Selenoharnstoff

Strukturformel
Strukturformel von Selenoharnstoff
Allgemeines
Name	Selenoharnstoff
Summenformel	CH4N2Se
Kurzbeschreibung	weißer kristalliner Feststoff<ref name=alfa>Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 211-129-9 ECHA-InfoCard 100.010.119 PubChem 6327594 ChemSpider 10293781 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	123,02 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	215 °C (Zersetzung)<ref name="Rheinboldt">Heinrich Rheinboldt in Houben-Weyl Methoden der Organischen Chemie, herausgegeben von Eugen Müller, Otto Bayer, Hans Meerwein und Karl Ziegler, Band 9, Schwefel-, Selen und Tellur-Verbindungen, Thieme Verlag, Stuttgart, 1955, S. 1187–1188.</ref>
Löslichkeit	mäßig löslich in heißem Wasser<ref name="Rheinboldt" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.240.771">Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​331​‐​373​‐​410 P: 261​‐​273​‐​301+310​‐​311​‐​501<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	50 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name=alfa/>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Selenoharnstoff ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Selenocarbonylverbindungen. Es ist Analogon von Harnstoff und Thioharnstoff, bei dem das Sauerstoffatom beziehungsweise Schwefelatom durch ein Selenatom substituiert ist.

Synthese

Ausgehend von den Edukten Calciumcyanamid und Selenwasserstoff kann Selenoharnstoff hergestellt werden.<ref name="Rheinboldt" />

<math>\mathrm{CaCN_2 + H_2Se + 2\,H_2O \rightarrow SeC(NH_2)_2 + Ca(OH)_2}</math>

Verwendung

Selenoharnstoff wird zur Darstellung von Selenazolen verwendet. So entstehen bei der Umsetzung mit α-Halogenketonen 2-Amino-4-alkylselenazole. Die Reaktion von α-Halogencarbonsäuren mit Selenoharnstoff führt zu 2-Amino-4-selenazolonen.<ref name="Rheinboldt" />

Einzelnachweise

<references />