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Iodaniline

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Iodaniline
Name 2-Iodanilin 3-Iodanilin 4-Iodanilin
Andere Namen o-Iodanilin m-Iodanilin p-Iodanilin
Strukturformel 2-Iodanilin 3-Iodanilin 4-Iodanilin
CAS-Nummer Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN
PubChem 11995 12271 10893
Summenformel C6H6IN
Molare Masse 219,03 g·mol−1
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt 55–58 °C<ref name="Sigma2" /> 21–24 °C<ref name="Sigma3" /> 61–63 °C<ref name="Sigma4" />
Siedepunkt 145–146 °C
(15 Torr)<ref name="CRC" />
pKs-Wert<ref name="CRC">CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.</ref>
(der konjugierten
Säure BH+)
2,66 3,61 3,78
GHS-
Kennzeichnung
Gefahrensymbol
Achtung<ref name="Sigma2" />
Gefahrensymbol
Achtung<ref name="Sigma3" />
Gefahrensymbol
Achtung<ref name="Sigma4" />
H- und P-Sätze 302​‐​312​‐​315​‐​332​‐​335 302​‐​312​‐​315​‐​332​‐​335 302​‐​315​‐​332​‐​335
keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze
261​‐​280 261​‐​280 261​‐​305+351+338

Die Iodaniline bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anilin als auch vom Iodbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aminogruppe (–NH2) und Iod (–I) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H6IN.

Einzelnachweise

<references> <ref name="Sigma2">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> <ref name="Sigma3">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> <ref name="Sigma4">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> </references>

Vorlage:Klappleiste/Anfang Fluoraniline | Chloraniline | Bromaniline | Iodaniline Vorlage:Klappleiste/Ende