Liste der humanen CD-Antigene

Mittlerweile sind weit über dreihundert verschiedene Clusters of Differentiation beschrieben worden; einige wichtige Vertreter sind im Folgenden aufgelistet:

Wichtige Vertreter der CDs
CD	Synonyme	Zelltyp	Funktion des Proteins
CD1a		Thymozyten, dendritische Zellen	Antigenpräsentation
CD1b		Thymozyten, dendritische Zellen	Antigenpräsentation
CD1c		Thymozyten, dendritische Zellen	Antigenpräsentation
CD1d		Thymozyten, dendritische Zellen	Antigenpräsentation
CD1e		Thymozyten, dendritische Zellen	Antigenpräsentation
CD2	SRBC, T11	T-Zellen, NK-Zellen	Adhäsion, T-Zell-Aktivierung
CD3	T3E, TCRE	T-Zellen	Signaltransduktion, T-Zell-Rezeptor (TCR)
CD4		T-Helferzellen	Bindung von MHC-II
CD5	T1, Leu1	T-, B-Zell-Subpopulation	Bindung von CD72
CD6	T12, Tp120	T-, B-Zellen	T-Zell-Aktivierung
CD7	GP40, Leu-9, Tp40, TP41	Blut-Stammzellen, Subpopulation von T-Zellen	Signaltransduktion
CD8	Leu2, MAL, p32	Cytotoxische T-Zellen (CTL)	Bindung von MHC-I
CD9	5H9, BA2, BTCC-1, DRAP-27, GIG2, MIC3, MRP-1, p24, Tspan-29	Blut-Stammzellen	Aktivierung von Thrombozyten
CD10	Atriopeptidase, CALLA (Common acute lymphocytic leukemia antigen), Enkephalinase, EPN, NEP, Neprilysin, Neutral endopeptidase	Unreife und einige reife B-Zellen, lymphoide Vorläuferzellen, Granulozyten	Degradation kleiner Peptide, u. a. des Amyloid-beta-Peptids, des Bradykinin, der Substanz P und natriuretischer Peptide, Inhibitor u. a. Sacubitril
CD11a		alle Leukozyten	Zelladhäsion über ICAM-1
CD11b		viele Leukozyten	Zelladhäsion, Vermittlung der Phagozytose
CD11c		Phagozyten	Aktivierung
CD12
CD13	Aminopeptidase N (APN), ANPEP, GP150<ref>"Entrez Gene: ANPEP alanyl (membrane) aminopeptidase (aminopeptidase N, aminopeptidase M, microsomal aminopeptidase, CD13, p150)"</ref>	Monozyten, Granulozyten, Epithelzellen, Mesenchymale Stammzellen
CD14		Monozyten	Bindung von Lipopolysacchariden
CD15	SSEA-1, LewisX	Granulozyten, Hodgkin-Lymphom, Urkeimzellen	Ligand für Selektine
CD16a		Phagozyten	Fcγ-Rezeptor IIIa: Bindung von F_c-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD16b		Phagozyten	Fcγ-Rezeptor IIIb: Bindung von F_c-Domänen von IgG
CD17
CD18	Integrin β-2	Leukozyten	Zelladhäsion, Leukodiapedese
CD19		alle B-Zellen	B-Zell-Corezeptor, substanzielle Funktionen in B-Zell-Homöostase, -Aktivierung, -Differenzierung
CD20		B-Zellen	B-Zell-Aktivierung
CD21		B-Zellen	B-Zell-Corezeptor, bindet C3d und C3bi des Komplementsystems, B-Zell-Aktivierung; Rezeptor des Epstein-Barr-Virus
CD22		Monozyten, Granulozyten, B-Zellen	Inhibition des BCR (B-Zell-Rezeptor) Signals durch CD22 (erkennt Mannose), wenn fremd-Antigen auf eigener Körperzelle sitzt. Verhindert dadurch Signalleitung. CD22-Knockout bewirkt Autoimmunerkrankungen
CD23		B-Zellen, aktivierte Makrophagen, Eosinophile, B-CLL	Wachstum, Aktivierung und Differenzierung von B-Zellen, IgE-vermittelte Immunreaktionen (niedrig affiner IgE-Rezeptor)
CD24		exprimiert v. a. auf unreifen Zellen (Hämatopoetische Stammzellen, aber auch unreife Neurone, Keratinocyten u. a.)
CD25		Aktivierte Immunzellen, regulatorische T-Zellen	Alpha-Kette des Interleukin-2-Rezeptors
CD26	Dipeptidyl-Peptidase IV (DPPIV)
CD27		Plasmazellen, Gedächtniszelle (Effektor-B-Zellen), T-Zellen (naive T-Zellen, Effektor-T-Zellen)	Hypermutation & Klassenwechsel (in B-Zellen), Proliferation & Differenzierung (in T-Zellen)
CD28		T-Zellen	Bindung von B7 auf "professionellen" Antigenpräsentierenden Zellen (aktivierte B-Zellen, Dendritische Zellen, Makrophagen), T-Zell-Koaktivierung
CD29	Integrin β-1		Zelladhäsion
CD30		Hodgkin-Lymphom, Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL), einige maligne Melanome und NHL, aktivierte Lymphozyten	Apoptose
CD31		Endothelzellen
CD32a			Fcγ-Rezeptor IIa: Rezeptor für F_c-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD32b			Fcγ-Rezeptor IIb: Rezeptor für F_c-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD33		Monozyten, myeloische Vorläuferzellen	vermutlich Modulation inflammatorischer Immunantworten durch Abschwächung von Tyrosinkinasesignalwegen und somit Unterdrückung der Produktion entzündlicher Zytokine.
CD34		Hämatopoetische Stammzellen, Endothelzellen	Glykosyliertes Typ-I Membranprotein, das nur auf wenigen Knochenmarkszellen exprimiert ist, den Hämatopoetischen Stammzellen. Die genaue Funktion ist, obwohl das Protein seit Ende der 1980er untersucht wird, bisher nicht geklärt. Es wird eine Rolle bei der Regulation der Zelladhäsion und Zellmigrationsaktivitäten vermutet.<ref>C. Lange, Z. Li, L. Fang, C. Baum, B. Fehse: CD34 modulates the trafficking behavior of hematopoietic cells in vivo. In: Stem Cells and Development. Band 16, Nummer 2, April 2007, S. 297–304, {{#invoke:URIutil\|{{#ifeq:1\|1\|linkISSN\|targetISSN}}\|1547-3287\|0}}{{#ifeq:1\|0\|[!] }}{{#ifeq:0\|1	{{#switch:00	11= (print/online)	10= (print)	01= (online) }} }}{{#ifeq:0\|0	0	isISSNvalid\|1=1547-3287}}	failure\|ISSN ungültig}}}}}} }}. {{#invoke:Vorlage:Handle\|f\|scheme=doi\|class=plainlinks\|parProblem=Problem\|errCat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:DOI\|errClasses=error editoronly\|errHide=1\|errNS=0 4 10 100}}. PMID 17521240.</ref> Ligand für L-Selektin / CD62L, CD34-Anreicherung.
CD35		Monocyten
CD36		Monocyten
CD37		Monocyten
CD38		Monocyten
CD39	ENTPD	Lymphocyten, dendritische Zellen, Makrophagen	Ca²⁺ und Mg²⁺ abhängiges, membranständigs Enzym das ATP und ADP zu AMP umsetzt.<ref>Simon C. Robson, Yan Wu, Xiaofeng Sun, Christoph Knosalla, Karen Dwyer, Keiichi Enjyoji: Ectonucleotidases of CD39 Family Modulate Vascular Inflammation and Thrombosis in Transplantation. In: Seminars in Thrombosis and Hemostasis 2005; 31(2): 217–233 {{#invoke:Vorlage:Handle\|f\|scheme=doi\|class=plainlinks\|parProblem=Problem\|errCat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:DOI\|errClasses=error editoronly\|errHide=1\|errNS=0 4 10 100}}.</ref>
CD40		B-Zellen, Makrophagen	Aktivierung
CD41	ITGA2B, gpIIb	Megakaryocyten, Thrombozyten	CD41 ist ein Rezeptor für Fibrinogen, Vitronectin und Fibronectin. CD41 bildet mit CD61 (gpIIIa, ITGB3) einen Rezeptor, der auf den Blutplättchen exprimiert wird. Fehlen von CD41/CD61 auf Thrombocyten führt zu einer Störung der Blutgerinnung. Seit neustem ist bekannt, dass es auch auf hämatopoietischen Progenitorzellen exprimiert wird.<ref>http://www.vetmed.wsu.edu/tkp/search.aspx, Liste aller Cluster of Differentiation, Seite der Washington State University, aufgerufen am 10. Mai 2012</ref><ref>http://www.ebioscience.com/mouse-cd41-antibody-purified-ebiomwreg30.htm, Herstellerseite von monoklonalen CD41 Antikörpern, aufgerufen am 11. Mai 2012</ref>
CD42	Glycoprotein Ib, GPIb	Thrombozyten	f\|scheme=doi\|class=plainlinks\|parProblem=Problem\|errCat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:DOI\|errClasses=error editoronly\|errHide=1\|errNS=0 4 10 100}}.</ref> Bestandteil der Aktivierungskaskade von Thrombozyten.
CD43
CD44		Darmepithel (Jejunum) Kryptbase aufwärts bis zu Krypt-Villus Grenze<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur\|f}}</ref>
CD45		alle Leukozyten	Tyrosinphosphatase, zwei unterschiedliche Isoformen mit unterschiedlich enger Assoziation zum T-Zell-Rezeptor (RA = gering, RO = stark)
CD46		alle (untersuchten) kernhaltigen körpereigenen Zellen	Membrane Cofactor Protein (MCP), bindet Komplementfaktoren C3b und C4b und schützt die Zellen so vor der Lyse durch das Komplementsystem. Regulation der Entzündungsreaktion durch Veränderung der T-Zell Antwort. Signaltransduktion. Dient als Rezeptor für sieben verschiedene Pathogene unter anderem B-Typ Adenoviren, Herpesvirus 6 (HHV6) und Streptococcus pyogenes.
CD47
CD48
CD49a
CD49b
CD49c
CD49d
CD49e
CD49f
CD50
CD51
CD52		Fremdkörperriesenzellen
CD53
CD54	ICAM-1	Endothelzellen, Immunzellen	Glykoprotein, Interaktion mit Integrinen CD11a/CD18 und CD11b/CD18
CD55		viele Zellen	Decay-accelerating factor (DAF), bindet Komplementfaktor C5 und schützt die Zellen so vor der Lyse durch das Komplementsystem
CD56	NCAM	NK-Zellen	Adhäsion
CD57
CD58
CD59		viele Zellen	Hemmung des Membrane Attack Complex des Komplementsystems
CD60
CD61
CD62
CD63
CD64a			Fcγ-Rezeptor Ia: Rezeptor für F_c-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD64b			Fcγ-Rezeptor Ib: Rezeptor für F_c-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD64c			Fcγ-Rezeptor Ic: Rezeptor für F_c-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD65
CD66a
CD66b
CD66c
CD66d
CD66e
CD66f
CD67
CD68		Makrophagen	Immunhistochemischer Nachweis
CD69		aktivierte T-Zellen	Aktivierungsmarker
CD71		viele Zellen	Transferrin-Rezeptor
CD72
CD73
CD74
CD75
CD80		professionelle Antigen-präsentierende Zellen	entspricht B7.1, Costimulation von T-Zellen durch Bindung an CD28, stimuliert Expression von IL2R und damit T-Zell-Proliferation
CD82		epitheliale Zellen, Leukozyten	Differenzierungsmarker, Tumorsuppressorgen, in gut differenzierten Karzinomen stärker exprimiert
CD83		dendritische Zellen, aktivierte T-Zellen, thymische Stromazellen	Regulation der T-Zellantwort, Lymphyzytenentwicklung
CD84
CD85
CD86		professionelle Antigen-präsentierende Zellen	entspricht B7.2, Costimulation von T-Zellen durch Bindung an CD28, stimuliert Expression von IL2R und damit T-Zell-Proliferation
CD87
CD88
CD89		Monozyten, Makrophagen, neutrophile und eosinophile Granulozyten	Fcα-Rezeptor: bindet die Fc-Domäne von IgA
CD90
CD91
CD92
CD93
CD95		viele Zellen	Apoptose (FAS, APO1)
CD97		Leukozyten, Lymphozyten, hämatopoietische Zellen, Schilddrüsenkarzinomzellen, Kolonkarzinomzellen, Plattenepithelkarzinome der Mundhöhle	Adhäsion, Angiogenese (frgl.), Anti-Apoptose (frgl.), Marker für Dedifferenzierung in Karzinomen, interagiert mit CD55 (Ligand)
CD98
CD99
CD100
CD101
CD105		Endothel, Makrophagen	regulatorische Komponente des TGFβ-Rezeptor
CD117	c-Kit, KIT	u. a T-Zellen, Mastzellen, Hämatopoetische Stammzellen	Cytokinrezeptor für SCF
CD120a	TNF-Rezeptor Typ1 (TNFR1)
CD120b	TNF-Rezeptor Typ2 (TNFR2)
CD127		regulatorische T-Zellen	α-Kette des Interleukin-7-Rezeptors (IL-7Rα)
CD132	common gamma chain		Zytokinrezeptoruntereinheit (IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15)
CD133		Hämapoetische Stammzellen und EPC
CD134	OX40	aktivierte T-Zellen	gehört zur TNF-Rezeptorfamilie
CD148		Marginal Zone- (MZ-) B-Zellen	Funktion ???
CD152		Aktivierte T-Zellen	Rezeptor für B7, negativ-Regulator der T-Zell-Aktivation (CTLA-4)
CD154		Aktivierte T_h-Zellen	kostimulierender B-Zell-Aktivator (CD40-Ligand)
CD171	L1CAM, NCAM-L1	Nervenzellen, Schwannzellen, Tumorzellen	neuronales Zelladhäsionsmolekül, Rolle in der Entwicklung des Nervensystems (Axonwachstum, neuronale Migration und Differenzierung), Interaktion mit Integrinen; auf besonders malignen und aggressiven Tumorzellen exprimiert (z. B. Endometrialkarzinom, Mammakarzinom)
CD235a	Glycophorin A, GYPA	Erythrozyten	Membranprotein von Erythrozyten. Teil des MNS-Blutgruppensystems<ref>Rosemary L. Sparrow, Geraldine Healey, Katherine A. Patton, Margaret F. Veal: Red blood cell age determines the impact of storage and leukocyte burden on cell adhesion molecules, glycophorin A and the release of annexin V In: Transfusion and Apheresis Science. Volume 34, Issue 1, February 2006, Pages 15–23 {{#invoke:Vorlage:Handle\|f\|scheme=doi\|class=plainlinks\|parProblem=Problem\|errCat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:DOI\|errClasses=error editoronly\|errHide=1\|errNS=0 4 10 100}}</ref><ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2993</ref>

Literatur

T. Mustafa, T. Klonisch, S. Hombach-Klonisch, A. Kehlen, C. Schmutzler, Josef Koehrle, O. Gimm, H. Dralle, C. Hoang-Vu: Expression of CD97 and CD55 in human medullary thyroid carcinomas. In: International Journal of Oncology. Band 24, Nummer 2, Februar 2004, S. 285–294, {{#invoke:URIutil|{{#ifeq:1|1|linkISSN|targetISSN}}|1019-6439|0}}{{#ifeq:1|0|[!]

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T. Mustafa, A. Eckert, T. Klonisch, A. Kehlen, P. Maurer, M. Klintschar, M. Erhuma, R. Zschoyan, O. Gimm, H. Dralle, J. Schubert, C. Hoang-Vu: Expression of the epidermal growth factor seven-transmembrane member CD97 correlates with grading and staging in human oral squamous cell carcinomas. In: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. Band 14, Nummer 1, Januar 2005, S. 108–119, {{#invoke:URIutil|{{#ifeq:1|1|linkISSN|targetISSN}}|1055-9965|0}}{{#ifeq:1|0|[!]

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M. Erhuma, M. Köbel, T. Mustafa, J. Wulfänger, H. Dralle, C. Hoang-Vu, J. Langner, B. Seliger, A. Kehlen: Expression of neutral endopeptidase (NEP/CD10) on pancreatic tumor cell lines, pancreatitis and pancreatic tumor tissues. In: International journal of cancer. Journal international du cancer. Band 120, Nummer 11, Juni 2007, S. 2393–2400, {{#invoke:URIutil|{{#ifeq:1|1|linkISSN|targetISSN}}|0020-7136|0}}{{#ifeq:1|0|[!]

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Z. Chen, T. Mustafa, B. Trojanowicz, M. Brauckhoff, O. Gimm, C. Schmutzler, J. Köhrle, H. J. Holzhausen, A. Kehlen, T. Klonisch, R. Finke, H. Dralle, C. Hoang-Vu: CD82, and CD63 in thyroid cancer. In: International journal of molecular medicine. Band 14, Nummer 4, Oktober 2004, S. 517–527, {{#invoke:URIutil|{{#ifeq:1|1|linkISSN|targetISSN}}|1107-3756|0}}{{#ifeq:1|0|[!]

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}}. PMID 15375577.

Einzelnachweise