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Dihydrofolsäure

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel
Strukturformel von Dihydrofolicacid
Allgemeines
Name Dihydrofolsäure
Andere Namen
  • 7,8-Dihydropteroyl-L-glutaminsäure
  • Dihydropteroyl-L-glutaminsäure
  • FAH2
Summenformel C19H21N7O6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer (Listennummer) 609-824-0
ECHA-InfoCard 100.116.435
PubChem 98792
ChemSpider 89228
DrugBank DB02015
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 443,41 g·mol−1
Aggregatzustand

fest<ref name="Sigma" />

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dihydrofolsäure ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Tetrahydrofolsäure aus Folsäure durch die Dihydrofolatreduktase.<ref name="Heinz Lüllmann, Klaus Mohr, Lutz Hein">Heinz Lüllmann, Klaus Mohr, Lutz Hein: Pharmakologie und Toxikologie: Arzneimittelwirkungen verstehen - Medikamente ... Georg Thieme Verlag, 2010, ISBN 3-13-151647-X, S. 490 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref> Ihre Salze heißen Dihydrofolate.

Einige Medikamente wie Sulfonamide hemmen die Synthese der Dihydrofolsäure.<ref name="Hermann Plötz">Hermann Plötz: Kleine Arzneimittellehre für Fachberufe im Gesundheitswesen. Springer DE, 2012, ISBN 3-642-29986-5, S. 184 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>

Einzelnachweise

<references />