Octylamin

Strukturformel
Strukturformel von Octylamin
Allgemeines
Name	Octylamin
Andere Namen	1-Aminooctan 1-Octanamin Caprylamin n-Octylamin
Summenformel	C8H19N
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 203-916-0 ECHA-InfoCard 100.003.560 PubChem 8143 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	129,25 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Dichte	0,78 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−1 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	180 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	1 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" /> 1,6 hPa (30 °C)<ref name="GESTIS" /> 5,6 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,2 g·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,429 (20 °C, 589 nm)<ref name="Merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​301+311​‐​314​‐​332​‐​335​‐​410 P: 210​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	> 250 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="Merck" /> 200 – 2000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)<ref name="Merck" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Octylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Amine, genauer der Alkylamine.

Vorkommen

Octylamin kommt natürlich in Äpfeln vor.<ref name="Belitz">Hans-Dieter Belitz, Werner Grosch, Peter Schieberle: Lehrbuch der Lebensmittelchemie. Springer, 2001, ISBN 3-540-41096-1, S. 800 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Gewinnung und Darstellung

Octylamin kann durch Hydrierung von Octandienylamin gewonnen werden, welches wiederum durch Telomerisation von 1,3-Butadien mit Ammoniak gewonnen werden kann.<ref name="Behr">Arno Behr: Angewandte homogene Katalyse. 2008, ISBN 978-3-527-31666-3, S. 265 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Eigenschaften

Octylamin ist eine farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />

Sicherheitstechnische Kenngrößen

Octylamin bildet oberhalb des Flammpunktes entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 60 °C.<ref name="GESTIS" /> Der Explosionsbereich liegt zwischen 1,6 Vol.-% als untere Explosionsgrenze (UEG) und 8,2 Vol.-% als obere Explosionsgrenze (OEG).<ref name="GESTIS" /> Die Zündtemperatur beträgt 265 °C.<ref name="GESTIS" /> Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T3.

Verwendung

Octylamin wird als Korrosionsinhibitor, bei der Flotation und als Asphalt-Emulgator verwendet. Es ist enthalten in Weichspülern, Waschmitteln, Vulkanisationsbeschleunigern, Drucktinten und Tonern.<ref name="GESTIS" /> Es wird als Zwischenprodukt für verschiedene andere chemische Verbindungen wie zum Beispiel Octenidin, ein antimikrobiell und biozid wirkendes Mittel für verschiedene Anwendungen, und N-Octylpyrrolidon<ref group="S">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu N-Octylpyrrolidon: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: , ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: , PubChem: , ChemSpider: .html , DrugBank: , Wikidata: Q63395635.</ref> verwendet.<ref name="basf">BASF: Octylamin.</ref>

Einzelnachweise

<references />

Externe Links zu erwähnten Verbindungen

<references group="S" />