Minisci-Reaktion
Die Minisci-Reaktion ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Es handelt sich um eine radikalische Substitution an Aromaten, bevorzugt an Heteroaromaten, die der Einführung von Alkylresten dient. Sie wurde erstmals 1971 von Francesco Minisci publiziert.<ref>F. Minisci, R. Bernardi, F. Bertini, R. Galli, M. Perchinummo: Nucleophilic character of alkyl radicals—VI : A new convenient selective alkylation of heteroaromatic bases, in: Tetrahedron 1971, 27, 3575–3579. doi:10.1016/S0040-4020(01)97768-3</ref> Die Minisci-Reaktion verläuft regioselektiv und ermöglicht die Einführung eines weiten Spektrums an Alkylresten.<ref name=fontana>F. Fontana, F. Minisci, M. C. N. Barbosa, E. Vismara: Homolytic acylation of protonated pyridines and pyrazines with α-keto acids: the problem of monoacylation, in: J. Org. Chem. 1991, 56, 2866–2869; {{#invoke:Vorlage:Handle|f|scheme=doi|class=plainlinks|parProblem=Problem|errCat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:DOI|errClasses=error editoronly|errHide=1|errNS=0 4 10 100}}.</ref> Als wesentliche Nebenreaktion läuft eine Acylierung ab.<ref name=bennasar>M.-L. Bennasar, T. Roca, R. Griera, J. Bosch: Generation and Intermolecular Reactions of 2-Indolylacyl Radicals, in: Org. Lett. 2001, 3, 1697–1700; {{#invoke:Vorlage:Handle|f|scheme=doi|class=plainlinks|parProblem=Problem|errCat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:DOI|errClasses=error editoronly|errHide=1|errNS=0 4 10 100}}.</ref> Das Verhältnis zwischen Alkylierung und Acylierung hängt von den Substraten und den Reaktionsbedingungen ab. Auf Grund der einfachen Edukte und der simplen Reaktionsführung besitzt die Minisci-Reaktion viele Anwendungsbereiche in der Heterocyclenchemie.<ref>P. B. Palde, B. R. McNaughton, N. T. Ross, P. C. Gareiss, C. R. Mace, R. C. Spitale, B. L. Miller: Single-Step Synthesis of Functional Organic Receptors via a Tridirectional Minisci Reaction, in: Synthesis 2007, 15, 2287–2290; {{#invoke:Vorlage:Handle|f|scheme=doi|class=plainlinks|parProblem=Problem|errCat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:DOI|errClasses=error editoronly|errHide=1|errNS=0 4 10 100}}.</ref><ref>J. A. Joules, K. Mills: Heterocyclic Chemistry, 5. Auflage, S. 125–141, Blackwell Publishing, Chichester, 2010, ISBN 978-1-405-19365-8.</ref>
Mechanismus
Zunächst wird aus der eingesetzten Carbonsäure ein Alkylradikal gebildet. Dies geschieht durch oxidative Decarboxylierung mit Silbersalzen und einem Oxidationsmittel. Das Oxidationsmittel dient der Reoxidation des Silbersalzes. Das entstandene Radikal addiert dann an den Aromaten. Durch Rearomatisierung wird das gewünschte Produkt freigesetzt.<ref>László Kürti und Barbara Czakó: Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis: Background and Detailed Mechanisms, Elsevier Academic Press, 2005, S. 290–291, ISBN 978-0-12-429785-2.</ref> Die sich als Nebenreaktion bildenden Acylradikale führen zur Bildung acylierter Produkte.<ref name=fontana/><ref name=bennasar/>
Einzelnachweise
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