Dichlormethan

Strukturformel
Keilstrichformel von Dichlormethan
Keilstrichformel zur Verdeutlichung der Geometrie
Allgemeines
Name	Dichlormethan
Andere Namen	Methylenchlorid Methylendichlorid R-30 Vorlage:INCI DCM
Summenformel	CH2Cl2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 200-838-9 ECHA-InfoCard 100.000.763 PubChem 6344 ChemSpider 6104 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	84,93 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,33 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−97 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	40 °C<ref name="GESTIS" /><ref name="Rippen">G. Rippen: Handbuch der Umweltchemikalien. Stand: 1990; Loseblattsammlung in 3 Ordnern, 3. Auflage. ecomed-Verlagsgesellschaft, Landsberg/Lech, 1991, ISBN 3-609-73210-5.</ref>
Dampfdruck	470 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" /> 701 hPa (30 °C)<ref name="GESTIS" /> 1016 hPa (40 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	wenig in Wasser (20 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
Dipolmoment	1.62 D<ref name="CRC 85">CRC Handbook of Chemistry and Physics. 85. Auflage. CRC Press, Boca Raton 2004.</ref>
Brechungsindex	1,4242 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.000.763">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​336​‐​351 P: 201​‐​261​‐​264​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​308+313<ref name="GESTIS" />
MAK	Schweiz: 50 ml·m−3 bzw. 180 mg·m−3<ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 75-09-2 bzw. Dichlormethan)Vorlage:Abrufdatum</ref>
Treibhauspotential	11 (bezogen auf 100 Jahre)<ref>G. Myhre, D. Shindell u. a.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF]). </ref>
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−124,2 kJ/mol (Flüssigkeit)<ref name="CRC97_5-14">W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-14.</ref> −95,4 kJ/mol (Gas)<ref name="CRC97_5-14" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dichlormethan (DCM, auch Methylenchlorid) ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Chlorkohlenwasserstoffe mit der Summenformel CH₂Cl₂. Im Vergleich zur Stammverbindung Methan sind zwei Wasserstoff- durch Chloratome substituiert.

Darstellung und Gewinnung

Großtechnisch wird Dichlormethan in einer radikalischen Substitution durch direkte Reaktion von Methan oder Chlormethan mit Chlor bei einer Temperatur von 400–500 °C hergestellt. Bei dieser Temperatur findet eine schrittweise radikalische Substitution bis hin zu Tetrachlormethan statt:

<chem>CH4 + Cl2 -> CH3Cl + HCl</chem>

<chem>CH3Cl + Cl2 -> CH2Cl2 + HCl</chem>

<chem>CH2Cl2 + Cl2 -> CHCl3 + HCl</chem>

<chem>CHCl3 + Cl2 -> CCl4 + HCl</chem>

Methan reagiert mit Chlor unter Bildung von Chlorwasserstoff zu Chlormethan, weiter zu Dichlormethan, Trichlormethan und schließlich Tetrachlormethan.

Das Ergebnis des Prozesses ist eine Mischung der vier Chlormethane, die durch Destillation getrennt werden können.

Dichlormethan kann durch Rückflusskochen über Phosphorpentoxid (oder Phosphorpentoxid-haltigen Trocknungsmitteln) und anschließende Destillation getrocknet werden. Die Aufbewahrung von getrocknetem Dichlormethan erfolgt über ein Molekularsieb 3 Å = 0,3 nm.

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Dichlormethan ist eine farblose, nur schwer brennbare Flüssigkeit mit einem Schmelzpunkt von −96,7 °C. Der Siedepunkt bei Normaldruck liegt bei 39,8 °C. Die Verdampfungsenthalpie beträgt 28,82 kJ/mol.<ref name="CRC HoCaP">D. R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 73. Auflage. Boca Raton 1992.</ref> Die Dampfdruckfunktion ergibt sich nach Antoine entsprechend log₁₀(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in K) mit A = 4,53691, B = 1327,016 und C = −20,474 im Temperaturbereich von 233 bis 313 K.<ref name="GaneffAmbrose">J. M. Ganeff, J. C. Jungers: Tensions de Vapeur du Systeme CH₃Cl – CH₂Cl₂. In: Bull. Soc. Chim. Belg. Band 57, 1948, S. 82–87, doi:10.1002/bscb.19480570109.</ref> Die Wärmekapazität beträgt bei 25 °C 100,9 J·mol⁻¹·K⁻¹ bzw. 1,19 J·g⁻¹·K⁻¹.<ref name="Shehatta">Shehatta, I.: Heat capacity at constant pressure of some halogen compounds in Thermochim. Acta 213 (1993) 1–10, doi:10.1016/0040-6031(93)80001-Q.</ref> Es riecht süßlich, ähnlich dem Chloroform. Die Mischbarkeit mit Wasser ist begrenzt. Mit steigender Temperatur sinkt die Löslichkeit von Dichlormethan in Wasser bzw. steigt die Löslichkeit von Wasser in Dichlormethan.<ref name="Stephenson" />

Löslichkeiten zwischen Dichlormethan und Wasser<ref name="Stephenson">R. M. Stephenson: Mutual Solubilities: Water-Ketones, Water-Ethers, and Water-Gasoline-Alcohols. In: J. Chem. Eng. Data. Band 37, 1992, S. 80–95, doi:10.1021/je00005a024.</ref>
Temperatur	°C	0	9,2	17,3	26,8	35,7
Dichlormethan in Wasser	in Ma-%	2,03	1,92	1,80	1,72	1,77
Wasser in Dichlormethan	in Ma-%	0,082	0,106	0,135	0,186	0,218

Datei:Dichloromethane near IR spectrum.png

Nahinfrarot-Absorptions-Spektrum von Dichlormethan mit komplexen, sich überlagernden Obertönen im mittleren Infrarotbereich

Sicherheitstechnische Kenngrößen

Dichlormethan kann entzündliche Dampf-Luft-Gemische bilden. Der Explosionsbereich liegt zwischen 13 Vol.‑% (450 g/m³) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 22 Vol.‑% (780 g/m³) als obere Explosionsgrenze (OEG).<ref name="GESTIS" /><ref name="Brandes">E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen. Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase. Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003.</ref> Der untere Explosionspunkt liegt bei −8 °C.<ref name="Brandes2007">E. Brandes, M. Mitu, D. Pawel: The lower explosion point — A good measure for explosion prevention: Experiment and calculation for pure compounds and some mixtures. In: J. Loss Prev. Proc. Ind. Band 20, 2007, S. 536–540, doi:10.1016/j.jlp.2007.04.028.</ref> Der maximale Explosionsdruck beträgt 5,9 bar.<ref name="GESTIS" /> Die Verbindung lässt sich allerdings nur sehr schwer entzünden. Das zeigt sich in der sehr hohen Mindestzündenergie von 9300 mJ.<ref name="GESTIS" /><ref name="TRBS 2153">Technische Regel für Betriebssicherheit – TRBS 2153, BG RCI Merkblatt T033 Vermeidung von Zündgefahren infolge elektrostatischer Aufladungen. Stand April 2009. Jedermann-Verlag, Heidelberg.</ref> Es konnte deshalb auch kein Flammpunkt in Luft gemessen werden. In reinem Sauerstoff wird ein Flammpunkt bei −7 °C beobachtet.<ref name="Kong">D. Kong, D. am Ende, S. J. Breneck, N. P. Weston: Determination of flash point in air and pure oxygen using an equilibrium closed bomb apparatus. In: J. Hazard. Mat. Band 102, 2003, S. 155–165, doi:10.1016/S0304-3894(03)00212-7.</ref> Die Zündtemperatur beträgt 605 °C.<ref name="GESTIS" /><ref name="Brandes" /> Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T1. Die elektrische Leitfähigkeit ist mit 4,3·10⁻⁹ S·m⁻¹ eher gering.<ref name="TRBS 2153" />

Verwendung

Das leicht flüchtige Dichlormethan löst viele organische Substanzen und wird beispielsweise als Lösungsmittel für Harze, Fette, Kunststoffe und Bitumen eingesetzt.<ref name="Ullmann">M. Rossberg, W. Lendle, G. Pfleiderer, A. Tögel, T. R. Torkelson, K. K. Beutel: Chloromethanes. In: Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie. Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2012, doi:10.1002/14356007.a06_233.pub3</ref>

Dichlormethan dient als Abbeizmittel für Lacke, Entfettungsmittel, Treibgas für Aerosole, Treibmittel bei der Herstellung von Schaumstoffen, Kältemittel in Kühlaggregaten sowie als Extraktionsmittel für Hopfenextrakte, Aromastoffe und Koffein<ref>Office of Environmental Health Hazard Assessment: Dichloromethane. (PDF) In: Public Health Goals for Chemicals in Drinking Water. California Environmental Protection Agency, September 2000, abgerufen am 5. Juni 2016. </ref>, also als Verarbeitungshilfsstoff im „Direkten Verfahren“ zur Entkoffeinierung von Kaffee.

Beim Herstellen von Polyurethanschäumen hat es lange Zeit das ungiftige, aber ozonabbauende Kältemittel 1,2-Dichlor-1-fluorethan (R-141) ersetzt. Aufgrund des Substitutionsgebotes werden heutzutage in Europa die meisten Polyurethanhartschäume mit Wasser oder Pentan/Cyclopentan aufgeschäumt.

In der laborchemischen Synthese ist Dichlormethan eines der gängigsten Lösungsmittel bei Reaktionen und Extraktionen und wird oft als Ersatz für das teurere und bereits an Luft und Licht zu Phosgenbildung neigende Chloroform genommen.

Im Modellbau (z. B. Architektur) wird es aufgrund seiner Fähigkeit, Acrylglas transparent und schnell zu verbinden, ohne die Finger zu verkleben, häufig als Klebstoff eingesetzt. Auch für Polystyrol kommt es im Modellbau zur Anwendung.

In der Industrie wird Dichlormethan ebenfalls häufig dazu verwendet, Kunststoffe anzulösen und dadurch zu kleben. Dazu gehört eine Vielzahl thermoplastischer Kunststoffe wie Polystyrol, Acrylglas, Polycarbonat, Polyethylenterephthalat und Acrylnitril-Butadien-Styrol. Polypropylen und Polyethylen lassen sich mit Dichlormethan nicht kleben, weil diese nicht löslich sind.

Aufgrund seines niedrigen Siedepunkts kann Dichlormethan in Wärmekraftmaschinen eingesetzt werden, um aus geringen Temperaturunterschieden Bewegungsenergie zu erzeugen. Ein Beispiel ist der Trinkvogel.

Sicherheitshinweise

Dichlormethan ist weniger toxisch als andere einfache Organochlorverbindungen. Durch seine hohe Flüchtigkeit ist es jedoch ein gefährliches Atemgift.<ref>J. P. Rioux, R. A. Myers: Methylene chloride poisoning: a paradigmatic review. In: J Emerg Med. Band 6, Nr. 3, 1988, S. 227–238, doi:10.1016/0736-4679(88)90330-7, PMID 3049777. </ref><ref>CDC: Fatal Exposure to Methylene Chloride Among Bathtub Refinishers — United States, 2000–2011. In: MMWR. Band 61, Nr. 07, 2012, S. 119–122 (cdc.gov). </ref>

Bei Aufnahme von flüssigem Dichlormethan – auch über die Haut – treten Vergiftungserscheinungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Gefühlslosigkeit, Reizungen der Atemwege und Augen, Appetitlosigkeit, Konzentrationsschwäche und Ermüdung bis hin zu narkoseähnlichen Zuständen und Asphyxie auf.

Dichlormethan wird im Körper zu Kohlenstoffmonoxid umgesetzt und kann zur Kohlenstoffmonoxidvergiftung führen.<ref>J. Fagin, J. Bradley, D. Williams: Carbon monoxide poisoning secondary to inhaling methylene chloride. In: Br Med J. Band 281, Nr. 6253, 1980, S. 1461, doi:10.1136/bmj.281.6253.1461, PMID 7437838, PMC 1714874 (freier Volltext). </ref>

Die Inhalation kann zur Schädigung des Sehnervs führen<ref>A. Kobayashi, A. Ando, N. Tagami, M. Kitagawa, E. Kawai, M. Akioka, E. Arai, T. Nakatani, S. Nakano, Y. Matsui, M. Matsumura: Severe optic neuropathy caused by dichloromethane inhalation. In: Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics. Band 24, Nr. 6, 2008, S. 607–612, doi:10.1089/jop.2007.0100, PMID 19049266. </ref> und Hepatitis auslösen.<ref>D. H. Cordes, W. D. Brown, K. M. Quinn: Chemically induced hepatitis after inhaling organic solvents. In: West J Med. Band 148, Nr. 4, 1988, S. 458–460, PMID 3388849, PMC 1026148 (freier Volltext). </ref> Längerer Hautkontakt führt zur Auflösung des Fettgewebes in der Haut und verursacht Juckreiz sowie Verätzung.<ref>G. G. Wells, H. A. Waldron: Methylene chloride burns. In: Br J Ind Med. Band 41, Nr. 3, 1984, S. 420, doi:10.1136/oem.41.3.420, PMID 6743591, PMC 1009322 (freier Volltext). </ref>

Die Dämpfe sind schwerer als Luft. Bei der Verbrennung von Dichlormethan kann das gasförmige, hochgiftige Phosgen entstehen. In Wasser gelöst schädigt es Kleinorganismen wie Daphnien.

Für Dichlormethan besteht der Verdacht auf krebserzeugende Wirkung. In Versuchstieren entstand Krebs in den Lungen, der Leber, der Bauchspeicheldrüse, im Brustdrüsengewebe und in der Speicheldrüse.<ref name="USDHHS">USDHHS: Toxicological Profile for Methylene Chloride. (PDF) Abgerufen am 10. September 2006. </ref><ref name="PGCH">Vorlage:PGCH</ref><ref name="NIOSHblog">Ronald M. Hall: Dangers of Bathtub Refinishing. National Institute for Occupational Safety and Health, 4. Februar 2013, abgerufen am 21. Januar 2015. </ref> Dichlormethan tritt auch in die Plazenta über.<ref>B. P. Bell, P. Franks, N. Hildreth, J. Melius: Methylene chloride exposure and birthweight in Monroe County, New York. In: Environ. Res. Band 55, Nr. 1, 1991, S. 31–39, doi:10.1016/S0013-9351(05)80138-0, PMID 1855488. </ref>

Bei bestehenden Herzproblemen können Herzrhythmusstörungen und Herzinfarkte ausgelöst werden.<ref name="NIOSHblog" /> Beim Umgang mit Dichlormethan sollte Schutzkleidung einschließlich Handschuhen getragen werden. Latex- oder Nitrilhandschuhe sind nicht ausreichend. Stattdessen sollten Handschuhe aus Viton oder PVA verwendet werden. Butylhandschuhe sollten jedoch nur als Spritzschutz eingesetzt werden, da die Durchbruchzeit bei 8 Minuten liegt. Geeignete Handschuhe sollten nach der EN 374 geprüft sein.<ref>Sicherheitsdatenblatt. In: Carl Roth. Carl Roth GmbH, abgerufen am 12. Oktober 2023. </ref> Die Lagerung dieser Verbindung sollte in einem Temperaturbereich von 15 bis 25 °C erfolgen. Dichlormethan darf keinesfalls mit metallischem Natrium oder anderen Alkalimetallen in Kontakt kommen, weil dies zu Explosionen führen kann.<ref name="GESTIS" />

Rechtliche Situation

Farbabbeizer

Abbeizmittel, die Dichlormethan zu 0,1 % Gewichtsanteil oder mehr enthalten, wurden durch Beschluss<ref>455/2009/EG</ref> des Europäischen Parlamentes vom 6. Mai 2009 in die Liste der beschränkten Chemikalien der EU, also in Anhang XVII der REACH-Verordnung aufgenommen. Dem war die Richtlinie 76/769/EWG zur Harmonisierung der in den Mitgliedstaaten geltenden Regeln für Gefahrstoffe vorausgegangen; so in Deutschland die von 2006 bis 2013 geltenden Technischen Regeln „Ersatzstoffe, Ersatzverfahren und Verwendungsbeschränkungen für dichlormethanhaltige Abbeizmittel“.<ref>TRGS 612, BAuA: Übersicht der aufgehobenen TRGS</ref>

Verboten ist somit

• das Inverkehrbringen an private oder gewerbliche Verwender nach dem 6. Dezember 2011 und
• die Verwendung durch gewerbliche Nutzer nach dem 6. Juni 2012,

sofern die gewerblichen Verwender (und ihr Personal) die Abbeizarbeiten nicht innerhalb einer Industrieanlage durchführen. Unter strengen Voraussetzungen wie Sachkundenachweis und Lüftungssystemen gestattete das EU-Recht nationale Ausnahmeregelungen.

Seit 6. Dezember 2012 müssen diese Abbeizer zudem mit unverwischbarer Aufschrift gekennzeichnet sein „Nur für industrielle Verwendung und für gewerbliche Verwender, die über eine Zulassung...“<ref>Verbote Eintrag 59 Ziff.1 Anh.XVII zu Art.67 der REACH-VO; Ziff. 3 zur Kennzeichnungspflicht. Strafbarkeit bei Verstoß gegen die Verbote in Deutschland nach §27 Abs.1 Nr. 3 ChemG i. V. m. §5 Ziff. 39 ChemSanktionsV </ref>

Verbotsgründe

Die Regulierung dient vor allem dem Arbeitsschutz.

• Durch seinen niedrigen Siedepunkt und die hohe Dichte des Gases kann sich Dichlormethan in Bodennähe als narkotisierend wirkendes Gas anreichern, das vom ohnmächtigen Verwender eingeatmet im menschlichen Körper zu Kohlenmonoxid abgebaut wird und zum Erstickungstod führen kann.<ref>Dr. Raimund Weiß: REACH:Info Beschränkungen und Verbote unter REACH, S.28, herausgegeben 2021 durch BAuA</ref> Auf diese Weise kamen nach Angaben der Berufsgenossenschaft der Bauwirtschaft (BG BAU) in Europa 30 Menschen durch dichlormethanhaltige Abbeizer ums Leben.
• Ein wirksamer Atemschutz kann nur durch umgebungsluftunabhängige Atemschutzgeräte erreicht werden, die in privatem Bereich nicht und bei gewerblicher Abbeizarbeit bloß selten zum Einsatz kommen.
• Bei Messungen wurde unter schlechten Bedingungen im Freien eine fünffache, in Räumen sogar eine zehnfache Überschreitung gesetzlicher Grenzwerte festgestellt.
• Dichlormethan steht zudem unter Verdacht, das Erbgut zu schädigen und Krebs auszulösen.

Kritik

Bei Verwendung von Dichlormethan-freien Abbeizern muss der Arbeitsablauf angepasst werden. Sie wirken oft langsamer und nicht universell, problematisch insbesondere auf Zweikomponenten- oder Kunstharzlacke.<ref name="fach_dichlormethanverbot_2_2013_05.pdf">Fachwissen: Geht es auch ohne Dichlormethan? (Memento vom 14. Mai 2014 im Internet Archive) (PDF; 862 kB). In: APPLICA. 5/2013, abgerufen am 14. Mai 2014.</ref> Die Wahl der Alternative richtet sich nach der Art des Lackes. Ersatzstoffe enthalten manchmal selbst bedenkliche Lösungsmittel wie N-Methyl-2-pyrrolidon.<ref name="Stiftung Warentest">Stiftung Warentest: Farbentfernung – Ohne Gift gehts kaum, abgerufen am 14. Mai 2014.</ref>

Mittel zur Entkoffeinierung von Kaffee

Oft wird aus Kostengründen Dichlormethan als Extraktionsmittel bei Kaffee verwendet.<ref name="zeit-2012-05-29">Stefanie Schramm: Entkoffeinierung: Strauch ohne Stimulanz. In: zeit.de. 29. Mai 2012, abgerufen am 8. Dezember 2014. </ref><ref>Kaffee auf Entzug auf mpg.de, vom 12. August 2014, abgerufen am 8. Dezember 2014.</ref> Als Verarbeitungshilfsstoff ist es ist in Deutschland nach der Technische Hilfsstoffe-Verordnung von 1991, 2018 neu bekanntgemacht als Verordnung über die Verwendung von Extraktionslösungsmitteln bei der Herstellung von Lebensmitteln (Extraktionslösungsmittelverordnung - ElmV) als beschränkt verwendbares Mittel zugelassen, nämlich zum Lösen von Koffein, Reiz- und Bitterstoffen aus Kaffee und Tee, sofern der Restgehalt im extrahierten Stoff nicht mehr als 2 mg/kg gerösteter Kaffee und 5 mg/kg Tee beträgt<ref>Anlage 2 zur ElmV</ref>; der Grenzwert bei der außerdem zulässigen Verwendung zur Herstellung von Aromen aus natürlichen Aromaträgern ist 0,02 mg/kg im verzehrfertigen aromatisierten Lebensmittel.<ref>Verordnung über die Verwendung von Extraktionslösungsmitteln und anderen technischen Hilfsstoffen bei der Herstellung von Lebensmitteln (Technische Hilfsstoff-Verordnung – THV) vom 8. November 1991, seit 2018 genannt Extraktionslösungsmittelverordnung; dort Anlage 3 zu Aromen, § 6 zur Strafbarkeit bei Grenzwertüberschreitung</ref>

Umweltschutz

Dichlormethan ist ein CKW und daher in vielen EU-Mitgliedstaaten für bestimmte Anwendungen komplett verboten und in Deutschland stark eingeschränkt (etwa bei der Verwendung in Textilwaschmitteln und in Reinigungsmitteln).<ref>Informationszentrum für betrieblichen Umweltschutz Baden-Württemberg: Chlorierte Kohlenwasserstoffe (Memento vom 9. Mai 2016 im Internet Archive), abgerufen am 8. Dezember 2014.</ref> Dies wird unter anderem in der Reach-Verordnung von 2010 geregelt.<ref>Verordnung (EU) Nr. 260/2014 (PDF)Vorlage:Abrufdatum der Kommission vom 24. Januar 2014 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 440/2008 zur Festlegung von Prüfmethoden gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACH) zwecks Anpassung an den technischen Fortschritt.</ref> Umweltaspekte von Dichlormethan und CKWs werden in der Verordnung über genehmigungsbedürftige Anlagen (4. BImSchV) geregelt.

Ozonschicht

Mit dem Montreal-Protokoll vom September 1987 wurden die Ozonschicht zerstörende FCKW eingeschränkt. 2014 wurde erkannt, dass das Ozonloch über der Antarktis seit über 10 Jahren nicht mehr größer geworden ist. 2017 zeigen Ryan Hossaini et al. in Nature auf, dass die bisher bis 2050 erwartete Erholung der Ozonschicht – bis auf den Stand von 1980 – doch bis 2080 dauern könnte. Dichlormethan ist zwar kurzlebig und damit weniger stark ozonschädigend, da es aber in seiner (bodennahen) Konzentration von 2004 bis 2014 auf etwa das Doppelte zugenommen hat, wird dies als ursächlich für die langsame Erholung der Ozonschicht angenommen.<ref>Warum das Ozonloch langsamer schrumpft. orf.at, 27. Juni 2017, abgerufen am 28. Juni 2017.</ref><ref>Ryan Hossaini, Martyn P. Chipperfield, Stephen A. Montzka, Amber A. Leeson, Sandip S. Dhomse, John A. Pyle: The increasing threat to stratospheric ozone from dichloromethane. In: nature. 27. Juni 2017, abgerufen am 28. Juni 2017. (englisch)</ref>

Risikobewertung

Dichlormethan wurde 2016 von der EU gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) im Rahmen der Stoffbewertung in den fortlaufenden Aktionsplan der Gemeinschaft (CoRAP) aufgenommen. Hierbei werden die Auswirkungen des Stoffs auf die menschliche Gesundheit bzw. die Umwelt neu bewertet und ggf. Folgemaßnahmen eingeleitet. Ursächlich für die Aufnahme von Dichlormethan waren die Besorgnisse bezüglich hoher (aggregierter) Tonnage sowie der vermuteten Gefahren durch krebserregende Eigenschaften, der möglichen Gefahren durch mutagene, reproduktionstoxische und sensibilisierende Eigenschaften sowie als potentieller endokriner Disruptor. Die Neubewertung fand ab 2016 statt und wurde von Italien durchgeführt. Anschließend wurde ein Abschlussbericht veröffentlicht.<ref>Europäische Chemikalienagentur (ECHA): Substance Evaluation Conclusion and Evaluation Report.</ref><ref>Community Rolling Action Plan (CoRAP) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA): Vorlage:Linktext-CheckVorlage:Abrufdatum </ref>

Deuteriertes Dichlormethan

Dichlormethan-d2
Datei:Deuterated dichloromethane.svg
Eigenschaft	Wert	Quelle
Schmelzpunkt	−95 °C	<ref name=":0">T. Claridge: High-resolution NMR Techniques in Organic Chemistry. Elsevier, 1999, ISBN 978-0-08-042798-0, S. 76 (google.de [abgerufen am 27. Januar 2026]). </ref>
Siedepunkt	40 °C	<ref name=":0" />

Vollständig deuteriertes Dichlormethan (Dichlormethan-d₂)<ref group="S">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Deuteriertes Dichlormethan: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: , ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: , PubChem: , ChemSpider: .html , DrugBank: , Wikidata: Q1101325.</ref> – in dem beide Wasserstoffatome durch Deuterium ausgetauscht sind – wird als Lösungsmittel in der NMR-Spektroskopie benutzt.<ref name=":0" />

Literatur

• M. Rossberg, W. Lendle, G. Pfleiderer, A. Tögel, T. R. Torkelson, K. K. Beutel: Chloromethanes. In: Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie. Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2012, doi:10.1002/14356007.a06_233.pub3.

Weblinks

Datei:Commons-logo.svg

Commons: Dichlormethan – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Datei:Wiktfavicon en.svgWiktionary: Dichlormethan – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

• Dichloromethane Fact Sheet im australischen National Pollutant Inventory

Einzelnachweise

<references />

Externe Links zu erwähnten Verbindungen

<references group="S" />

Vorlage:Hinweisbaustein Vorlage:Klappleiste/Anfang Difluormethan | Dichlormethan | Dibrommethan | Diiodmethan Vorlage:Klappleiste/Ende