Trichostatin A
Trichostatin A (TSA) ist ein gegen Pilze wirksames Antimykotikum aus dem Bakterium Streptomyces platensis<ref>Informationen zu Trichostatin A bei AppliChem</ref> und blockiert selektiv die Klasse I- und Klasse II-Histon-Deacetylasen (HDAC) von Säugetieren; aber nicht HDAC der Klasse III / Sirtuine.<ref>Vorlage:Literatur</ref>
TSA blockiert außerdem den eukaryontischen Zellzyklus während des Beginns der Zellteilung.
TSA kann verwendet werden, um die Genexpression durch Inhibierung der Entfernung von Acetylgruppen auf Histonen (Histon-Deacetylasen, HDAC) zu verändern.<ref>Vorlage:Literatur</ref> Damit verbessert sich die Fähigkeit der Transkriptionsfaktoren, an DNA-Promotorbereichen andocken zu können.
Da in Krebszellen häufig Histon-Deacetylasen aktiv sind, die die Expression tumorsupprimierende Gene hemmen, besitzt das Trichostatin A Potential als Krebsmedikament.<ref>Vorlage:Literatur</ref> Eine Theorie zum Wirkmechanismus von TSA besagt, dass das Antibiotikum die Expression von Apoptose-Genen hochreguliert und so die Überlebenswahrscheinlichkeit von Krebszellen senkt.<ref>Vorlage:Literatur</ref> Andere Theorien sehen das TSA als Induktor der Zelldifferenzierung, was einen Wachstumsstop der ansonsten dedifferenzierten und somit teilungsfähigen Krebszellen bewirkt.
In klinischen Untersuchungen wird Trichostatin A bislang kaum eingesetzt.<ref>ClinicalTrials.gov: Trichostatin A</ref>
Einzelnachweise
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