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Uroporphyrinogen-Decarboxylase

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Uroporphyrinogen-Decarboxylase }}
Oberflächenmodell im Komplex mit Coproporphyrinogen nach PDB 1R3Q
Uroporphyrinogen-Decarboxylase }}
Andere Namen

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Vorhandene Strukturdaten: 1j93, 1jph, 1jpi, 1jpk, 1r3q, 1r3r, 1r3s, 1r3t, 1r3u, 1r3v, 1r3w, 1r3y, 1uro, 2eja, 2inf, 2q6z, 2q71 }}

Eigenschaften des menschlichen Proteins

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Masse/Länge Primärstruktur 367 AS; 40,8 kDa

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Sekundär- bis Quartärstruktur Homodimer

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Kofaktor

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Präkursor

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Isoformen

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Bezeichner
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Arzneistoffangaben
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MEROPS
MEROPS
Reaktionsart Decarboxylierung
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Produkte Coproporphyrinogen + 4 CO2
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Vorkommen
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Lebewesen }}
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Uroporphyrinogencarboxylase (UROD) ist der Name des Enzyms, das die Entfernung von vier Carboxygruppen vom Uroporphyrinogen III bewerkstelligt; dieser Reaktionsschritt ist wichtig für die Biosynthese von Porphyrin im Stoffwechsel aller Lebewesen. Porphyrin ist beim Menschen der Ausgangsstoff für Häm, Vitamin B12 und andere Kofaktoren, in Pflanzen für das Chlorophyll und auch im Bakterienstoffwechsel spielt es eine Rolle. Ein Mangel oder eine Veränderung des UROD-Enzyms an bestimmten Stellen kann beim Menschen zu einer Stoffwechselerkrankung, der Porphyria cutanea tarda führen. Ursache des Mangels ist immer eine Mutation des UROD-Gens.<ref>{{#ifeq: | kurz | 176100 | Uroporphyrinogen-Decarboxylase. }}{{#ifeq: | kurz | | In: {{#invoke:Vorlage:lang|flat}}. (englisch)}}.</ref>

Biosynthese

Das UROD-Gen liegt beim Menschen auf Chromosom 1 und seine 10 Exons erstrecken sich über 3.430 Basenpaare. Das Transkript ist 1.300 Basen lang und ergibt nach der Translation und posttranslationaler Modifikation schließlich das UROD-Enzym mit 367 Aminosäuren.<ref>Eintrag. VEGA.</ref>

Katalysierte Reaktion

Struktur von Uroporphyrinogen III <math> \longrightarrow </math> Struktur von Coproporphyrinogen III + 4 CO2

Uroporphyrinogen III wird viermal decarboxyliert, zu Coproporphyrinogen III. Bemerkenswert ist, dass die Reaktion keinerlei Kofaktoren benötigt.

Weblinks

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Einzelnachweise

<references />