Gangliosidose

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Vorlage:Infobox International Classification of Diseases 11 Gangliosidosen sind Lipid-Speicher-Erkrankungen, die durch eine Akkumulation von zuckerhaltigen Lipiden, den Gangliosiden verursacht werden. Im Detail wird dabei zwischen GM₁-, GM₂- und GM₃-Gangliosidose unterschieden.

GM₁-Gangliosidosen

Die GM₁-Gangliosidosen werden durch einen Defekt des Enzyms β-Galactosidase hervorgerufen. Dies führt zu einer abnormen Speicherung von zuckerhaltigen Lipiden, dem GM₁-Gangliosid, in Zellen des peripheren und zentralen Nervensystems. Die GM₁-Gangliosidosen treten in drei Formen auf:

Infantile GM₁

Synonym: Norman-Landing-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|79255| Eintrag zu {{#if:GM1-Gangliosidose Typ 1|GM1-Gangliosidose Typ 1|Gangliosidose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

Beginn im Neugeborenenalter. Trinkschwäche, mangelnde Gewichtszunahme, wirken apathisch. Im 1. Lebensjahr Hepatosplenomegalie, Skelettveränderungen, generalisierte Krampfanfälle, Tetraspastik.

Juvenile GM₁

Synonym: Derry-Syndrom<ref>Rightdiagnosis</ref><ref>{{#ifeq:|ID|79256| Eintrag zu {{#if:GM1-Gangliosidose Typ 2|GM1-Gangliosidose Typ 2|Gangliosidose}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>

Beginn im 2. und 3. Lebensjahr. Hypotonie und Ataxie. Krämpfe, mentale Entwicklungsverzögerung, Tetraspastik. Versterben meist vor dem 10. Lebensjahr an schweren respiratorischen Infekten. Miglustat könnte den Verlauf der Krankheit positiv beeinflussen.

Adulte GM₁

Beginn zwischen dem 3. und 30. Lebensjahr. Nur Einzelberichte liegen vor. Dysarthrie, Gangstörungen, Dystonie.

GM₂-Gangliosidosen

Die GM₂-Gangliosidosen sind eine Gruppen von lysosomalen Speicherkrankheiten, bei denen zuckerhaltige Lipide, die GM₂-Ganglioside, abgelagert werden. Es gibt eine infantile („kindliche“) und eine juvenile/adulte („jugendliche/erwachsene“) Verlaufsform der GM₂-Gangliosidose. Diese können als verschiedene Varianten auftreten:

GM₂-Gangliosidose Variante B (Tay-Sachs-Krankheit), ein Defekt des Enzyms Hexosaminidase A
GM₂-Gangliosidose Variante 0 (Morbus Sandhoff), ein Defekt der Enzyme Hexosaminidase A und der Hexosaminidase B

Allein aufgrund der Symptomatik lassen sich die beiden Gendefekte nicht unterscheiden.

Literatur

M. Beck. Lysosomale Speicherkrankheiten. Monatsschrift für Kinderheilkunde, Band 155, Heft 7, Juli 2007
M. Beck: GM₁-Gangliosidose und Galaktosialidose. In Georg Friedrich Hoffmann (Hrsg.): Stoffwechselerkrankungen in der Neurologie. Georg Thieme Verlag 2004, ISBN 978-3-13-136321-3, S. 54–57 (eingeschränkte Online-Version (Google Books))

Einzelnachweise

GM1-Gangliosidosen

Infantile GM1

Juvenile GM1

Adulte GM1