Albert Eschenmoser

Datei:ETH-BIB-Eschenmoser, Albert (1925 -)-Portr 12128.tif

Albert Eschenmoser (1981)

Albert Jakob Eschenmoser (* 5. August 1925 in Erstfeld, Kanton Uri; † 14. Juli 2023 in Küsnacht, Kanton Zürich)<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:ETH Zürich nimmt Abschied von Prof. Dr. Albert Eschenmoser|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=ETH Zürich nimmt Abschied von Prof. Dr. Albert Eschenmoser}}]{{#if:PDF| (PDF)}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://ethz.ch/content/dam/ethz/main/eth-zurich/ArbeitenLehrenundForschen/professuren/nachrufe/2023/Nachruf_Albert_Eschenmoser_ETH_Final.pdf%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=ETH Zürich nimmt Abschied von Prof. Dr. Albert Eschenmoser}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://ethz.ch/content/dam/ethz/main/eth-zurich/ArbeitenLehrenundForschen/professuren/nachrufe/2023/Nachruf_Albert_Eschenmoser_ETH_Final.pdf}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=ETH Zürich nimmt Abschied von Prof. Dr. Albert Eschenmoser}}}}]}}{{#if:PDF| (PDF{{#if:{{#if: 2025-08-06 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}

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Leben

Albert Eschenmoser, zweitgeborener Sohn aus Balgach im St. Galler Rheintal stammender Eltern, Alfons Otto Eschenmoser (1887–1977)<ref>Otto Oesch-Maggion: {{#if:20180613184046

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  }} Staatsarchiv St. Gallen, abgerufen am 9. Mai 2022.</ref> und Johanna, geb. Oesch (1894–1978), verbrachte als Bürger von Balgach seine Jugend in Erstfeld (Kanton Uri), wo sein Vater als Metzger tätig war. Er besuchte die Realschule am Kollegium St. Borromäus in Altdorf UR, die Oberrealschule an der Kantonsschule in St. Gallen mit Maturitätsabschluss in mathematisch-naturwissenschaftlicher Richtung, studierte Naturwissenschaften mit Hauptfach Chemie an der ETH Zürich und erhielt 1949 das Diplom (dipl.sc. nat. ETH).<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>

Er promovierte 1951 am Institut von Leopold Ruzicka in der Arbeitsgruppe von Hans Schinz<ref name="Schinz">Dr. Hans Schinz (1899–1990), ehemaliger Doktorand von Ruzicka, war bis zu seiner Emeritierung als Forschungschemiker der Firmenich Co., Genf im Ruzicka’schen Institut an der ETH Zürich tätig, wo er während des Krieges mit eigenen Doktoranden das Praktikum in organischer Chemie für Studenten der Naturwissenschaftlichen Abteilung betreute. Vgl. biographische Angaben über Hans Schinz in Helv. Chim. Acta. 93 (2010), 1439, doi:10.1002/hlca.201000255</ref> mit dem Dissertationsthema „Zur säurekatalysierten Cyclisierung bei Mono- und Sesquiterpenverbindungen“.<ref name="Diss">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref><ref>Vorlage:Academictree</ref> Auf Anordnung von Ruzicka konnte er anschliessend die in der Doktorarbeit begonnene Forschung mit einer eigenen Doktorandengruppe fortsetzen.

1956 wurde er Privatdozent,<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref> und 1960 ausserordentlicher Professor. Eschenmoser war von 1965 bis zu seiner Emeritierung 1992 ordentlicher Professor für allgemeine organische Chemie an der ETH Zürich.

Nach seiner Emeritierung setzte er seine Forschung in kleinem Rahmen mit Postdoktoranden fort: an der ETH Zürich bis zum Jahr 2000, von 1993 bis 1996 zudem als Gast im Laboratorium von Christian Noe<ref>Christian Noe auf scienceblog.at</ref> am Biozentrum der Universität Frankfurt/Main in Zusammenarbeit mit Gerhard Quinkert, und von 1996 bis 2009 als Professor am Scripps Research Institute in La Jolla, wo er eine Forschungsgruppe zusammen mit seinem ehemaligen ETH-Postdoktoranden Ramanarayanan Krishnamurthy<ref>The Krishnamurthy Lab auf scripps.edu</ref> leitete.

Eschenmoser war Gastprofessor am Massachusetts Institute of Technology, Cambridge MA (1961), an der University of Wisconsin–Madison (1965), am Technion in Haifa (1969), an der University of Chicago (1970), Cambridge University, UK (1980), Harvard University, Cambridge MA (1984), TH Darmstadt (1993), Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main (1994), Université catholique de Louvain/Katholieke Universiteit Leuven (1996) und der Universität Wien (2001).

Ab 1954 war Albert Eschenmoser mit Elisabeth, geb. Baschnonga, verheiratet. Er hatte eine Tochter sowie zwei Söhne und lebte ab 1963 in Küsnacht im Kanton Zürich. Am 14. Juli 2023 starb Eschenmoser dort im Alter von 97 Jahren.<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:Albert Eschenmoser verstorben|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Albert Eschenmoser verstorben}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://chab.ethz.ch/news-und-veranstaltungen/d-chab-news/2023/07/albert-eschenmoser-deceased.html%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Albert Eschenmoser verstorben}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://chab.ethz.ch/news-und-veranstaltungen/d-chab-news/2023/07/albert-eschenmoser-deceased.html}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Albert Eschenmoser verstorben}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:ETH Zürich2023-07-16{{#if: 2023-07-16 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}

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Leben und Werk beschrieb er in seiner Autobiographie, die noch zu seinen Lebzeiten in Englisch übersetzt, aber erst posthum im Juni 2025 publiziert wurde.<ref name="AE_AutoBio">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}} Zur Publikationsgeschichte siehe "How this autobiography came about: the backstory", S. 279–284; Inhaltsverzeichnis: https://l-i-c.org/pub/1136/Albert-Eschenmoser-table-of-contents.pdf</ref>

Forschung

Eschenmoser war in seiner Forschung auf verschiedenen Teilgebieten der organischen und bioorganischen Chemie tätig. Die hauptsächlichen sind: Terpen-Biogenese, Mechanismus und Stereochemie organisch-chemischer Reaktionen, Entwicklung neuer Reaktionen und Methoden für die organische Synthese, Totalsynthese komplexer Naturstoffe, Chemie hydroporphinoider Ligandsysteme, Ätiologie der Vitamin-B₁₂-Struktur, Ätiologie des Strukturtyps der natürlichen Nukleinsäuren, sowie schließlich Probleme der präbiotischen Chemie.

Terpenbiogenese

In seiner Promotionsarbeit<ref name="Diss" /> schlug Eschenmoser vor, dass die Strukturformeln aller bis dahin bekannten cyclischen Sesquiterpene formal durch Cyclisierungs- und Umlagerungsschritte von einem gemeinsamen aliphatischen Vorläufer ableitbar seien. Er belegte die Bedeutung des Postulats mit dem Vorschlag neuer Strukturformeln für die Sesquiterpene Zingiberen, β-Caryophyllen, Cloven, α-Caryophyllen (Humulen), Cedren, Elemol und Lanceol.<ref name="Diss" /> In der Folge erweiterte er dieses Postulat durch die Hypothese der oxidativen Initiation einer kationischen Cyclisierung des Triterpenkohlenwasserstoffs Squalen. Damit gelang die Ableitung der Konstitutionsformeln aller damals bekannten tetra- und pentacyclischen Triterpene aus der Formel dieses aliphatischen C₃₀-Vorläufers. Diese formal-mechanistischen Zusammenhänge bildeten Anlass und Grundlage für die Formulierung der biogenetischen Isoprenregel durch Leopold Ruzicka<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}} in {{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref> im Jahre 1953. Mit Hilfe eines Sets von stereoelektronischen und konformationellen Regeln<ref name="Gamboni">{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19540370404 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19540370404 }}

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   }}}}</ref> über den sterischen Verlauf kationischer Polyen-Cyclisierungen und Umlagerungen gelang 1955 Eschenmoser gemeinsam mit Duilio Arigoni die Ableitung nicht nur der Konstitution, sondern auch der Konfiguration sämtlicher damals strukturell bekannter tetra- und pentacyclischen Triterpene.<ref>{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19550380728 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19550380728 }}
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   }}}}</ref> Die biogenetische Isoprenregel wurde zu einem wichtigen Instrument der Aufklärung der Struktur und der Biosynthese terpenoider Naturstoffe.

Mechanismus und Stereochemie organisch-chemischer Reaktionen

Zu Eschenmosers reaktionsmechanistisch-stereochemischen Untersuchungen gehört nebst den frühen Arbeiten über den sterischen Verlauf von kationischen Polyen-Cyclisierungen<ref name="Gamboni" /><ref name="Stadler" /> in der Terpenreihe eine experimentelle Studie über die relative Geschwindigkeit der Oxydation von sekundären alicylischen Alkoholen zu Ketonen mit Chromsäure.<ref>{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19550380627 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19550380627 }}

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   }}}}</ref> Diese Studie wies nach, dass der Unterschied in der Oxydationsgeschwindigkeit epimerer sekundärer Alkohole nicht auf unterschiedliche sterische Behinderung der Proton-Elimination zurückzuführen ist, sondern auf den Abbau sterischer Spannung beim Übergang vom Edukt ins Produkt. Eine 1970 erschienene Arbeit<ref>{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19700530816 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19700530816 }}
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   }}}}</ref> über nukleophile Substitutionsreaktionen am tetrahedralen Kohlenstoff wies erstmals darauf hin, dass endocyclische Substitutionen des SN2-Typs, bei denen im Übergangszustand der Reaktion die lineare Anordnung von Nukleophil, Substitutionszentrum und Abgangsgruppe nicht möglich ist, aus stereoelektronischen Gründen verboten sind. Zu Eschenmosers stereochemischen Studien zählen auch Arbeiten über langsame Stickstoff-Inversion in N-Chlor-aziridinen<ref>{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/anie.196802241 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/anie.196802241 }}
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   }}}}</ref> und N-Alkoxy-1,2-oxazolidinen.<ref>{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19690520707 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19690520707 }}
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   }}}}</ref>

Entwicklung neuer Reaktionen und synthetischer Methoden

Ein im Œuvre Eschenmosers mehrfach wiederkehrendes Forschungsthema ist der Reaktionstyp der anionischen C,C-Fragmentierung als Methode der regioselektiven Bildung von Olefin-Doppelbindungen und C≡C-Dreifachbindungen. Konzeption und erste gezielte Anwendung dieses Reaktionstyps in einer Olefinsynthese gehen auf das Jahr 1952 zurück.<ref>{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19520350532 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19520350532 }}

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   }}}}</ref> Ein weiterer Schwerpunkt war die Chemie von Vinyl-nitrosonium Ionen als hoch-elektrophile Reaktionspartner.<ref>{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19720550640 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19720550640 }}
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Zu den Entwicklungen, die im Laufe der Synthese von Vitamin B₁₂ gemacht wurden, gehören: die reduktive C,C-Fragmentierung von Diels-Alder-Addukt α,α,β,β-Tetraestern,<ref name="Bertele">{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/anie.196404901 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/anie.196404901 }}

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Die Epoxyketon → Alkinon-Fragmentierung, die Amidacetal-Variante der Claisen-Umlagerung, die C,C-Kupplungsreaktion durch Sulfidkontraktion, sowie das Methylenierungs-Reagens tragen Eschenmosers Namen (vgl. auch<ref>Eintrag zu Grob-Eschenmoser-Fragmentierung. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum{{#invoke:TemplatePar|valid|ID|2=/^RD%-%d%d%-%d%d%d%d%d$/ |cat= {{#ifeq: 0 | 0 | Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:RömppOnline}} |template= Vorlage:RömppOnline }}{{#invoke:TemplatePar|check |all= Name= |opt= ID= Abruf= |cat= {{#ifeq: 0 | 0 | Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:RömppOnline}} |template= Vorlage:RömppOnline }}{{#if: {{#invoke:Wikidata|pageId}}||{{#ifeq: 0 | 0 | }} }}</ref>).

Synthese von Naturstoffen

Datei:Colchicin2.svg

Colchicin

Der Hauptbeitrag Eschenmosers auf dem Gebiete der Totalsynthese von Naturstoffen ist nebst der Synthese des Alkaloids der Herbstzeitlose, Colchicin,<ref>{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/ange.19590712002 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/ange.19590712002 }}

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Datei:Seco-Corrin → Corrin Isosbestik.svg

f}}</ref>

An Harvard und ETH sind dann 1972 zwei unterschiedliche Synthesen der Cobyrsäure (und damit implizite des Vitamins B₁₂<ref>Eine Partialsynthese von Vitamin B₁₂ aus Cobyrsäure war bereits 1960 durchgeführt worden: {{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19600430314 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19600430314 }}

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}}}}</ref><ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref> Die Strategien der beiden Cobyrsäure-Synthesen entsprechen den Strategien der beiden Corrin-Modellsynthesen und unterscheiden sich vor allem in der Konstruktion jenes Strukturteils, der die stereochemisch komplexe direkte Verknüpfung der Ringe A und D enthält. In der einen, vor allem vom Harvard-Team bearbeiteten, Variante steht ein strategisch komplexer Aufbau dieses Strukturteils im Zentrum der Synthese.<ref name="RBW68" /> In der ETH-Variante entsteht dieser Strukturteil stereoselektiv in einer neuartigen photochemischen Ringschluss-Reaktion (A/D-Secocorrin→Corrin-Cycloisomerisierung).<ref name="Boston" /> Beiden Varianten gemeinsam ist der Aufbau des Corrin-Chromphorsystems durch mehrfachen Einsatz einer im Zuge des Syntheseprojekts entwickelten neuen Methode der C,C-Verknüpfung (Sulfidkontraktion<ref name="Sulfid" />). Diese beiden rund 60 bzw. 40 Reaktionsstufen umfassenden Cobyrsäure-Synthesen waren das Ergebnis einer für die Forschung auf dem Gebiete der organischen Chemie einzigartigen Zusammenarbeit zweier Laboratorien, wobei in Cambridge und in Zürich im Laufe von rund 12 Jahren rund hundert Postdoktoranden und Doktoranden mitwirkten.<ref>Diese Synthesen wurden nie im üblichen Detail publiziert; en:Vitamin B12 total synthesis bietet eine Übersicht über beide Synthesen und zur umfangreichen Literatur darüber: ausser publizierten Vorträgen von Eschenmoser und Woodward relevante (und frei als PDFs zugängliche) Dissertationen der Eschenmoser-Gruppe, die auch experimentelle Details enthalten.</ref>

Datei:B12 Cobyrsäure.png

Vitamin B₁₂ und Cobyrsäure (anstelle des grau unterlegten Nukleotid-Ligaden O⁻ und am Co ein H₂O)

Nach Abschluss des Syntheseprojekts begann an der ETH eine systematische Suche nach „Dunkel-Varianten“ der photochemischen A/D-Secocorrin→Cyclosisomerisierung<ref name="Boston" /> im Hinblick auf die damals noch offene Frage nach der Entstehung des A/D-Strukturteils in der Biosynthese des Vitamins B₁₂.<ref name="Biosynthese">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}; {{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1016/0040-4020(75)80326-7 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1016/0040-4020(75)80326-7 }}

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   }}}}</ref> was offenlegte, dass im A/D-Strukturteil ein sich besonders leicht konstituierendes Strukturelement des Vitamin-B12-Moleküls vorliegt: das Gegenteil dessen, was ursprünglich angenommen worden war! Dies markierte den Beginn experimenteller Untersuchungen zur Ätiologie der Vitamin-B12-Struktur.<ref name="PostB12">{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1039/cs9760500377 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1039/cs9760500377 }}
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Ein neuartiges dihydrocorphinoides Ligandsystem wurde bei der durch die an der ETH in Zusammenarbeit mit dem Mikrobiologen Rudolf Thauer in Marburg durchgeführten Aufklärung der Struktur<ref>{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19820650320 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19820650320 }}

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Datei:Tetrapyrrol Chromophore.png

Chromophorsysteme: Porphyrinogen, Pyrrocorphin, Corphin, Corrin

Ätiologie der Vitamin-B₁₂-Struktur

Experimente zur Ätiologie einer Biomolekülstruktur gehen von der Frage aus: „Warum ist eine Biomolekülstruktur so und nicht anders konstitutiert?“ Fragen solcher Art können Experimente auslösen, die zu Annäherungen an eine Antwort führen. Die in Eschenmosers Studien zur Ätiologie der B₁₂-Struktur<ref name="PostB12" /><ref name="Origin">{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/anie.198800051 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/anie.198800051 }}

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Chromophorsystem: Gemäss Modellstudien liegt das thermodynamische Gleichgewicht zwischen den hexahydroporphinoiden Ligandsystemen Porphyrinogen und Pyrrocorphin bei den freien Liganden auf der Seite des Porphyrinogens; letzteres isomerisiert jedoch in Gegenwart von Metall-Ionen via extensive Tautomerisierung zu entsprechenden Metall-Komplexen des Pyrrocorphins.<ref name="Pyrrocorphin" /> Corrin-Komplexe sind thermodynamisch stabiler als corphinoide Komplexe gleicher Chromphorstruktur: dies belegt eine thermisch ausgelöste Ligandsystem-Kontraktion eines entweder mit Nickel(II)- oder mit Dicyano-cobalt(III) koordinierten 20-Hydroxy-20-methyl-19,20-dihydrocorphinats zum entsprechenden 19-Acetyl-corrinat.<ref>{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1073/pnas.78.1.16 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1073/pnas.78.1.16 }}

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   }}}}</ref> von corphinoiden (16-gliedriger Ring) und corrinoiden (15-gliedriger Ring) Ligandsystemen hat eine unterschiedliche Haftfestigkeit axialer Liganden in entsprechenden Ni(II)- und Dicyano-cobalt(III)-Komplexen zur Folge: Axial koordinierte Liganden in corrinoiden Metallkomplexen sind labiler als in entsprechenden corphinoiden Komplexen.<ref>{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1039/C39840001368 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1039/C39840001368 }}
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   }}}}</ref><ref name="Corphin" /> Anknüpfung des Nukleotids: Die für die Struktur des Vitamins B12 charakteristische Anknüpfungsstelle an der Propionsäure-Seitenkette im Ring D ist die unter allen vier konstitutionell analogen Anknüpfungsmöglichkeiten die thermodynamisch stabilste, bzw. die unter geeigneten Nukleotidierungsbedingungen sich selektiv bildende.<ref name="Origin" /><ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>

Ätiologie des Strukturtyps der natürlichen Nukleinsäuren

Die den Untersuchungen zur Ätiologie der B₁₂-Struktur zugrunde liegende Fragestellung „Warum so und nicht anders?“ übertrug Eschenmoser schliesslich auf den Strukturtyp der natürlichen Nukleinsäuren: „Warum Pentose- und nicht Hexose-Nukleinsäuren? Warum Furanose-RNA und nicht Pyranose-RNA?“.<ref name="Pentose">{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19930760119 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19930760119 }}

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   }}}}</ref> Die Synthese und die systematische Prüfung des Paarungsverhalten synthetisch hergestellter, potentiell ebenfalls natürlicher Varianten des Strukturtyps der natürlichen Nukleinsäuren offenbarte die Tatsache, dass die Watson-Crick’sche Basenpaarung keine spezifische Eigenschaft der DNA und RNA ist: Alternative Systeme wie z. B. die Homo-DNA,<ref name="Pentose" /> die Pyranose-RNA („p-RNA“)<ref>{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19930760602 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19930760602 }}
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Präbiotische Chemie

In der präbiotischen Chemie ist die mögliche abiotische Bildung wichtiger Biomoleküle wie Nukleotide, Zucker und Aminosäuren ein zentraler Themenbereich. Experimentelle Beiträge von Eschenmoser hierzu sind die Chemie des α-Amino-acrylonitrils<ref>{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19870700424 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19870700424 }}

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   }}}}</ref> und vor allem die Chemie des Glycolaldehyd-phosphats, dessen Bildung aus Glycolaldehyd in hochverdünnter wässeriger Lösung mit Amido-triphosphat,<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}; {{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref> und der Nachweis der bevorzugten Bildung von rac-Ribose-2,4-diphosphat bei dessen Aldolisierung unter basischen Bedingungen in Gegenwart von Formaldehyd.<ref>{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19900730526 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.19900730526 }}
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   }}}}</ref> In seinem Vorschlag eines „Glyoxylat-Scenarios“ hat Eschenmoser auf eine möglicherweise zentrale Rolle der Glyoxylsäure und deren „Dimeren“ Dihydroxy-fumarsäure für die Biogenese hingewiesen.<ref>{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1016/j.tet.2007.10.012 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1016/j.tet.2007.10.012 }}
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Auszeichnungen (Auswahl)

Insgesamt hat Eschenmoser rund 30 nationale und internationale akademische Preise erhalten, darunter folgende:

• Ruzicka-Preis, ETH Zürich 1958
• Marcel-Benoist-Preis, Eidgenössisches Departement des Innern, Bern 1973
• Robert A. Welch Award, R.A. Welch Foundation, Houston TX 1974<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>
• August-Wilhelm-von-Hofmann-Denkmünze, Gesellschaft Deutscher Chemiker 1976
• Robert Robinson Award 1976
• Kirkwood Medal, Yale University (1976)
• Davy Medal, Royal Society, London 1978
• Tetrahedron-Preis, Pergamon Press, London 1981
• Arthur C. Cope Award, American Chemical Society 1984
• Wolf Prize in Chemistry, Wolf Foundation, Israel 1986
• Cothenius-Medaille, Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina, Halle 1991
• Paracelsus-Preis, Schweizerische Chemische Gesellschaft 1999
• Grande médaille de l’Académie des sciences, Académie des Sciences, Paris 2001
• Oparin Medal, International Society for the Study of the Origin of Life (ISSOL) (2002)
• Roger Adams Award 2003
• Sir Derek H. Barton Gold Medal, Royal Society of Chemistry, London 2004
• Benjamin Franklin Medal, Franklin Institute, Philadelphia 2008
• Paul-Karrer-Medaille, Universität Zürich 2008<ref name="Karrer">{{#ifexist:Vorlage:BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.201000255 }}|{{BibDOI/{{#if:trim | 10.1002/hlca.201000255 }}

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   }}}}</ref>

Albert Eschenmoser ist Dr. h.c. der Universitäten Fribourg (1966), Chicago, Edinburgh, Bologna, Frankfurt/Main,<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:Michael Göbel|Michael Göbel: }}{{#if:|{{#if:PROF. DR. ALBERT ESCHENMOSER *1925 † 2023|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=PROF. DR. ALBERT ESCHENMOSER *1925 † 2023}}]{{#if:PDF| (PDF)}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://publikationen.ub.uni-frankfurt.de/opus4/frontdoor/deliver/index/docId/75081/file/31.pdf%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=PROF. DR. ALBERT ESCHENMOSER *1925 † 2023}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://publikationen.ub.uni-frankfurt.de/opus4/frontdoor/deliver/index/docId/75081/file/31.pdf}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=PROF. DR. ALBERT ESCHENMOSER *1925 † 2023}}}}]}}{{#if:PDF| (PDF{{#if:Goethe-Universität FrankfurtFachbereich 14 – Chemie, Biochemie und Pharmazie2023{{#if: 2026-03-14 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}

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Mitgliedschaften (Auswahl)

• American Academy of Arts and Sciences, Boston MA (Foreign Member, 1966)
• National Academy of Sciences, Washington, D.C. (Foreign Associate, 1973)
• Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina, Halle (Mitglied, 1976)<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:Prof. Dr. Albert Eschenmoser (✝︎)|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Prof. Dr. Albert Eschenmoser (✝︎)}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://www.leopoldina.org/en/members/member-list/detail/albert-eschenmoser%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Prof. Dr. Albert Eschenmoser (✝︎)}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://www.leopoldina.org/en/members/member-list/detail/albert-eschenmoser}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Prof. Dr. Albert Eschenmoser (✝︎)}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:List of MembersLeopoldina Nationale Akademie der Wissenschaften2023{{#if: 2026-03-14 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}

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• Pontificia Academia Scientiarum, Stato della Città del Vaticano (Mitglied, 1986)
• Akademie der Wissenschaften zu Göttingen (Korrespondierendes Mitglied, 1986)
• Royal Society, London (Foreign Member, 1986)
• Academia Europaea, London (Founding Member, 1988)
• Orden Pour le mérite für Wissenschaften und Künste, Berlin (Ausländisches Mitglied, 1992)
• Österreichisches Ehrenzeichen für Wissenschaft und Kunst, Wien (Ausländisches Mitglied, 1993)<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:ALBERT ESCHENMOSER Chemie|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=ALBERT ESCHENMOSER Chemie}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://kurienwissenschaftundkunst.at/mitglieder-wissenschaft/albert-eschenmoser%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=ALBERT ESCHENMOSER Chemie}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://kurienwissenschaftundkunst.at/mitglieder-wissenschaft/albert-eschenmoser}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=ALBERT ESCHENMOSER Chemie}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Kurien der Wissenschaft und Kunst2023{{#if: 2026-03-14 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}

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• Hrvatska akademija znanosti i umjetnosti, Zagreb, Kroatien (Korrespondierendes Mitglied, 1994)

Literatur

Das wissenschaftliche Werk von Albert Eschenmoser ist inhaltlich ungewöhnlich breit gefächert und umfasst 295 Publikationen: {{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:Publications|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Publications}}]{{#if:PDF| (PDF)}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://l-i-c.org/pub/1136/Albert-Eschenmoser-publications.pdf%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Publications}}}}%7C[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://l-i-c.org/pub/1136/Albert-Eschenmoser-publications.pdf}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Publications}}}}]}}{{#if:PDF| (PDF{{#if:Lives in Chemistry – Albert Eschenmoser: Supporting material{{#if: 2025-08-05 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}

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Literatur über Albert Eschenmoser:

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  }} e-book: ISBN 978-3-86225-569-6 DOI:10.47261/1569 (Autobiographie).

• {{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:Engelbert Zass|Engelbert Zass: }}{{#if:|{{#if:Albert Eschenmoser|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Albert Eschenmoser}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://hls-dhs-dss.ch/de/articles/044428/2026-02-23/%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Albert Eschenmoser}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://hls-dhs-dss.ch/de/articles/044428/2026-02-23/}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Albert Eschenmoser}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Historisches Lexikon der Schweiz (HLS)2026-02-23{{#if: 2026-03-14 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}

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Weblinks

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• Prof. Dr. Albert Eschenmoser (Lebenslauf, ETH Zürich, Departement Chemie und Angewandte Biowissenschaften)
• }} Literatur von und über {{#invoke:WLink|getArticleBase}} im Katalog der {{#ifeq: Albert Eschenmoser | Deutsche Nationalbibliothek | DNB | Deutschen Nationalbibliothek}}{{#ifeq: 0 | 0

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    | 
  }}

}}

• Zur Aetiologie des Strukturtyps der natürlichen Nukleinsäuren (Rudolf-Criegee-Vorlesung 2005, Universität Karlsruhe)
• Michael Marshall: The secret of how life on earth began, auf: BBC – Earth, vom 31. Oktober 2016 (Archiv)

Einzelnachweise

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