Iodaniline
| Iodaniline | ||||||
| Name | 2-Iodanilin | 3-Iodanilin | 4-Iodanilin | |||
| Andere Namen | o-Iodanilin | m-Iodanilin | p-Iodanilin | |||
| Strukturformel | 2-Iodanilin | 3-Iodanilin | 4-Iodanilin | |||
| CAS-Nummer | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | |||
| PubChem | 11995 | 12271 | 10893 | |||
| Summenformel | C6H6IN | |||||
| Molare Masse | 219,03 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | fest | |||||
| Schmelzpunkt | 55–58 °C<ref name="Sigma2" /> | 21–24 °C<ref name="Sigma3" /> | 61–63 °C<ref name="Sigma4" /> | |||
| Siedepunkt | 145–146 °C (15 Torr)<ref name="CRC" /> |
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| pKs-Wert<ref name="CRC">CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.</ref> (der konjugierten Säure BH+) |
2,66 | 3,61 | 3,78 | |||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 302‐312‐315‐332‐335 | 302‐312‐315‐332‐335 | 302‐315‐332‐335 | |||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||
| 261‐280 | 261‐280 | 261‐305+351+338 | ||||
Die Iodaniline bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anilin als auch vom Iodbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aminogruppe (–NH2) und Iod (–I) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H6IN.
Einzelnachweise
<references> <ref name="Sigma2">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> <ref name="Sigma3">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> <ref name="Sigma4">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> </references>
Vorlage:Klappleiste/Anfang Fluoraniline | Chloraniline | Bromaniline | Iodaniline Vorlage:Klappleiste/Ende