2-Propanol

Strukturformel
	Struktur von 2-Propanol
Allgemeines
Name	2-Propanol
Andere Namen	Propan-2-ol (IUPAC); Propanol-2; Isopropanol; i-PrOH; i-Propanol; iso-Propanol; Isopropylalkohol (IPA); sekundärer Propylalkohol; sek-Propanol; Persprit; Petrohol; Petrosol; Dimethylcarbinol; β-Hydroxypropan; Propol; Alcohol isopropylicus; Vorlage:INCI;
Summenformel	C3H8O
Kurzbeschreibung	farblose, charakteristisch alkoholartig riechende, leicht bitter schmeckende Flüssigkeit<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref><ref></ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-661-7
ECHA-InfoCard	100.000.601
PubChem	3776
ChemSpider	3644
DrugBank	DB02325
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	60,10 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,78 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−88 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	82 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	42,6 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	vollständig mischbar mit Wasser,<ref name="GESTIS" /> Ethanol, Aceton, Chloroform, Benzol
Brechungsindex	1,37927 (20 °C)<ref name="CRC">CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.</ref>
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbol	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 225‐319‐336
	P: 210‐233‐240‐241‐242‐305+351+338<ref name="GESTIS" />
MAK	DFG: 200 ml·m−3 bzw. 500 mg·m−3<ref name="GESTIS" />; Schweiz: 200 ml·m−3 bzw. 500 mg·m−3<ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 67-63-0 bzw. 2-Propanol)Vorlage:Abrufdatum</ref>;
Toxikologische Daten	5.050 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" /><ref name="HYSAAV">Gigiena i Sanitariya. (HYSAAV). Vol. 43(1), S. 8, 1978.</ref>; 12.800 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)<ref name="GESTIS" /><ref name="rmdh">Raw Material Data Handbook. Vol. 1: Organic Solvents. Vol. 1, 1974, S. 100.</ref>;
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−318,1 kJ·mol−1 (Flüssigkeit)<ref name="CRC97_5-33">W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-33.</ref>; −272,6 kJ·mol−1 (Gas)<ref name="CRC97_5-33" />;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Propanol (IUPAC-Name Propan-2-ol), auch als Isopropylalkohol oder Isopropanol (abgekürzt IPA) bekannt, ist der einfachste nichtcyclische sekundäre Alkohol und ein einwertiger Alkohol. 2-Propanol bildet eine farblose, charakteristisch alkoholartig riechende, leicht bitter schmeckende Flüssigkeit.

Vorkommen

Datei:Malus prunifolia 2007-06-16 396.jpg

Äpfel

Natürlich kommt 2-Propanol in Äpfeln (Malus domestica) und Pelargonien (Pelargonium graveolens) vor.<ref name="Dr. Dukes" /><ref name="Dr. Dukes I" />

Darstellung und Gewinnung

Großtechnisch hergestellt wird 2-Propanol durch Hydratisierung von Propen an sauren Ionentauscherharzen als Katalysator:

Synthese von Isopropanol durch säurekatalysierte Hydratation von Propen

Alternativ kann 2-Propanol durch katalytische Hydrierung von Aceton gewonnen werden:

2-Propanol synthesis

Durch Umkehrung der zweiten Reaktion wird großtechnisch Aceton aus Isopropanol durch Oxidehydrierung erzeugt, d. h. Dehydrierung mit gleichzeitiger Oxidation des entstandenen Wasserstoffs mit Sauerstoff zu Wasser.

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Isopropanol ist eine farblose, leicht flüchtige und brennbare Flüssigkeit, die einen leicht süßlichen, stechenden Geruch besitzt – dieser ist charakteristisch und erinnert an Krankenhäuser und Arztpraxen, da Isopropanol Bestandteil vieler Desinfektionsmittel ist. Bei −88 °C erstarrt die Flüssigkeit zu einem farblosen Feststoff. Der Siedepunkt unter Normaldruck liegt bei 82 °C. Isopropanol ist mit Wasser in jedem Verhältnis homogen mischbar und bildet ein konstant siedendes (azeotropes) Gemisch bei 80,4 °C und 12,1 % Wasseranteil. Die Verbindung bildet mit einer Reihe weiterer Lösungsmittel azeotrop siedende Gemische. Die azeotropen Zusammensetzungen und Siedepunkte finden sich in der folgenden Tabelle. Mit Methanol, Ethanol, 1-Propanol, n-Butanol, iso-Butanol, sec-Butanol, Cyclohexanol, Ethandiol, Ethylbenzol, Aceton, Diethylether, 1,4-Dioxan, Methylacetat und Dimethylformamid werden keine Azeotrope gebildet.<ref name="Smallwood" />

Azeotrope mit verschiedenen Lösungsmitteln<ref name="Smallwood">I. M. Smallwood: Handbook of organic solvent properties. Arnold, London 1996, ISBN 0-340-64578-4, S. 73–75.</ref>
Lösungsmittel		n-Pentan	n-Hexan	n-Heptan	n-Octan	Cyclohexan	Benzol	Toluol
Gehalt Isopropanol	in Ma.-%	6	23	51	84	32	33	69
Siedepunkt	in °C	35	63	76	82	69	72	81

Lösungsmittel		Methylethylketon	Diisopropylether	Ethylacetat	Isopropylacetat	Acetonitril	Chloroform	Tetrachlorkohlenstoff
Gehalt Isopropanol	in Ma.-%	32	15	25	52	48	4	18
Siedepunkt	in °C	78	66	75	80	75	61	69

Thermodynamische Eigenschaften

Die Dampfdruckkurve ergibt sich nach Antoine entsprechend log₁₀(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in K) mit A = 4,57795, B = 1221,423 und C = −87,474 im Temperaturbereich von 359,0 bis 508,24 K.<ref>D. Ambrose, R. Townsend: Thermodynamic Properties of Organic Oxygen Compounds. Part 9: The Critical Properties and Vapour Pressures, above Five Atmospheres, of Six Aliphatic Alcohols. In: J. Chem. Soc. 1963, S. 3614–3625.</ref>

Zusammenstellung der wichtigsten thermodynamischen Eigenschaften
Eigenschaft	Typ	Wert [Einheit]	Bemerkungen
Standardbildungsenthalpie	Δ_fH⁰_liquid Δ_fH⁰_gas	−318,2 kJ·mol⁻¹<ref name="Snelson Skinner">A. Snelson, H. A. Skinner: Heats of combustion: sec-propanol, 1,4-dioxan, 1,3-dioxan and tetrahydropyran. In: Trans. Faraday Soc. 57, 1961, S. 2125–2131.</ref> −272,3 kJ·mol⁻¹<ref name="Snelson Skinner" />
Standardentropie	S⁰_liquid	180,58 J·mol⁻¹·K⁻¹<ref name="Andon">R. J. L. Andon, J. F. Counsell, J. F. Martin: Thermodynamic properties of organic oxygen compounds. Part II: The thermodynamic properties from 10 to 330 K of isopropyl alcohol. In: Trans. Faraday Soc. 59, 1963, S. 1555–1558.</ref>	als Flüssigkeit
Verbrennungsenthalpie	Δ_cH⁰_liquid	−2005,8 kJ·mol⁻¹<ref name="Snelson Skinner" />
Wärmekapazität	c_p	161,2 J·mol⁻¹·K⁻¹ (25 °C)<ref name="Rox">G. Roux, D. Roberts, G. Perron, J. E. Desnoyers: Microheterogeneity in aqueous-organic solutions: heat capacities, volumes and expansibilities of some alcohols, aminoalcohol and tertiary amines in water. In: J. Solution Chem. 9, 1980, S. 629–647, doi:10.1007/BF00645894.</ref> 2,68 J·g⁻¹·K⁻¹ (25 °C)<ref name="Rox" /> 89,32 J·mol⁻¹·K⁻¹ (25 °C)<ref name="TRC">Thermodynamics Research Center: Selected Values of Properties of Chemical Compounds. Thermodynamics Research Center, Texas A&M University, College Station, Texas 1997.</ref> 1,49 J·g⁻¹·K⁻¹ (25 °C)<ref name="TRC" />	als Flüssigkeit als Gas
Kritische Temperatur	T_c	508,3 K<ref name="Gude Teja">M. Gude, A. S. Teja: Vapor-Liquid Critical Properties of Elements and Compounds. 4. Aliphatic Alkanols. In: J. Chem. Eng. Data. 40, 1995, S. 1025–1036; doi:10.1021/je00021a001.</ref>
Kritischer Druck	p_c	47,6 bar<ref name="Gude Teja" />
Azentrischer Faktor	ω_c	0,66687<ref>J. Schmidt: Auslegung von Sicherheitsventilen für Mehrzweckanlagen nach ISO 4126-10. In: Chem. Ing. Techn. 83, 2011, S. 796–812, doi:10.1002/cite.201000202.</ref>
Schmelzenthalpie	Δ_fH⁰	5,41 kJ·mol⁻¹<ref name="Andon" />	beim Schmelzpunkt
Verdampfungsenthalpie	Δ_VH⁰	39,85 kJ·mol⁻¹<ref name="Majer Svoboda">V. Majer, V. Svoboda: Enthalpies of Vaporization of Organic Compounds: A Critical Review and Data Compilation. Blackwell Scientific Publications, Oxford 1985, S. 300.</ref>	beim Normaldrucksiedepunkt

Die Temperaturabhängigkeit der Verdampfungsenthalpie lässt sich entsprechend der Gleichung Δ_VH⁰=A·e^(−αT_r)(1−T_r)^β (Δ_VH⁰ in kJ/mol, T_r =(T/T_c) reduzierte Temperatur) mit A = 53,38 kJ/mol, α = −0,708, β = 0,6538 und T_c = 508,3 K im Temperaturbereich zwischen 298 K und 380 K beschreiben.<ref name="Majer Svoboda" />

Dampfdruckkurve von 2-Propanol

Dampfdruckkurve von 2-Propanol
Temperaturabhängigkeit der Verdampfungsenthalpie von 2-Propanol

Temperaturabhängigkeit der Verdampfungsenthalpie von 2-Propanol

Sicherheitstechnische Kenngrößen

2-Propanol bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 12 °C. Der Explosionsbereich liegt zwischen 2 Vol.-% (50 g/m³) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 13,4 Vol.-% (335 g/m³) als obere Explosionsgrenze (OEG).<ref name="Brandes">E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen. Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase. Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003.</ref> Eine Korrelation der Explosionsgrenzen mit der Dampfdruckfunktion ergibt einen unteren Explosionspunkt von 10 °C sowie einen oberen Explosionspunkt von 39 °C. Die Explosionsgrenzen sind temperatur- und druckabhängig. Erhöhte Temperaturen führen zu einer Erweiterung des Explosionsbereiches. Eine Verringerung des Druckes führt zu einer Verkleinerung des Explosionsbereiches. Die untere Explosionsgrenze ändert sich bis zu einem Druck von 100 mbar nur wenig und steigt erst bei Drücken kleiner als 100 mbar an. Die obere Explosionsgrenze verringert sich mit sinkendem Druck analog.<ref name="PTB" /> Der maximale Explosionsdruck beträgt bei 50 °C 8,6 bar. Mit steigender Temperatur und sinkendem Ausgangsdruck sinkt der maximale Explosionsdruck.<ref name="PTB" />

Explosionsgrenzen bei erhöhter Temperatur (gemessen bei 1013 hPa)<ref name="PTB" />
Temperatur	(°C)	20	100	150
Untere Explosionsgrenze (UEG)	(Vol.-%)	2,2	1,9	1,6
Untere Explosionsgrenze (UEG)	(g·m⁻³)	54	47	39
Obere Explosionsgrenze (OEG)	(Vol.-%)	12,8	13,4
Obere Explosionsgrenze (OEG)	(g·m⁻³)	320	335

Explosionsgrenzen unter reduziertem Druck (gemessen bei 100 °C)<ref name="PTB" />
Druck	(hPa)	1013	800	600	400	300	250	200	150	100	50	25
Untere Explosionsgrenze (UEG)	(Vol.-%)	1,9	1,9	2,0	2,0	2,1	2,1	2,2	2,3	2,4	3,1	3,8
Untere Explosionsgrenze (UEG)	(g·m⁻³)	47	47	49	50	51	52	54	56	59	76	92
Obere Explosionsgrenze (OEG)	(Vol.-%)	13,4	12,8	12,3	11,8	11,6	11,6	11,7	11,7	11,3	9,5	6,0
Obere Explosionsgrenze (OEG)	(g·m⁻³)	335	320	397	295	287	290	292	292	282	237	150

Maximaler Explosionsdruck und Sauerstoffgrenzkonzentration unter reduziertem Druck <ref name="PTB" />
Druck	(hPa)		1013	800	600	400	200	100
Maximaler Explosionsdruck	(bar)	bei 50 °C	8,6	6,8	5,1	3,4	1,7	0,8
Maximaler Explosionsdruck	(bar)	bei 100 °C	7,5	6,0	4,5	3,0	1,5	0,8
Sauerstoffgrenzkonzentration	(Vol.-%)	bei 20 °C	8,7		9,0
Sauerstoffgrenzkonzentration	(Vol.-%)	bei 100 °C	8,1		8,1	8,3	8,4

Die Sauerstoffgrenzkonzentration liegt bei 20 °C bei 8,7 Vol.-%, bei 100 °C bei 8,1 Vol.-%.<ref name="PTB">D. Pawel, E. Brandes: <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Abschlussbericht zum Forschungsvorhaben Abhängigkeit sicherheitstechnischer Kenngrößen vom Druck unterhalb des atmosphärischen Druckes. (Memento vom 2. Dezember 2013 im Internet Archive) (PDF; 591 kB), Physikalisch-Technische Bundesanstalt (PTB), Braunschweig 1998.</ref> Sie ändert sich unter reduziertem Druck nur wenig.<ref name="PTB" /> Die Grenzspaltweite wurde mit 0,99 mm bestimmt.<ref name="Brandes" /> Es resultiert damit eine Zuordnung in die Explosionsgruppe IIA.<ref name="Brandes" /> Die Zündtemperatur beträgt 425 °C.<ref name="Brandes" /> Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T2. Die elektrische Leitfähigkeit ist mit 5,8·10⁻⁶ S·m⁻¹ eher gering.<ref>Technische Regel für Gefahrstoffe TRGS 727, BG RCI Merkblatt T033 Vermeidung von Zündgefahren infolge elektrostatischer Aufladungen, Stand August 2016, Jedermann-Verlag Heidelberg, ISBN 978-3-86825-103-6.</ref> In wässrigen Lösungen ändert sich der Flammpunkt mit <20 °C bis zu einem Wassergehalt von 80 Mol.-% nur wenig.<ref>H.-J. Liaw, Y. Y. Chiu: The prediction of the flash point for binary aqueous-organic solutions. In: J. Hazard. Mat. 101, 2003, S. 83–106. doi:10.1016/S0304-3894(03)00168-7.</ref>

Dampfdruckfunktion und Explosionsbereich von 2-Propanol

Dampfdruckfunktion und Explosionsbereich von 2-Propanol
Flammpunktsfunktion von 2-Propanol/Wasser-Gemischen

Flammpunktsfunktion von 2-Propanol/Wasser-Gemischen

Chemische Eigenschaften (Sicherheit)

2-Propanol kann, wie andere sekundäre Alkohole auch,<ref name="bgc"><templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Unfälle durch Peroxide bildende Substanzen (Memento vom 4. März 2016 im Internet Archive). BG RCI (PDF; 88 kB).</ref> mit Luftsauerstoff explosionsfähige Peroxide bilden.<ref>G. A. Mirafzal, H. E. Baumgarten: Control of peroxidizable compounds: An addendum (SAFETY). In: J. Chem. Ed. 65, 1988, S. A226, doi:10.1021/ed065pA226.</ref><ref>T. W. Sharples: Butanol safety hazard (LTE). In: J. Chem. Ed. 61, 1984, S. 476, doi:10.1021/ed061p476.1.</ref><ref name="Cismesia">M.A. Cismesia: S.Vásquez Céspedes: Reconsidering the Safety Hazards Associated with Peroxide Formation in 2-Propanol in Org. Process Res. Dev. 26 (2022) 1558–1561, doi:10.1021/acs.oprd.2c00112.</ref> Als ein Oxidationsprodukt wurde Triacetontriperoxid detektiert.<ref name="Cismesia" /> So wurde beispielsweise in Behältern, in denen Isopropanol zehn Jahre aufbewahrt worden war, ein Peroxidgehalt von 1 % festgestellt; von Peroxid-Konzentrationen bis 4,2 % wurde berichtet.<ref name="bgc" /> Die Peroxidbildung wird durch eine Lagerung bei normalen Tageslicht befördert.<ref name="Cismesia" /> Beim Abdestillieren von 2-Propanol bis zur Trocknung ist es deshalb zu teils schweren Unfällen gekommen. Es ist daher ratsam, Isopropanol vor dem Abdestillieren auf Peroxide zu prüfen.

Toxikologie

Die Dämpfe wirken betäubend. Der Kontakt verursacht Reizungen der Augen und der Schleimhäute. Beim Umgang sollte für ausreichende Lüftung gesorgt werden. In Tierversuchen wurden keine Hinweise auf sensibilisierende oder mutagene Eigenschaften gefunden.

Die letale Dosis beträgt 5.050 mg·kg⁻¹ bei der Ratte (LD₅₀ oral)<ref name="GESTIS" /><ref name="HYSAAV" /> und 12.800 mg·kg⁻¹ beim Kaninchen (LD₅₀ dermal).<ref name="GESTIS" /><ref name="rmdh" />

Verwendung

Desinfektions- und Konservierungsmittel

2-Propanol wird zur Herstellung von Desinfektionsmitteln verwendet, es wirkt bakterizid, fungizid und begrenzt viruzid.<ref name="GL" /> Beispielsweise eignet sich 70%iges 2-Propanol für die Hautdesinfektion.<ref name="GL">Gelbe Liste Online: 2-Propanol - Anwendung, Wirkung, Nebenwirkungen – Gelbe Liste. In: Gelbe Liste Online. (gelbe-liste.de). </ref><ref>Ethanol ist als biozider Wirkstoff zur hygienischen Händedesinfektion unverzichtbar, Verbund für Angewandte Hygiene e. V., www.vah-online.de, 20. Oktober 2020, abgerufen am 22. Januar 2025</ref> Weiterhin eignet es sich zur Konservierung von Feuchtpräparaten.<ref>John Kiernan: Histological and Histochemical Methods, fifth edition. Scion Publishing Ltd, 2015, ISBN 978-1-907904-77-6, S. 57. </ref><ref>LEM.SCIENCE. In: lem.science. Abgerufen am 23. Januar 2025. </ref>

Lösungs- und Reinigungsmittel

2-Propanol wird vielfältig als Lösungsmittel eingesetzt, beispielsweise für Fette, Harze, Lacke, Klebstoffe und Tinte,<ref>Hans Irion: Chemikalien, Drogen, wichtige physikalische Begriffe in lexikalischer Ordnung: A–K. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-49796-4, S. 42. </ref><ref>Ingo Klöckl: Chemie der Farbmittel in Malerei, Kunst und Tinten. Walter de Gruyter & Co KG, 2020, ISBN 978-3-11-064916-1, S. 704. </ref> zur Extraktion von Naturprodukten<ref name="TC">Manfred Baerns, Arno Behr, Axel Brehm, Jürgen Gmehling, Kai-Olaf Hinrichsen, Hanns Hofmann, Ulfert Onken, Regina Palkovits, Albert Renken: Technische Chemie. John Wiley & Sons, 2014, ISBN 978-3-527-67409-1, S. 588. </ref> sowie zur Kristallisation und Reinigung organischer Substanzen.<ref>Gerhard Richter: Praktische Biochemie: Grundlagen und Techniken; 19 Tabellen. Georg Thieme Verlag, 2003, ISBN 3-13-132381-7, S. 125. </ref> Es dient als Reinigungsmittel (Fettlöser) in Industrie und Haushalt (zum Beispiel in Brillenputztüchern).<ref>Anti Beschlag Tücher. In: dm.de. Abgerufen am 22. Januar 2025. </ref> Unter anderem eignet es sich zur Reinigung optischer Flächen (Objektive und Okulare), insbesondere in der Mikroskopie: 15 % Isopropanol mit 85 % n-Hexan,<ref>Michael Zölffel: Das saubere Mikroskop. (PDF; 3,5 MB) Carl Zeiss.</ref> sowie zur Reinigung von gelöteten Leiterplatten und zum Entfernen von Flussmittelrückständen (nur alkoholbasierende Flussmittel).<ref>Howard H. Manko: Solders and Soldering. McGraw Hill Professional, 2001, ISBN 0-07-138296-8, S. 35. </ref> Es wird verwendet als Lösungs- und Verdünnungsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen<ref>Ruth Winter: A Consumer's Dictionary of Cosmetic Ingredients: Complete Information About the Harmful and Desirable Ingredients in Cosmetics and Cosmeceuticals. Harmony/Rodale/Convergent, 2010, ISBN 978-0-307-49459-7. </ref><ref>Mr Shivkant Patel, Mrs S. Triveni, Dr Prabhu C. Jalihal, Mr Sukanta Debnath, Dr Gourisankar Roymahapatra: A Textbook of Pharmaceutical Inorganic Chemistry. Shashwat Publication, 2024, ISBN 978-93-6087729-3, S. 20. </ref> und zur Entfernung der Schwitzschicht (nach Aushärten unter UV-Licht) bei der Nagelmodellage.<ref>JUSTNAILS Premium Cleaner Isopropanol. In: justnails-shop.de. Abgerufen am 23. Januar 2025. </ref> Die Reinigungswirkung wird auch zum Entfernen von Fett-, Schmier- und Silikonrückständen bei der Lackaufbereitung an Fahrzeugen genutzt.<ref>Hans-Joachim Streitberger, Karl-Friedrich Dossel: Automotive Paints and Coatings. John Wiley & Sons, 2008, ISBN 978-3-527-62238-2, S. 316. </ref> Es ist Bestandteil sogenannter Kraftstoffsystemreiniger, die dem Treibstoff von Kraftfahrzeugen beigegeben werden, um Rückstände und Wasser im System zu lösen.<ref name="ferdoproducts">Isopropanol in höchster Güte günstig online kaufen. In: ferdoproducts.com. ferdoproducts, abgerufen am 23. Januar 2025 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 153: attempt to index field 'data' (a nil value)). </ref>

Chemische Industrie und Laboranwendungen

Es ist ein Edukt in der Herstellung von Isopropylamin<ref>Himanshu J. Patel: Handbook for Chemical Process Industries. CRC Press, 2023, ISBN 978-1-00-096967-2, S. 137. </ref> und Sarin.<ref>Rikard Norlin, Gösta Lindberg: Synthesis of [14C] Sarin. In: Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. Band 46, Nr. 7, 2003, S. 599–604, doi:10.1002/jlcr.699. </ref> In der organischen Synthese wird es als Reduktionsmittel in der Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion von Aldehyden oder Ketonen eingesetzt.<ref>Bimal Krishna Banik, Biswa Mohan Sahoo, Abhishek Tiwari: Terpenoids: Chemistry, Biochemistry, Medicinal Effects, Ethno-pharmacology. CRC Press, 2022, ISBN 978-1-00-082349-3, S. 169. </ref> Weiterhin eignet es sich zum Ausfällen (Präzipitation) von Nucleinsäuren aus wässrigen Lösungen.<ref>Cornel Mülhardt: Der Experimentator: Molekularbiologie / Genomics. Springer-Verlag, 2009, ISBN 978-3-8274-2158-6, S. 38. </ref>

Sonstige Verwendungen

2-Propanol wird Frostschutzmitteln im Kühlsystem oder in der Scheibenwaschanlage in Autos und LKW zugesetzt<ref>Donald Bane Brooks: Automotive Antifreezes. U.S. Government Printing Office, 1948, S. 4. </ref><ref>Gautam Biswas: Review of Forensic Medicine and Toxicology. JP Medical Ltd, 2012, ISBN 978-93-5025896-5, S. 490. </ref> und ist Bestandteil von Türschloss- und Autoscheibenenteisern.<ref>Wirkstoffe der alkoholischen Händedesinfektionsmittel – ein Beitrag zum Internationalen Tag der Händehygiene. (PDF) In: rki.de. Abgerufen am 22. Januar 2025. </ref> Beim Hydraulic Fracturing dient es als Korrosionsschutzmittel in den eingesetzten Fracfluiden.<ref>Nicholas P. Cheremisinoff, Anton Davletshin: Hydraulic Fracturing Operations: Handbook of Environmental Management Practices. John Wiley & Sons, 2015, ISBN 978-1-119-10000-3, S. 90. </ref> Es dient als Zusatz in Offsetdruckmaschinen mit Alkoholfeuchtwerken, um die Oberflächenspannung des Feuchtmittels herabzusetzen (sogenannter „Wischwasserzusatz“)<ref>Feuchtwasser (Isopropanol, Konservierungsmittel). In: bgetem.de. Berufsgenossenschaft Energie Textil Elektro, abgerufen am 23. Januar 2025. </ref> sowie als Entschäumungsmittel.<ref name="ferdoproducts" /> Schließlich wird es zum Nassabspielen von Schallplatten<ref name="ferdoproducts" /> und als Alkoholkomponente in Nebelkammern<ref>TU München: Kurzbeschreibung: Kontinuierliche Nebelkammer.</ref> verwendet.

Verordnungen und Zulassungen

Gemäß Richtlinie 98/8/EG<ref>Richtlinie 98/8/EG vom 16. Februar 1998 über das Inverkehrbringen von Biozid-ProduktenVorlage:Abrufdatum. In: Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften. L 123, 24. April 1998, S. 1–63.</ref> vom 16. Februar 1998 sollen Biozidprodukte nur noch zugelassen sein, deren Wirkstoffe im Anhang (Anhang I, IA und IB) der genannten Richtlinie (für die definierte Produktart) aufgenommen wurden. Gemäß Übergangsregelung (Art. 16 Abs. 1 der Richtlinie 98/8/EG) war das Inverkehrbringen von Biozidprodukten jedoch weiterhin zugelassen, die nicht die im Anhang der Richtlinie 98/8/EG aufgeführten Wirkstoffe enthalten, sofern diese Wirkstoffe mit Stichdatum 14. Mai 2000 bereits im Verkehr waren (auch „alte Wirkstoffe“ genannt).

Gemäß EU-Verordnung 1896/2000 vom 7. September 2000<ref>Verordnung (EG) Nr. 1896/2000 über die erste Phase des Programms gemäß Artikel 16 Absatz 2 der Richtlinie 98/8/EG über Biozid-ProdukteVorlage:Abrufdatum. In: Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften. L 228, 8. September 2000, S. 6.</ref> mussten Hersteller, die die Aufnahme eines „alten Wirkstoffs“ in die Anhänge I, IA und IB beantragen wollten, den betreffenden Wirkstoff bis zum 28. März 2002 zur Notifizierung für die entsprechende Produktart gemeldet haben. Diese Frist wurde mit EU-Verordnung 1687/2000 vom 25. September 2002<ref>Verordnung (EG) Nr. 1687/2000 über eine zusätzliche Frist für die Notifizierung bestimmter WirkstoffeVorlage:Abrufdatum. In: Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften. L 258, 26. September 2000, S. 15–16.</ref> bis zum 31. Januar 2003 verlängert. Die „notifizierten Wirkstoffe“ durften folgend bis zum definitiven Entscheid über Aufnahme oder Nichtaufnahme in Anhang I, IA und IB EU-Richtlinie 98/8/EG weiterhin in Verkehr bleiben.

Der Wirkstoff 2-Propanol wurde folgend für die Produktarten 1 bis 6, 9 bis 12 sowie 18 in die Liste der notifizierten Wirkstoffe aufgenommen.<ref>Verordnung (EG) Nr. 2032/2003 über die zweite Phase des Zehn-Jahres-Arbeitsprogramms über das Inverkehrbringen von Biozid-ProduktenVorlage:Abrufdatum. In: Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften. L 307, 24. November 2003, S. 1.</ref>

Mit Beschluss vom 14. August 2007<ref>Entscheid über die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe in Anhang I der Richtlinie 98/8/EGVorlage:Abrufdatum. In: Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften. L 216, 21. August 2007, S. 17–21.</ref> für die Produktart 18 (Insektizide), mit Beschluss vom 14. Oktober 2008<ref>Entscheid über die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe in Anhang I, IA oder IB der Richtlinie 98/8/EGVorlage:Abrufdatum. In: Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften. L 251, 24. Oktober 2008, S. 16–29.</ref> für die Produktarten 3 (Hygiene im Veterinärbereich), 5 (Trinkwasserdesinfektionsmittel) und 6 (Topf-Konservierungsmittel) sowie mit Beschluss vom 8. Februar 2010<ref>Beschluss über die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe in Anhang I der Richtlinie 98/8/EGVorlage:Abrufdatum. In: Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften. L 36, 9. Februar 2010, S. 36–50.</ref> für die Produktgruppen 9 bis 12 (diverse Schutzmittel) liegen Entscheide vor, den Wirkstoff 2-Propanol nicht in die entsprechende Liste (Anhang I/IA der Richtlinie 98/8/EG) für die erwähnten Produktarten aufzunehmen. Die Abgabe von Biozidprodukten, die den Wirkstoff 2-Propanol enthalten, ist somit in der EU (die Schweiz hat diese Bestimmung übernommen) für die entsprechenden Produktarten nicht mehr erlaubt. Für die Produktgruppen 1 (menschliche Hygiene), 2 (Desinfektionsmittel für den Privatbereich) und 4 (Desinfektionsmittel für den Lebens- und Futtermittelbereich) ist der Entscheid noch ausstehend.

Weil 2020 infolge der Verbreitung des Coronavirus SARS-CoV-2 in Deutschland verstärkt Desinfektionsmittel zur Händedesinfektion nachgefragt wurden und in den Apotheken und Drogeriemärkten entsprechende Präparate Anfang März 2020 praktisch nicht mehr erhältlich waren, gab am 4. März 2020 die Bundesstelle für Chemikalien als zuständige Behörde nach Abstimmung mit dem Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz und nukleare Sicherheit die Allgemeinverfügung zur Zulassung 2-Propanol-haltiger Biozidprodukte zur hygienischen Händedesinfektion gemäß Artikel 55 Absatz 1 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 bekannt. Diese Allgemeinverfügung trat zum 31. August 2020 außer Kraft.<ref>Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin: <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Allgemeinverfügung zur Zulassung 2-Propanol-haltiger Biozidprodukte zur hygienischen Händedesinfektion aufgrund einer Gefahr für die öffentliche Gesundheit (Memento vom 19. März 2020 im Internet Archive) (PDF; 874 kB).</ref> Nach einer Zunahme der Neuerkrankungen wurde die Maßnahme am 16. September 2020 in einer neuen Verfügung bis zum 5. April 2021 verlängert.<ref>Allgemeinverfügung zur Zulassung 2-Propanol-haltiger und Ethanol-haltiger Biozidprodukte zur hygienischen Händedesinfektion zur Abgabe an und Verwendung durch Verbraucher und berufsmäßige Verwender aufgrund einer Gefahr für die öffentliche Gesundheit. (PDF) Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin, 16. September 2020, abgerufen am 23. Oktober 2020. </ref>

Weblinks

Commons: 2-Propanol – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Wiktionary: 2-Propanol – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

Einzelnachweise

<references> <ref name="Dr. Dukes"> Vorlage:DrDukesDB </ref> <ref name="Dr. Dukes I"> Vorlage:DrDukesDB </ref> </references>