3,4-Dibromanilin

Strukturformel
Strukturformel von 3,4-Dibromanilin
Allgemeines
Name	3,4-Dibromanilin
Summenformel	C6H5Br2N
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer (Listennummer) 612-170-9 ECHA-InfoCard 100.121.804 PubChem 521981 ChemSpider 455333 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	250,9 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,97 g·cm−3 (25 °C)<ref>C. L. Yaws: Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons, S. 436; (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).</ref>
Schmelzpunkt	78–79,5 °C<ref name="Liedholm"/>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="SDS">Safety data sheet 3,4-dibromoaniline bei Oakwood Chemicals. Abgerufen am 28. Mai 2022. </ref> Gefahrensymbol Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338<ref name="SDS"/>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

3,4-Dibromanilin ist eine chemische Verbindung, die sowohl zu den Anilinen als auch zu den Halogenaromaten zählt.

Darstellung

3,4-Dibromanilin wird aus 3,4-Dibromnitrobenzol hergestellt, das mit Eisen in Ethanol reduziert wird.<ref name="Liedholm">Brita Liedholm, Leiv K. Sydnes, Tyge Greibrokk, Torbjörn Norin, Lars Mörch: Copper(I)-Induced Bromine-Hydrogen Exchange of 2,3-Dibromoanilines. In: Acta Chem. Scand., Ser. B, 1984, 38 B, S. 877; doi:10.3891/acta.chem.scand.38b-0877.</ref>

Darstellung von 3,4-Dibromanilin

Reaktionen

Mit Natriumnitrit und Salzsäure entsteht eine Diazoniumverbindung, die durch Verkochen zum 3,4-Dibromphenol umgesetzt werden kann.

Darstellung von 3,4-Dibromphenol

Einzelnachweise

<references/>