2-Diethylaminoethanol

Strukturformel
Strukturformel von 2-(Diethylamino)ethanol
Allgemeines
Name	2-Diethylaminoethanol
Andere Namen	N,N-Diethylethanolamin 2-Hydroxytriethylamin DEAE DEEA Vorlage:INCI
Summenformel	C6H15NO
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 202-845-2 ECHA-InfoCard 100.002.587 PubChem 7497 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	117,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Dichte	0,88 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−70 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	161 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	1,9 mbar (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	mischbar mit Wasser<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,4414 (20 °C, 589 nm)<ref name="Merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.002.587">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​302​‐​311+331​‐​314 P: 210​‐​280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338<ref name="GESTIS" />
MAK	Schweiz: 10 ml·m−3 bzw. 50 mg·m−3<ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 100-37-8 bzw. 2-Diethylaminoethanol)Vorlage:Abrufdatum</ref>
Toxikologische Daten	1300 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" /> 1110 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-(Diethylamino)ethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminoalkohole.

Gewinnung und Darstellung

2-(Diethylamino)ethanol kann durch Reaktion von Diethylamin und Ethylenoxid gewonnen werden.<ref>Allen F. Bollmeier, Jr.: Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Hrsg.: Jacqueline I. Kroschwitz. 4th Auflage. Band 2. John Wiley & Sons, Inc., New York 1999, ISBN 978-0-471-41961-7, Alkanolamines, S. 1–34. </ref>

<math>\mathrm{(C_2H_5)_2NH + (CH_2CH_2)O \longrightarrow (C_2H_5)_2NCH_2CH_2OH}</math>

Auch möglich ist die Herstellung durch Reaktion von Diethylamin und Ethylenchlorhydrin.<ref>Vorlage:Cite book/Name: [ Diethylaminoethanol.] USDA, , archiviert vom Vorlage:IconExternal (nicht mehr online verfügbar) am Vorlage:Cite book/URL; abgerufen am 28. August 2012 (). Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2Vorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung</ref>

Eigenschaften

2-(Diethylamino)ethanol ist eine wenig flüchtige, entzündbare, hygroskopische, farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch, die mischbar mit Wasser ist. Ihre wässrige Lösung reagiert stark alkalisch.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

2-(Diethylamino)ethanol wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Procain verwendet.

Einzelnachweise

<references />