Muskelhypotonie

Klassifikation nach ICD-10
P94.2	Angeborene Muskelhypotonie
R29.8	Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Vorlage:Infobox International Classification of Diseases 11 Unter dem Begriff Muskelhypotonie (von und ) wird in der Medizin ein Mangel an Muskelstärke und Muskelspannung (niedriger/schwacher Muskeltonus oder Atonie) in der quergestreiften Muskulatur verstanden. Das Gegenteil von Muskelhypotonie ist Muskelhypertonie, also eine unüblich hohe Muskelspannung (Spasmus).

Eine Muskelhypotonie macht sich im Kindesalter beispielsweise dadurch bemerkbar, dass ein Kind sich beim Stillen sehr anstrengen muss, es sich unüblich wenig bewegt und den Kopf nicht altersentsprechend heben bzw. halten kann.

Die Muskelhypotonie ist bei den Säuglingen meist Teil des so genannten Floppy-infant-Syndroms (engl. floppy infant ‚schlaffes Kind‘). Darunter wird das Auftreten der Symptomentrias aus ungewöhnlicher Körperhaltung, verminderter Bewegungen gegen Widerstand und abnormer Gelenkbeweglichkeit verstanden.

Ursachen

Zahlreiche Ursachen kommen für eine Muskelhypotonie infrage:

• Zentrale Ursachen:
  • Frühgeburt<ref name="Tasker">Robert C. Tasker, Rob McClure, Carlo L. Acerini: Oxford Handbook of Paediatrics. Oxford University Press, USA 2008, ISBN 978-0-19-856573-4, S. 143.</ref>
  • Hypoxisch ischämische Enzephalopathie<ref name="Tasker" />
  • Hypoglykämie<ref name="Tasker" />
  • Sepsis<ref name="Tasker" />
  • Elektrolytstörungen<ref name="Tasker" />
  • Medikamenten-induziert<ref name="Tasker" />
  • Angeborene Stoffwechselstörungen<ref name="Tasker" />
  • Schilddrüsenunterfunktion<ref name="Tasker" />
  • Genetische Störungen, z. B. Down-Syndrom,<ref name="Tasker" /> Mikrodeletionssyndrom 22q11, Ehlers-Danlos-Syndrom,<ref>Robert Ploier: Differenzialdiagnosen in der Kinder- und Jugendmedizin. Thieme, Stuttgart / New York, ISBN 978-3-13-171161-8, S. 290. books.google.de</ref> Prader-Willi-Syndrom,<ref name="Tasker" /> Dup15q-Syndrom<ref>Finucane B et al.: 15q Duplication Syndrome and Related Disorders. In: GeneReviews. 16. Juni 2016, abgerufen am 1. Januar 2024. </ref> und Zellweger-Syndrom<ref>Ertan Mayatepek: Pädiatrie. Elsevier, Urban & Fischer Verlag, 2007, ISBN 978-3-437-43560-7, S. 233.</ref>
  • Fehlbildungen des zentralen Nervensystems<ref name="Tasker" />
  • Benigne kongenitale Hypotonie<ref name="Tasker" />
• Periphere Ursachen:
  • Spinale Muskelatrophie, insbesondere Spinale Muskelatrophie Typ Werdnig-Hoffmann,<ref name="Tasker" /> auch X-chromosomale infantile Spinale Muskelatrophie
  • Myasthenia gravis<ref name="Tasker" />
  • Kongenitale Muskeldystrophien<ref name="Tasker" />
  • Kongenitale Myopathien<ref name="Tasker" />
  • Metabolische Myopathien<ref name="Tasker" />
  • Periphere Neuropathien<ref name="Tasker" />

Therapie

Muskelhypotonie kann unter anderem mittels Ergotherapie und Physiotherapie behandelt werden.

Einzelnachweise

<references />