Salvinorin A
Salvinorin A ist der einzige psychoaktive Vertreter der Stoffgruppe der Salvinorine.
Vorkommen
Das Diterpenoid kommt natürlich als Sekundärmetabolit im Aztekensalbei (Salvia divinorum) in Mengen von maximal 3,7 mg/g Trockengewicht vor.<ref name="poispl">Dietrich Frohne, Hans Jürgen Pfänder: Poisonous plants: a handbook for doctors, pharmacists, toxicologists, biologists and veterinarians. 2. Auflage, Wiley-Blackwell, 2005, ISBN 1-874545-94-4, S. 240.</ref>
Pharmakologie und Wirkung von Salvinorin A
Salvinorin A wurde als selektiver Agonist des κ-Opioid-Rezeptors identifiziert.<ref name="PMID12192085">B. L. Roth, K. Baner u. a.: Salvinorin A: a potent naturally occurring nonnitrogenous kappa opioid selective agonist. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 99, Nummer 18, September 2002, S. 11934–11939, Vorlage:DOI. PMID 12192085. Vorlage:PMC.</ref> Der κ-Agonismus ist der Grund für die halluzinogene Wirkung; diese tritt schon bei Dosen zwischen 150 und 500 μg auf.<ref name=poispl/> Salvinorin A unterscheidet sich in seiner Pharmakodynamik deutlich von den „klassischen Halluzinogenen“ wie LSD. Im Gegensatz zu diesen wirkt Salvinorin A nicht am 5-HT2A-Rezeptor.<ref>Vorlage:Literatur</ref>
Literatur
- C. W. Cunningham, R. B. Rothman, T. E. Prisinzano: Neuropharmacology of the naturally occurring kappa-opioid hallucinogen salvinorin A. In: Pharmacological reviews. Band 63, Nummer 2, Juni 2011, S. 316–347, Vorlage:DOI, PMID 21444610, Vorlage:PMC (Review).
Einzelnachweise
<references />
- Wikipedia:Maximale Seitengröße durch Vorlageneinbindungen überschritten
- Wikipedia:Maximale Gesamtgröße der Vorlagenparameter überschritten
- Terpenoid
- Sekundärer Pflanzenstoff
- Furan
- Valerolacton
- Cyclohexanon
- Decalin
- Cyclohexancarbonsäureester
- Essigsäureester
- Ketoester
- Dissoziativum
- Psychotroper Wirkstoff
- Psychotropes Terpenoid
- Carbonsäuremethylester
- Alkylcyclohexan