Zum Inhalt springen

Vanillat-Monooxygenase

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
{{#if: | {{#if: | {{#if:| {{#if: | {{#if: | {{#if: NAD(P)+, [2Fe2S] | {{#if: | {{#if: | {{#if: vanA'vanBVorlage:CASRN | {{#if: vanA'vanB | {{#if: Vorlage:CASRN | {{#if: | {{#if:| {{#if: | {{#if: 1.14.13.82MonooxygenaseVanillinsäure, O2, NAD(P)H + H+Protocatechusäure, H2O, Formaldehyd, NAD(P)+ | {{#if: 1.14.13.82Monooxygenase| {{#if: | {{#if: | {{#if: | {{#if: Vanillinsäure, O2, NAD(P)H + H+| {{#if: Protocatechusäure, H2O, Formaldehyd, NAD(P)+| {{#if: Bakterien{{#if: | {{#ifeq: | NV ||1}}|}}| {{#if: | {{#ifeq: | NV || | style="background:#C3FDB8; color:#000000;" | Homologie-Familie {{#if: Bakterien | | style="background:#C3FDB8; color:#000000;" | Übergeordnetes Taxon {{#if: | | style="background:#C3FDB8; color:#000000;" | Ausnahmen {{#if: | }}
{{#if: Vanillat-Monooxygenase | Vanillat-Monooxygenase | Vanillat-Monooxygenase }}
[[Datei:|250x200px|{{#if: Vanillat-Monooxygenase | Vanillat-Monooxygenase | Vanillat-Monooxygenase }}]]
Vanillat-Monooxygenase }}
Andere Namen

{{{Andere Namen}}} }}

Vorhandene Strukturdaten: }}

Eigenschaften des menschlichen Proteins

}}

Masse/Länge Primärstruktur

}}

Sekundär- bis Quartärstruktur

}}

Kofaktor NAD(P)+, [2Fe2S]

}}

Präkursor

}}

Isoformen

}}

Bezeichner
{{#if:vanB | Gen-Namen | Gen-Name}} | Gen-Name(n) }}
Externe IDs 0 | }} - = – valid|1|2=/^[1-9]%d?%d?%d?%d?%d?%d?%d?%d?$/ 0 | Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:PubChem}} template= Vorlage:PubChem format=

}} }}{{#invoke:TemplatePar|check

all= 1= opt= 2= 0 | Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:PubChem}} template= Vorlage:PubChem format=

}}{{#if: {{#invoke:Wikidata|pageId}}||{{#ifeq: 0 | 0 | }} }}}}{{#if:Vorlage:CASRN |

 }}

}}

Arzneistoffangaben
ATC-Code
 }}
 {{#if:|
DrugBank
Wirkstoffklasse {{{Wirkstoffklasse}}}
 }}

}}

Transporter-Klassifikation
TCDB
Bezeichnung {{{TranspText}}}
 }}

}}

{{#if:|Inhibitorklassifikation|{{#if:|Enzymklassifikationen|Enzymklassifikation}}}}
EC, Kategorie
MEROPS
MEROPS
Reaktionsart
 }}
Substrat Vanillinsäure, O2, NAD(P)H + H+
 }}
Produkte Protocatechusäure, H2O, Formaldehyd, NAD(P)+
 }}


}}

Vorkommen
{{#if: [ {{#if: Hovergen}}] [http://hogenom.univ-lyon1.fr/query_sequence?seq= {{#if: Hovergen}}]}} }} }}
Bakterien }}
}}

}}

{{#if:||}}

Die Vanillat-Monooxygenase (VAN, EC 1.14.13.82), auch als Vanillat-Demethylase bezeichnet, katalysiert die Umsetzung von Vanillat, dem Anion der Vanillinsäure, zu Protocatechusäure. Dabei wird NADH zu NAD+ oxidiert, je nach Spezies kann aber auch NADPH als Elektronendonor fungieren.<ref name="Hibi">Makoto Hibi, Tomonori Sonoki, Hideo Mori: Functional coupling between vanillate-O-demethylase and formaldehyde detoxification pathway. In: FEMS Microbiol. Lett., 2005, 253 (2); S. 237–242; doi:10.1016/j.femsle.2005.09.036; PMID 1624286.</ref> Als Monooxygenase verbraucht das Enzym Sauerstoff (O2), wobei Formaldehyd und Wasser gebildet werden:

Datei:Vanillinsäure.svg + O2 + NAD(P)H + H+ <math>\rightleftharpoons</math> Datei:Protocatechusäure.svg + NAD(P)+ + H2O + CH2O

VAN wurde in Pseudomonas-, Acinetobacter- und Corynebacteriumstämmen identifiziert.<ref name="Nishimura">M. Nishimura, D. Ishiyama, J. Davies: Molecular cloning of streptomyces genes encoding vanillate demethylase. In: Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, Band 70, Nummer 9, September 2006, S. 2316–2319. PMID 16960359.</ref>

Die Vanillat-Monooxygenase ist ein heterodimeres Enzym und setzt sich aus einer Oxygenase- und einer Oxidoreduktaseuntereinheit zusammen. Erstere wird vom vanA-Gen, zweitere von vanB-Gen kodiert, sie sind enge Homologe.<ref>Miguel A. Providenti, Jason M. O’Brien, Jürgen Ruff, Alasdair M. Cook, Iain B. Lambert: Metabolism of isovanillate, vanillate, and veratrate by Comamonas testosteroni strain BR6020. In: J. Bacteriol., 2006, 188 (11), S. 3862–3869; PMID 16707678; }} PMC 1482911 (freier Volltext{{#if:|, PDF}}).</ref> VanB weist zudem eine konservierte NAD-Ribose-Bindedomäne und eine Eisen-Schwefel-Domäne auf.<ref name="Nishimura" />

Die Umsetzung von Vanillat zu Protocatechusäure ein Zwischenschritt beim Abbau von Lignin. Während Weißfäulepilze Lignin depolymerisieren, können bakterielle Mikroorganismen die entstandenen, aromatischen Abbauprodukte weiter umsetzen. Bei Protocatechusäure erfolgt schließlich eine Ringspaltung und die weitere Metabolisierung. Das bei der von VAN katalysierten Reaktion freiwerdende Formaldehyd wird durch eine Glutathion-abhängige Formaldehyd-Dehydrogenase (EC 1.2.1.1) umgesetzt, da es sehr toxisch ist.<ref name="Hibi" />

Einzelnachweise

<references />