Trieisendodecacarbonyl
Trieisendodecacarbonyl ist eines der drei bekannten, stabilen Carbonyle des Eisens. Es ist eine tiefgrüne Substanz, die bei 140 °C unter Zersetzung schmilzt.
Gewinnung und Darstellung
Trieisendodecacarbonyl entsteht aus Eisenpentacarbonyl unter Einwirkung von wässrigem Triethylamin und anschließender Protonierung mit Salzsäure:<ref name=":0">Vorlage:Literatur</ref>
Eigenschaften
Trieisendodecacarbonyl liegt in Form von tiefschwarzen, mäßig luftstabilen, im Hochvakuum bei Temperaturen von 60 °C und darunter sublimierbaren Kristallen vor. Bei längerem Erwärmen über 60 °C erfolgt Zersetzung unter Abscheidung von Eisen. Es ist wenig löslich in organischen Lösungsmitteln. Die grüne Lösung zersetzt sich bei Luftzutritt alsbald unter Abscheidung von Eisen(III)-oxid.<ref name="brauer">Georg_Brauer (Hrsg.) u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band III, Ferdinand Enke, Stuttgart 1981, ISBN 3-432-87823-0, S. 1829.</ref> Trieisendodecacarbonyl kann über lange Zeiträume im Dunkeln in einer inerten Atmosphäre, vorzugsweise Kohlenstoffmonoxid, gelagert werden.<ref name=":0" />
Trieisendodecacarbonyl kann in vielen Synthesen anstelle von Eisenpentacarbonyl verwendet werden, da es oft unter milderen Bedingungen reagiert und leichter zu handhaben ist.<ref name=":0" />
Weitere Eisencarbonyle
- Eisenpentacarbonyl [Fe(CO)5]
- Dieisennonacarbonyl [Fe2(CO)9]
Weblinks
Einzelnachweise
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