Ocinaplon

Strukturformel
Struktur von Ocinaplon
Allgemeines
Freiname	Ocinaplon<ref name="inn-list">INN Recommended List 35, World Health Organisation (WHO), 9. September 1995.</ref>
Andere Namen	Pyridin-2-yl-(7-pyridin-4-ylpyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3-yl)methanon (IUPAC) 2-Pyrinyl[7-(4-pyrelinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]
Summenformel	C17H11N5O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN ECHA-InfoCard PubChem 216456 ChemSpider 187602 DrugBank DB06529 Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	nicht zugelassen
Wirkstoffklasse	Psychopharmaka
Eigenschaften
Molare Masse	301,30 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Ocinaplon (Hersteller DOV Pharm. Inc.) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Psychopharmaka, der zur Behandlung von Angstzuständen eingesetzt werden sollte. Seine Entwicklung wurde 2005 in der klinischen Phase III eingestellt.

Pharmakologische Eigenschaften

Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)

Ocinaplon hat eine den Benzodiazepinen ähnliche Wirkung. Es bindet allosterisch an GABA-Rezeptoren und verstärkt so deren Funktion.

Im Gegensatz zu den Benzodiazepinen führt Ocinaplon nicht zur Sedierung des Patienten und zeigt auch keine Einschränkung der motorischen Fähigkeiten.

Nebenwirkungen

Ocinaplon führte zu einem Anstieg der Aktivität der Leberenzyme, weswegen seine Entwicklung im Jahre 2005 eingestellt wurde.

Einzelnachweise

<references />

Literatur

• Chilman-Blair et al.,Ocinaplon: treatment of generalized anxiety disorder GABA-A receptor modulator., In Drugs of the Future, 28/2, 2003, S. 115–120