Aminobenzoesäuren
Die Aminobenzoesäuren bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Anilin ableitet.
Vertreter
Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Carboxy- (–COOH) und Aminogruppe (–NH2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere. Die 2-Aminobenzoesäure ist unter ihrem Trivialnamen Anthranilsäure bekannt.
| Aminobenzoesäuren | ||||||
| Name | 2-Aminobenzoesäure | 3-Aminobenzoesäure | 4-Aminobenzoesäure | |||
| Andere Namen | o-Aminobenzoesäure Anthranilsäure |
m-Aminobenzoesäure |
p-Aminobenzoesäure PABA | |||
| Strukturformel | Struktur von 2-Aminobenzoesäure | Struktur von 3-Aminobenzoesäure | Struktur von 4-Aminobenzoesäure | |||
| CAS-Nummer | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | |||
| ECHA-InfoCard | Vorlage:ECHA | Vorlage:ECHA | Vorlage:ECHA | |||
| PubChem | 227 | 7419 | 978 | |||
| Summenformel | C7H7NO2 | |||||
| Molare Masse | 137,14 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | fest | |||||
| Kurzbeschreibung | weißes kristallines Pulver | |||||
| Schmelzpunkt | 146–148 °C<ref name="GESTIS_o"/> | 174 °C<ref name="GESTIS_m"/> | 186–189 °C<ref name="GESTIS_p"/> | |||
| Siedepunkt | Zersetzung ab 200 °C | – | – | |||
| pKsCOOH<ref name="CRC"/> | 2,05 | 3,07 | 2,38 | |||
| pKsNH2<ref name="CRC"/> (der konjugierten Säure BH+) |
4,95 | 4,73 | ||||
| Löslichkeit in Wasser |
5,72 g·l−1 (25 °C)<ref name="GESTIS_o"/> | 5,9 g·l−1 (20 °C)<ref name="GESTIS_m"/> | 4,7 g·l−1 (20 °C)<ref name="GESTIS_p"/> | |||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | ||||||
| 318 | 315‐319‐335 | 412 | ||||
| 280‐305+351+338‐313 | 261‐280‐302+352 305+351+338 |
273‐501 | ||||
| Tox-Daten | 5410 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS_o" /> | >6000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS_p" /> | ||||
Eigenschaften
Zur Stoffgruppe der Aminobenzoesäuren gehören:
- 2-Aminobenzoesäure (ortho-Aminobenzoesäure), auch bekannt als Anthranilsäure
- 3-Aminobenzoesäure (meta-Aminobenzoesäure)
- 4-Aminobenzoesäure (para-Aminobenzoesäure), auch bekannt als PABA
Im Vergleich zu aliphatischen Aminocarbonsäuren liegen die Aminobenzoesäuren in wässriger Lösung zu deutlich geringerem Anteil als Zwitterionen (H3N+-R-COO−) vor, da die Basizität der Aminogruppe am Phenylring verringert ist.
Bestimmte Lokalanästhetika sind Ester der Aminobenzoesäure.<ref>H. Orth, I. Kis: Schmerzbekämpfung und Narkose. In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung. Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 1–32, hier: S. 20.</ref>
Einzelnachweise
<references> <ref name="CRC">CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.</ref> <ref name="GESTIS_o">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> <ref name="GESTIS_m">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> <ref name="GESTIS_p">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> </references>