Diethylmalonsäurediethylester

Strukturformel
Strukturformel von Diethylmalonsäurediethylester
Allgemeines
Name	Diethylmalonsäurediethylester
Andere Namen	3,3-Pentandicarbonsäurediethylester
Summenformel	C11H20O4
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit<ref name="Alfa">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 201-016-2 ECHA-InfoCard 100.000.925 PubChem 66165 ChemSpider 21159400 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	216,28 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,96 g·cm−3<ref name="Handbook"/>
Siedepunkt	230 °C<ref name="Handbook"/>
Löslichkeit	mischbar mit den meisten organischen Lösemitteln, fast unlöslich in Wasser<ref name="Handbook">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-242.</ref>
Brechungsindex	1,4230 (20 °C)<ref name="Alfa" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Alfa" /> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze<ref name="Alfa" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Diethylmalonsäurediethylester ist ein Derivat der Malonsäure. Es gehört zur Stoffklasse der Ester.

Gewinnung und Darstellung

Diethylmalonsäurediethylester wird aus Malonsäurediethylester und Ethylbromid durch die sogenannte Malonestersynthese hergestellt. Dabei werden pro mol Malonsäurediethylester zwei Mol Ethylbromid eingesetzt. Als Base dient Natriumethanolat.

Verwendung

Es ist eine Vorstufe bei der Herstellung von Barbital, einem Schlafmittel der Gruppe der Barbiturate. Dazu wird Diethylmalonsäurediethylester mit Harnstoff zu Barbital kondensiert. Als Base wird auch hier Natriumethanolat verwendet.

Weblinks

• Landolt Börnstein Substance / Property Index 2007

Einzelnachweise

<references />