Hexanole
Die Hexanole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aliphatischen, gesättigten, einfachen Alkoholen (Alkanolen) mit 6 Kohlenstoffatomen und damit der Summenformel C6H13OH. Es gibt 17 Strukturisomere. Das Isomerengemisch besitzt die CAS-Nummer Vorlage:CASRN.
Strukturformel IUPAC Name Typ Alkangerüst CAS-
NummerAggregat
(20 °C)Schmelzpunkt
(°C)Siedepunkt
(°C)Dichte
g·cm−3Datei:Hexan-1-ol Skelett.svg Hexan-1-ol Primär n-Hexan Vorlage:CASRN flüssig<ref name="1-ol" /> −45<ref name="1-ol" /> 157<ref name="1-ol" /> 0,82
(20 °C)<ref name="1-ol" />Datei:2-Hexanol 2.png Hexan-2-ol Sekundär Vorlage:CASRN
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(20 °C)<ref name="2-ol" />Datei:3-hexanol.PNG Hexan-3-ol Sekundär Vorlage:CASRN flüssig<ref name="3-ol" /> 6<ref name="3-ol" /> 135<ref name="3-ol" /> 0,82
(20 °C)<ref name="3-ol" />Datei:Structural formula of 2-methylpentan-1-ol.svg 2-Methylpentan-1-ol Primär 2-Methylpentan Vorlage:CASRN
[Racemat]flüssig<ref name="2 1-ol" /> −107<ref name="2 1-ol" /> 148<ref name="2 1-ol" /> 0,82
(20 °C)<ref name="2 1-ol" />Datei:2-methyl-2-pentanol.PNG 2-Methylpentan-2-ol Tertiär Vorlage:CASRN flüssig<ref name="2 2-ol" /> −103<ref name="2 2-ol" /> 120–122<ref name="2 2-ol" /> 0,81<ref name="2 2-ol" /> Datei:2-methyl-3-pentanol.PNG 2-Methylpentan-3-ol Sekundär Vorlage:CASRN flüssig<ref name="2 3-ol" /> 128<ref name="2 3-ol" /> 0,819
(25 °C)<ref name="2 3-ol" />Datei:4-methyl-1-pentanol.PNG 4-Methylpentan-1-ol Primär Vorlage:CASRN flüssig<ref name="4 1-ol" /> 151<ref name="4 1-ol" /> 0,82
(25 °C)<ref name="4 1-ol" />Datei:4-methyl-2-pentanol.PNG 4-Methylpentan-2-ol Sekundär Vorlage:CASRN
[Racemat]flüssig<ref name="4 2-ol" /> −90<ref name="4 2-ol" /> 130–132<ref name="4 2-ol" /> 0,81
(20 °C)<ref name="4 2-ol" />Datei:3-methyl-1-pentanol.PNG 3-Methylpentan-1-ol Primär 3-Methylpentan Vorlage:CASRN
(unspez.)flüssig 152<ref name="3 1-ol" /> 0,82
(20 °C)<ref name="3 1-ol" />Datei:3-methyl-2-pentanol.PNG 3-Methylpentan-2-ol Sekundär Vorlage:CASRN flüssig<ref name="3 2-ol" /> −103<ref name="3 2-ol" /> 134<ref name="3 2-ol" /> 0,83
(20 °C)<ref name="3 2-ol" />Datei:3-Methyl-3-pentanol Strukturformel.svg 3-Methylpentan-3-ol Tertiär Vorlage:CASRN flüssig<ref name="3 3-ol" /> −38<ref name="3 3-ol" /> 123<ref name="3 3-ol" /> 0,824
(25 °C)<ref name="3 3-ol" />Datei:Structural formula of 2,2-dimethyl-1-butanol.svg 2,2-Dimethylbutan-1-ol Primär 2,2-Dimethylbutan Vorlage:CASRN flüssig −35<ref name="2,2 1-ol" /> 136,5<ref name="2,2 1-ol a" /> 0,83<ref name="2,2 1-ol a" /> Datei:Structural formula of 3,3-dimethyl-1-butanol.svg 3,3-Dimethylbutan-1-ol Primär Vorlage:CASRN flüssig −60<ref name="3,3 1-ol" /> 143<ref name="3,3 1-ol" /> 0,809–0,815
(20 °C)<ref name="3,3 1-ol a" />Datei:3,3-dimethyl-2-butanol.PNG 3,3-Dimethylbutan-2-ol Sekundär Vorlage:CASRN flüssig 5,6<ref name="3,3 2-ol" /> 120,4<ref name="3,3 2-ol" /> 0,8122
(25 °C)<ref name="3,3 2-ol" />Datei:2,3-dimethyl-1-butanol.PNG 2,3-Dimethylbutan-1-ol<ref group="S">Vorlage:Substanzinfo</ref> Primär 2,3-Dimethylbutan Vorlage:CASRN 145 Datei:2,3-dimethyl-2-butanol.PNG 2,3-Dimethylbutan-2-ol<ref group="S">Vorlage:Substanzinfo</ref> Tertiär Vorlage:CASRN flüssig −14<ref name="3,3 2-ol" /> 118,4<ref name="3,3 2-ol" /> 0,8236
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Einzelnachweise
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Externe Links zu erwähnten Verbindungen
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