Maleinsäurediethylester

Strukturformel
Struktur von Maleinsäurediethylester
Allgemeines
Name	Maleinsäurediethylester
Andere Namen	Ethendicarbonsäurediethylester (Z)-2-Butendisäurediethylester Diethylmaleinat Diethylmaleat
Summenformel	C8H12O4
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 205-451-9 ECHA-InfoCard 100.004.957 PubChem 5271566 ChemSpider 4436353 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	172,18 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,06 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−12 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	226 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	1,33 hPa (57 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser (14 mg·l−1 bei 30 °C)<ref name="GESTIS" /> löslich in Ethanol und Diethylether<ref name="Merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>
Brechungsindex	1,438–1,442<ref>Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check bei ChemBlinkVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Achtung H- und P-Sätze H: 317 P: 272​‐​280​‐​303+361+353​‐​333+313​‐​363<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Maleinsäurediethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester und isomer zu Fumarsäurediethylester.

Gewinnung und Darstellung

Maleinsäurediethylester kann durch Veresterung von Maleinsäure oder Maleinsäureanhydrid mit Ethanol gewonnen werden.

Verwendung

Maleinsäurediethylester kann in Kombination mit Amin-Härtern für die Polyaddition von Epoxidharzen<ref>Patent EP1095089B1: Härter für Epoxidharze. Angemeldet am 26. Juni 1999, veröffentlicht am 2. März 2003, Anmelder: Cognis Deutschland, Erfinder: Horst Sulzbach, Hans-Josef Thomas, Vincenzo Foglianisi, Thomas Huver.‌</ref> eingesetzt werden. Als Zwischenprodukt wird er zur Herstellung anderer Verbindungen (z. B. Bernsteinsäurediethylester oder des Pflanzenschutzmittels Malathion) verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Maleinsäurediethylester bilden beim Erhitzen über den Flammpunkt (93 °C) mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch.

Verwandte Verbindungen

• Maleinsäuredimethylester C₆H₈O₄

Einzelnachweise

<references />