Myristinsäureisopropylester

Strukturformel
Strukturformel von Myristinsäureisopropylester
Allgemeines
Name	Myristinsäureisopropylester
Andere Namen	Isopropylmyristat Isopropyltetradecanoat Vorlage:INCI
Summenformel	C17H34O2
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose Flüssigkeit<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 203-751-4 ECHA-InfoCard 100.003.412 PubChem 8042 ChemSpider 7751 DrugBank DB13966 Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	270,46 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,85 g·cm−3 (20 °C)<ref name="CRCHandbook" />
Schmelzpunkt	3 °C<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Siedepunkt	140 °C (3 mbar)<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	<0,1 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,05 mg·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" /> mischbar mit Dichlormethan, Chloroform, Ethanol, Diethylether, fetten Ölen und mit flüssigem Paraffin<ref>Isopropyl-myristat (Memento vom 12. Oktober 2009 im Internet Archive).</ref>
Brechungsindex	1,433 (25 °C)<ref name="CRCHandbook">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 89. Auflage. (Internet-Version: 2009), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-316.</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Myristinsäureisopropylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester und ist ein Ester der Myristinsäure.

Vorkommen

Myristinsäureisopropylester kommt natürlich z. B. in Butter, Palmkernöl und Kokosfett vor.<ref name="cm">Isopropylmyristat (Chemie-Master).</ref>

Datei:Cocco-nut hg.jpg

Das Fruchtfleisch (rechts) der Kokosnuss ist reich an Kokosfett.

Gewinnung und Darstellung

Myristinsäureisopropylester kann durch Veresterung von Myristinsäure mit Isopropanol oder durch Umesterung von Myristinsäuremethylester mit Isopropanol gewonnen werden.<ref>Mohammed Jimoh, Harvey Arellano Garcia, Günter Wozny, Heiko Bock, Bernhard Gutsche: Transesterification of methyl myristate in a continuous reactive distillation column, in: European Journal of Lipid Science and Technology, 1999, Volume 101 Issue 2, S. 50–56; doi:10.1002/(SICI)1521-4133(19992)101:2<50::AID-LIPI50>3.0.CO;2-8.</ref>

Eigenschaften

Myristinsäureisopropylester ist eine farblose geruchlose Flüssigkeit und ist der Isopropylester der Myristinsäure. Sie besitzt eine Viskosität von 5–6 mPa·s bei 20 °C und eine Verseifungszahl 202–212 mg KOH/g.<ref>Isopropylmyristat (Trigon) (Memento vom 31. Dezember 2011 im Internet Archive).</ref> Der Flammpunkt liegt zwischen 150 °C und 168 °C.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

Myristinsäureisopropylester wird als Synthesechemikalie verwendet.<ref name="GESTIS" /> Sie dient in der Kosmetik als Spreit- und Rückfettungsmittel sowie als Lösungsvermittler.<ref name="cm" /> Eine weitere Verwendung findet sie bei der lokalen Behandlung der Pediculosis (Kopflausbefall).<ref>Isopropyl Myristate (Committee to Evaluate Drugs) (Memento vom 5. Januar 2012 im Internet Archive) (PDF; 44 kB).</ref>

Einzelnachweise

<references />