der Lizard Point in Cornwall.<ref name="Typlokalität" />

Typmaterial, das heißt Mineralproben aus dem ersten Fundort, wird an der Technischen Universität Bergakademie Freiberg unter der Katalog-Nr. 44591 aufbewahrt.<ref name="Handbookofmineralogy" />

Klassifikation

Bereits in der veralteten, aber teilweise noch gebräuchlichen 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Saponit zur Mineralklasse der „Silikate und Germanate“ und dort zur Abteilung der „Schichtsilikate (Phyllosilikate)“, wo er zusammen mit Hectorit (Ghassoulit), Medmontit (diskreditiert 2006), Sauconit, Stevensit und Zinalsit (diskreditiert 1959, da identisch mit Fraipontit) die „Saponit-Reihe (trioktaedrisch)“ VIII/E.08b innerhalb der ebenfalls nach ihm benannten „Montmorillonit-Saponit-Gruppe“ (VIII/E.08) bildete.

Im Lapis-Mineralienverzeichnis nach Stefan Weiß, das sich aus Rücksicht auf private Sammler und institutionelle Sammlungen noch nach dieser alten Form der Systematik von Karl Hugo Strunz richtet, erhielt das Mineral die System- und Mineral-Nr. VIII/H.20-20. In der „Lapis-Systematik“ entspricht dies ebenfalls der Abteilung „Schichtsilikate“, wobei in den Gruppen H.09 bis H.27 die glimmerartigen Schichtsilikate mit [Si₄O₁₀]⁴⁻ und Verwandte eingeordnet sind. Saponit bildet hier zusammen mit Hectorit, Ferrosaponit, Sauconit, Spadait, Stevensit und Zinksilit eine eigenständige, aber unbenannte Gruppe bildet (Stand 2018).<ref name="Lapis" />

Auch die seit 2001 gültige und von der International Mineralogical Association (IMA) bis 2009 aktualisierte<ref name="IMA-Liste-2009" /> 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Saponit ebenfalls in die Abteilung der „Schichtsilikate (Phyllosilikate)“ ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der Struktur der Schichten, so dass das Mineral entsprechend seinem Aufbau in der Unterabteilung „Schichtsilikate (Phyllosilikate) mit Glimmertafeln, zusammengesetzt aus tetraedrischen und oktaedrischen Netzen“ zu finden ist, wo es als Namensgeber die „Saponitgruppe“ mit der System-Nr. 9.EC.45 und den weiteren Mitgliedern Ferrosaponit, Hectorit, Sauconit, Spadait, Stevensit, Swinefordit und Zinksilit bildet.

Die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Saponit ebenfalls in die Klasse der „Silikate und Germanate“ und dort in die Abteilung der „Schichtsilikatminerale“ ein. Hier ist er in der „Smektitgruppe (Trioktaedrische Smektite)“ mit der System-Nr. 71.03.01b innerhalb der Unterabteilung „Schichtsilikate: Schichten von sechsgliedrigen Ringen mit 2 : 1-Tonmineralen“ zu finden.

Kristallstruktur

Saponit kristallisiert monoklin in der Raumgruppe Cc (Raumgruppen-Nr. 9)Vorlage:Raumgruppe/9 mit den Gitterparametern a = 5,30 Å; b = 9,21 Å; c = 2×15,36 Å und β = ≈ 97° sowie 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Saponit ist ein 2:1 Tonmineral und besteht aus zwei Silikatschichten, die eine Magnesiumoxid-Hydroxidschicht einschließen. Silizium ist tetraedrisch von vier Sauerstoffen umgeben. Über drei Sauerstoffe sind diese Tetraeder zu einer Silikatschicht verbunden. Magnesium ist oktaedrisch von 6 Sauerstoffen, die je eine Ecke eines Silikat-Tetraeders bilden, und zwei OH-Gruppen, umgeben.<ref name="Klockmann" />

Eigenschaften

In Wasser schwellen die Zwischenschichten an und Saponit zerfällt in einzelne Schichten und Konglomerate. In warmer Salzsäure löst er sich ebenfalls leicht, in kalter Schwefelsäure zersetzt er sich dagegen langsamer.<ref name="Svanberg" />

In feuchtem Zustand (bergfrisch) ist das Mineral plastisch verformbar, reagiert aber nach dem Trocknen spröde.<ref name="Svanberg" />

Modifikationen und Varietäten

Von der Verbindung Mg₃[(OH)₂|Al_0.33Si_3.67O₁₀]·Na_0.33(H₂O)₄ ist bisher nur die monoklin kristallisierende Modifikation Saponit bekannt.

Bisher bekannte Varietät von Saponit sind

• der rosarote, aluminiumreiche Sobotkit, der bevorzugt am Camarones-Pass in der Región de Tarapacá in Chile vorkommt<ref name="Lapis" /><ref name="MA" />
• der calciumreiche Cardenit<ref name="Rösler" />
• ein als Griffithit (auch Lembergit<ref name="Rösler" />) bezeichneter Ferri-Saponit, der in den Basalt-Mandeln aus dem Griffith Park, Los Angeles (USA) gefunden wurde<ref name="Klockmann" />

Eine Pseudomorphose von Saponit nach Olivenit wird als Bowlingit bezeichnet.<ref name="MA-Bowlingit" />

Medmontit ist dagegen nicht wie angenommen, ein kupferhaltiger Saponit (Cu-Saponit),<ref name="Klockmann" /> sondern ein Gemenge aus Chrysokoll und verschiedenen Tonmineralen.<ref name="Lapis" />

Bildung und Fundorte

Datei:Chamosite, Saponite, Copper-188771.jpg

Traubige Anhäufung von dunkelgrünen Chamositkugeln mit hellgrünen Saponitkugeln und Kupferkristallen aus der „Central Mine“, Keweenaw County, Michigan, USA

Saponit bildet sich hydrothermal in Gängen und Geoden von Vulkaniten (meist Basalten) oder Serpentiniten. Begleitminerale sind unter anderem Calcit, Seladonit, verschiedene Chlorite, Dolomit, Epidot, gediegen Kupfer, Orthoklas und Quarz.

Als eher seltene Mineralbildung kann Saponit an verschiedenen Fundorten zum Teil zwar reichlich vorhanden sein, insgesamt ist er aber wenig verbreitet. Weltweit sind bisher etwas mehr als 300 Fundorte bekannt (Stand: 2017).<ref name="MindatAnzahl" /> Neben seiner Typlokalität Lizard Point in Cornwall (England) trat das Mineral im Vereinigten Königreich (Großbritannien) noch bei den ebenfalls in England liegenden Orten Coniston, Buxton und Cranmore (Somerset) sowie im County Antrim und Newcastle in Nordirland; Trotternish, Bowling (Strathclyde) und Barrhead in Schottland und Builth Wells in Wales.

Erwähnenswert aufgrund außergewöhnlicher Saponitfunde ist unter anderem auch Mont Saint-Hilaire in den kanadischen Montérégie-Hügeln, wo blättrige Saponitkristalle von bis zu einem Zentimeter Durchmesser gefunden wurden.<ref name="Dörfler" />

In Deutschland trat Saponit unter anderem am Feldberg (Schwarzwald) in Baden-Württemberg; an mehreren Orten in Franken, Niederbayern und der Oberpfalz in Bayern; bei Allendorf (Greifenstein) und Ortenberg in Hessen; bei Sankt Andreasberg in Niedersachsen; an mehreren Orten der Eifel in Rheinland-Pfalz; bei Walhausen (Saar) im Saarland und Schwarzenberg/Erzgeb. in Sachsen auf.

In Österreich wurde das Mineral bisher bei Waldenstein (Gemeinde Wolfsberg) in der Koralpe und bei Sankt Paul im Lavanttal in Kärnten; bei Pingendorf (Drosendorf) in Niederösterreich sowie bei Klöch, Weitendorf und Leoben in der Steiermark gefunden. In der Schweiz trat Saponit bisher nur am Piz Mundin in der Samnaungruppe im Kanton Graubünden und bei Ramsen SH im Kanton Schaffhausen auf.

Weitere Fundorte liegen in Australien, Bolivien, Brasilien, Chile, China, Curaçao, an der Elfenbeinküste, in Frankreich, Griechenland, Indien, Israel, Italien, Japan, Jemen, auf den Kerguelen, Madagaskar, Neukaledonien, den Niederländischen Antillen, Norwegen, Polen, Russland, Schweden, Slowakei, Spanien, Südafrika, Südkorea, Tschechien, Ungarn, den Vereinigten Staaten von Amerika (USA) und auf Zypern.<ref name="Fundorte" />

Auch in Gesteinsproben des „Ninety East Ridge“ aus dem Indischen Ozean sowie außerhalb der Erde auf dem Mars wurde Saponit gefunden.<ref name="Fundorte" />

Hohe Anteile von Saponit (mehr als 50 Volumenprozent) wurden in Bohrkernen aus der Verwerfungszone des kalifornischen San-Andreas-Grabens gefunden. Es wird vermutet, dass das Mineral dort Einfluss auf die Erdbebendynamik hat, indem es die Reibung zwischen den Kontinentalplatten verringert.<ref name="FAZ-2011-10-24" /><ref name="Lockner-et-al" />

Synthetische Darstellung

Im Allgemeinen ist die Bildung von Saponiten unter einer breiten Palette von hydrothermalen Bedingungen möglich. Moderate Bedingungen mit Temperaturen zwischen 90 und 575 °C und Drücken bis zu mehreren kbar sind am vielversprechendsten in Bezug auf Wachstumsrate, Ausbeute und Reinheit. Die häufigsten Ausgangsmaterialien im Sol-Gel-Prozess sind feste Phasen, wie Alumosilikate, Gläser und Gele, deren Zusammensetzung der des gewünschten Saponitderivates bzw. Modifikation nahe kommt.<ref name=":0">Sebastian Meyer, Simona Bennici, Cyril Vaulot, Séverinne Rigolet, Liva Dzene: Influence of the precursor and the temperature of synthesis on the structure of saponite. In: Clays and Clay Minerals. Band 68, Nr. 6, 1. Dezember 2020, ISSN 1552-8367, S. 544–552, doi:10.1007/s42860-020-00099-1. </ref><ref name="VogelsKloproggeGeus" /> Verbreitet ist die Synthese mit Ammonium oder Natrium in einem basischen, wässrigen Medium.<ref name="Patent-DE69005189T2" />

Katalytisch aktives Saponit kann insbesondere durch funktionelle Ionen in der tetraedrischen Siliziumdioxidschicht geschaffen werden. So hat z. B. eine Si-O-Al-Gruppe (Al₃⁺ an der Stelle von Si₄⁺) starke saure Eigenschaften als Lewis-Säure. Auch kann die spezifisch wirksame Oberfläche auf über 500 m²/g vergrößert werden, indem das oktaedrische Magnesium angeätzt oder Partikel zwischen die Saponitschichten eingebracht werden.<ref>C. Bisio, G. Gatti, E. Boccaleri, L. Marchese, L. Bertinetti: On the Acidity of Saponite Materials: A Combined HRTEM, FTIR, and Solid-State NMR Study. In: Langmuir. Band 24, Nr. 6, 1. März 2008, ISSN 0743-7463, S. 2808–2819, doi:10.1021/la703308b (acs.org [abgerufen am 4. Dezember 2021]). </ref>

Verwendung

Saponit wird gelegentlich als natürliches Reinigungsmittel einigen Waschmitteln und zur Wasseraufbereitung eingesetzt. Als Additiv in Kunststoffen kann Saponit mechanische Eigenschaften verbessern und Diffusion verringern (Adsorbate).

Synthetische Saponite verfügen über definierte chemische Zusammensetzung und reaktionsfähiger Oberfläche und dienen als Ersatz für Zeolithe.<ref name="Patent-DE69005189T2" /> Im Gegensatz zu den Poren in Zeolithe hat Saponite einen größeren Schichtabstand und kann als Katalysator auch für größere organische Moleküle eingesetzt werden, z. B. bei der Polymerisation, Isomerisation und dem Cracken.<ref name="VogelsKloproggeGeus" /><ref name=":0" />

Siehe auch

• Liste der Minerale

Literatur

• Ludwig Wilhelm Gilbert: Saponit und Rosit, zwei neue Minerale; untersucht von L. F. Svanberg. In: Annalen der Physik und Chemie. Band 133, 1842, S. 165–176, doi:10.1002/andp.18421330912 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
• Friedrich Klockmann: Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie. Hrsg.: Paul Ramdohr, Hugo Strunz. 16. Auflage. Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-82986-8, S. 754 (Erstausgabe: 1891). 
• Héliène Suquet, Henri Pezerat: Parameters influencing layer stacking types in Saponite and Vermiculite: A review. In: Clays and Clay Minerals. Band 35, Nr. 5, 1987, S. 353–362 (clays.org [PDF; 1,9 MB; abgerufen am 4. Oktober 2020]). 
• Richard V. Gaines, H. Catherine W. Skinner, Eugene E. Foord, Brian Mason, Abraham Rosenzweig: Dana’s New Mineralogy. 8. Auflage. John Wiley & Sons, New York u. a. 1997, ISBN 0-471-19310-0, S. 1481, 1489–1490. 

Weblinks

Datei:Commons-logo.svg

Commons: Saponite – Sammlung von Bildern

• Saponit. In: Mineralienatlas Lexikon. Geolitho Stiftung, abgerufen am 4. Oktober 2020. 

Einzelnachweise

<references> <ref name="Cronstedt"> </ref> <ref name="Handbookofmineralogy"> Saponite. In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America. 2001 (handbookofmineralogy.org [PDF; 85 kB; abgerufen am 3. Januar 2018]).  </ref> <ref name="Dörfler"> Petr Korbel, Milan Novák: Mineralien-Enzyklopädie (= Dörfler Natur). Edition Dörfler im Nebel-Verlag, Eggolsheim 2002, ISBN 978-3-89555-076-8, S. 255.  </ref> <ref name="FAZ-2011-10-24"> Horst Rademacher: Gedämpfte Erdbeben. In: faz.net. Frankfurter Allgemeine Zeitung, 24. Oktober 2011, abgerufen am 4. Oktober 2020.  </ref> <ref name="Fleischer"> </ref> <ref name="Fundorte"> Fundortliste für Saponit beim Mineralienatlas und bei Mindat, abgerufen am 4. Oktober 2020. </ref> <ref name="IMA-Liste-2009"> Ernest H. Nickel, Monte C. Nichols: IMA/CNMNC List of Minerals 2009. (PDF; 1,9 MB) In: cnmnc.units.it. IMA/CNMNC, Januar 2009, archiviert vom Vorlage:IconExternal am 29. Juli 2024; abgerufen am 30. Juli 2024 ().  </ref> <ref name="IMA-Liste">Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: July 2024. (PDF; 3,6 MB) In: cnmnc.units.it. IMA/CNMNC, Marco Pasero, Juli 2024, abgerufen am 13. August 2024 (). </ref> <ref name="Klaproth"> Martin Heinrich Klaproth: Beiträge zur chemischen Kenntnis der Mineralkörper. Band 4. Rottmann, Berlin 1807, S. 334–338 (online verfügbar bei archive.org – Internet Archive).  </ref> <ref name="Klockmann"> Friedrich Klockmann: Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie. Hrsg.: Paul Ramdohr, Hugo Strunz. 16. Auflage. Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-82986-8, S. 754 (Erstausgabe: 1891).  </ref> <ref name="Lapis"> Stefan Weiß: Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018. 7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte Auflage. Weise, München 2018, ISBN 978-3-921656-83-9.  </ref> <ref name="Lockner-et-al"> </ref> <ref name="MA"> Saponit. In: Mineralienatlas Lexikon. Geolitho Stiftung, abgerufen am 4. Oktober 2020.  </ref> <ref name="MA-Bowlingit"> Bowlingit. In: Mineralienatlas Lexikon. Geolitho Stiftung, abgerufen am 4. Oktober 2020.  </ref> <ref name="Mindat"> Saponite. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, abgerufen am 4. Oktober 2020 ().  </ref> <ref name="MindatAnzahl"> Localities for Saponite. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, abgerufen am 4. Oktober 2020 ().  </ref> <ref name="NickelMandarino"> </ref> <ref name="Patent-DE69005189T2"> Patent DE69005189T2: Synthetische Saponit-Derivate, ein Verfahren zur Herstellung dieser Saponiten und ihre Verwendung bei katalytischen (Hydro) Umwandlungen. Angemeldet am 11. Mai 1990, veröffentlicht am 11. Mai 1994, Anmelder: Shell Int Research, Erfinder: Johan Breukelaar et Al.‌ </ref> <ref name="Rösler"> Hans Jürgen Rösler: Lehrbuch der Mineralogie. 4. durchgesehene und erweiterte Auflage. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie (VEB), Leipzig 1987, ISBN 3-342-00288-3, S. 578–579.  </ref> <ref name="sok.riksarkivet.se"> Anders Lundgren: Lars Fredrik Svanberg (Akademisk lärare, Kemist). In: sok.riksarkivet.se. Schwedisches biographisches Wörterbuch, abgerufen am 4. Oktober 2020 ().  </ref> <ref name="StrunzNickel"> Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. Chemical-structural Mineral Classification System. 9. Auflage. E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 671.  </ref> <ref name="Svanberg"> L. F. Svanberg: Saponit und Rosit, zwei neue Minerale. In: Annalen der Physik und Chemie. Band 133, 1842, S. 165–176, doi:10.1002/andp.18421330912 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).  </ref> <ref name="Typlokalität"> Angaben zur Typlokalität beim Mineralienatlas und bei Mindat, abgerufen am 4. Oktober 2020. </ref> <ref name="VogelsKloproggeGeus"> R. J. M. J. Vogels, J. T. Kloprogge, J. W. Geus: Catalytic activity of synthetic saponite clays: effects of tetrahedral and octahedral composition. In: Journal of Catalysis. Band 231, Nr. 2, 25. April 2005, ISSN 0021-9517, S. 443–452, doi:10.1016/j.jcat.2005.02.004 (eprints.qut.edu.au [PDF; 296 kB; abgerufen am 4. Oktober 2020]).  </ref> <ref name="Webmineral"> David Barthelmy: Saponite Mineral Data. In: webmineral.com. Abgerufen am 4. Oktober 2020 ().  </ref> </references>