Pentamidin

Strukturformel
Strukturformel von Pentamidin
Allgemeines
Freiname	Pentamidin
Andere Namen	4,4'-[1,5-Pentandiylbis(oxy)]dibenzol­carboximidamid (IUPAC)
Summenformel	C19H24N4O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN (Isethionatsalz) EG-Nummer 202-841-0 ECHA-InfoCard 100.002.583 PubChem 4735 ChemSpider 4573 DrugBank DB00738 Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	P01CX01
Wirkstoffklasse	Antiprotozoikum
Eigenschaften
Molare Masse	340,42 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Datei:GHS-pictogram-exclam.svg Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​317​‐​319​‐​335 P: 261​‐​280​‐​305+351+338<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	50 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)<ref>Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID )</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pentamidin (Handelsname Pentacarinat) ist ein Antiprotozoenmittel, welches in der Behandlung der Leishmaniose, ferner des Frühstadiums der Westafrikanischen Trypanosomiasis (Schlafkrankheit) sowie bei Infektionen mit Pneumocystis jirovecii indiziert ist.<ref name="FI D">Fachinformation Pentacarinat Deutschland (abgerufen von PharmNet.Bund 22. April 2008).</ref>

Pentamidin hat eine Reihe von teils erheblichen Nebenwirkungen. Sehr häufig (> 10 %) sind Störungen des Glukosestoffwechsels mit akuter Hypoglykämie, die zu Diabetes mellitus führen können, ferner Hyperkaliämie, Nierenfunktionsstörungen, gastrointestinale Störungen, Hautausschläge sowie Schmerzen an der Injektionsstelle. Häufig ist unter anderem eine unter Umständen lebensbedrohliche Hypotonie. Selten, aber ebenfalls potentiell lebensbedrohlich ist ein Long-QT-Syndrom.<ref name="FI CH">Fachinformation Pentacarinat Schweiz (abgerufen von kompendium.ch 22. April 2008).</ref>

Pentamidin wird üblicherweise als Isethionat eingesetzt. Während es bei Leishmaniose und Schlafkrankheit vorwiegend parenteral angewendet wird, ist bei der Behandlung von Pneumocystis-Infektionen bei AIDS-Patienten auch eine Inhalation gebräuchlich; bei diesem Anwendungsweg sollen die Nebenwirkungen weniger ausgeprägt sein.

Geschichte

Pentamidin ist Ende der 1930er Jahre in Großbritannien als Mittel gegen die Schlafkrankheit entwickelt worden.

Im Juni 1981 erregte die verstärkte Nachfrage nach Pentamidin in Los Angeles und New York Aufsehen beim amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention, dessen Nachforschungen dann zur Benennung und Erforschung des HI-Virus und der damit verbundenen Krankheit AIDS führte.<ref name="MMWR">Morbidity and Mortality Weekly Report (abgerufen von https://www.cdc.gov/mmwr/pdf/wk/mm4534.pdf 24. Januar 2016).</ref>

Einzelnachweise

<references />